- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05544955
Czas spożycia białka na skład ciała i markery biochemiczne u mężczyzn wytrenowanych oporowo
14 września 2022 zaktualizowane przez: Alexei Wong, Marymount University
Porównanie czasu spożycia białka ze składem ciała, sprawnością fizyczną i markerami biochemicznymi u mężczyzn trenujących opór
Czas spożycia białka jest ważnym elementem przyrostu mięśni.
Postawiliśmy hipotezę, że czas spożycia białka może wpływać na adaptacje mięśni i wydajność u mężczyzn trenujących opór.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Alexei Wong
- Numer telefonu: 17039087609
- E-mail: awong@marymount.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Alexei Wong
- E-mail: awong@marymount.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Stany Zjednoczone, 22207
- Marymount University
-
Kontakt:
- Alexei Wong
- Numer telefonu: 703-908-7609
- E-mail: awong@marymount.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wykonywanie treningu oporowego co najmniej trzy razy w tygodniu przez 1 rok przed rozpoczęciem badania
- nie przyjmować żadnych sterydów ani żadnych nielegalnych środków, o których wiadomo, że zwiększają rozmiar mięśni przez co najmniej 1 rok przed rozpoczęciem badania
- brak znanych problemów medycznych
- spanie przez co najmniej siedem do ośmiu godzin w ciągu 24-godzinnej doby
Kryteria wyłączenia:
- niechęć do dalszego spożywania białka lub protokołów ćwiczeń
- udział w ćwiczeniach innych niż zalecany program treningu oporowego
- spożycie suplementu diety (innego niż interwencja białkowa) w okresie badania
- Opuszczenie więcej niż jednej sesji treningu oporowego lub spożycia białka w okresie badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POTROIĆ
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: Spożycie białka bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu oporowym
Ta grupa obejmowała spożywanie białka bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu oporowym przez 12 tygodni.
Uczestnicy spożywają 40 g izolatu białka serwatki w zalecanym czasie.
|
Ta grupa obejmowała spożywanie białka bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu oporowym przez 12 tygodni.
Uczestnicy spożywają 40 g izolatu białka serwatki w zalecanym czasie.
|
EKSPERYMENTALNY: Spożycie białka 3 godziny przed i 3 godziny po treningu oporowym
Ta grupa obejmowała spożywanie białka 3 godziny przed i 3 godziny po treningu oporowym przez 12 tygodni.
Uczestnicy spożywają 40 g izolatu białka serwatki w zalecanym czasie.
|
Ta grupa obejmowała spożywanie białka 3 godziny przed i 3 godziny po treningu oporowym przez 12 tygodni.
Uczestnicy spożywają 40 g izolatu białka serwatki w zalecanym czasie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Składu ciała
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Całkowita masa beztłuszczowa, masa tłuszczu i szacowany VAT (g) zostaną oszacowane przy użyciu DXA całego ciała
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Siła mięśniowa
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Używając maksymalnie 1 powtórzenia
|
12 tygodni
|
Wytrzymałość mięśniowa
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Używanie ćwiczeń wyciskania nóg i klatki piersiowej przy 75% 1-RM
|
12 tygodni
|
Testy skoków
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Korzystanie z testów skoku w pionie iw dal
|
12 tygodni
|
Podciąganie
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Za pomocą testu podciągania
|
12 tygodni
|
Enzymy wątrobowe (ALT, AST i GGT)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Korzystanie z próbek krwi na czczo
|
12 tygodni
|
Kreatynina i azot mocznikowy
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Próbki moczu będą pobierane przy użyciu standardowych procedur
|
12 tygodni
|
Poziomy cholesterolu
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Korzystanie z próbek krwi na czczo
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
17 września 2022
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
31 grudnia 2022
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 września 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
19 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IR.SBMU.MSP.REC.1400. 708
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .