- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05560841
Effektivitet og sikkerhed af Nailner Brush 2in1 i Onychomycosis
3. oktober 2023 opdateret af: Karo Pharma AB
Fremadrettet, "Evaluator Blinded" klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Nailner Brush 2-i-1 i behandlingen af onychomycosis
Evaluer effektiviteten af Nailner Brush 2-i-1 i behandlingen af onychomycosis baseret på den blindede evaluering af procentdelen af sund negleoverflade efter 6 måneders behandling sammenlignet med baseline.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ben Arous, Tunesien
- Private practice
-
Tunis, Tunesien
- Private practice
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten har frit givet sit informerede, skriftlige samtykke.
- Patient med et godt generelt helbred.
- Alder: mellem 18 og 70 år.
- Patient med overfladisk onychomycosis eller let til moderat distolateral onychomycosis (uden matrixinvolvering og involvering fra 10 til 60%) på mindst én stortånegl.
- Patient med positiv KOH-farvning.
- Patient samarbejdsvillig og opmærksom på enhedens brugsmåder og nødvendigheden og varigheden af kontrollerne, så perfekt adhæsion til protokollen kan forventes.
- Patienten er psykologisk i stand til at forstå information og give deres/hans samtykke.
- Patient, der accepterer at afstå fra at modtage pedicure, kunstige negle og/eller kosmetisk neglelak eller anden medicin på neglen, der behandles, i hele undersøgelsens varighed.
- Kvinder i den fødedygtige alder bør bruge et præventionsregime, der er anerkendt som effektivt siden mindst 4 uger før screeningsbesøget og under hele undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Gravid, ammende kvinde eller kvinde, der planlægger en graviditet under undersøgelsen;
- Patient tilmeldt et andet klinisk forsøg, eller hvis udelukkelsesperiode ikke er overstået.
- Patient, der har brugt systemisk antifungal behandling inden for de sidste 6 måneder før screening og/eller topikal antifungal behandling inden for de sidste måneder før screeningsbesøg.
- Patient med en tilstand eller modtager medicin, som efter investigators vurdering bringer patienten i unødig risiko;
- Patient, der lider af en alvorlig eller fremadskridende sygdom (efter efterforskerens skøn), såsom ukontrolleret diabetes, perifer kredsløbssygdom, dårlig blodcirkulation HIV, psoriasis, lichen planus, immunsuppressiv patologi, moderat og høj risiko fedme (BMI ≥30);
- Patient, der har en kendt allergi eller overfølsomhed over for en af bestanddelene i undersøgelsesudstyret.
- Patient med kutan patologi i undersøgt zone (bortset fra onychomycosis som angiom, dermatitis ...).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Nailner 2 i 1
Neglebørste 2-i-1 (5 ml) Flydende opløsning i glasflaske med en børsteapplikator Topisk påføring to gange dagligt i 4 uger derefter én gang dagligt indtil 6 måneder |
Topisk påføring af Nailner-børste 2-i-1 til onychomycosis i tåneglene
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At evaluere effektiviteten af Nailner Brush 2-i-1 i behandlingen af onychomycosis baseret på den blindede evaluering af procentdelen af sund negleoverflade efter 6 måneders behandling sammenlignet med baseline
Tidsramme: Dag 180
|
Gennemsnitlig variation fra baseline for procentdelen af sund overflade efter 6 måneders behandling.
Evaluering foretages i blinde ved digital analyse af fotografier af den inficerede tånegl.
|
Dag 180
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At evaluere effektiviteten af Nailner Brush 2-i-1 i behandlingen af onychomycosis baseret på den blindede evaluering af procentdelen af sund negleoverflade efter 1 og 3 måneders behandling sammenlignet med baseline
Tidsramme: Dag 30, dag 90
|
Gennemsnitlig variation fra baseline af procentdelen af sund overflade efter 1 og 3 måneders behandling.
Evaluering foretages i blinde ved digital analyse af fotografier af den inficerede tånegl.
|
Dag 30, dag 90
|
|
For at evaluere effektiviteten af Nailner Brush 2-i-1 til behandling af onychomycosis baseret på den mikrobiologiske kur (KOH-farvning)
Tidsramme: Dag 90, dag 180
|
Procentdel af patienter med positiv KOH-farvning ved baseline og 3 og 6 måneder efter behandling.
|
Dag 90, dag 180
|
|
For at evaluere effektiviteten af Nailner Brush 2-i-1 i neglens udseende
Tidsramme: Dag 30, dag 90, dag 180
|
Gennemsnitlig variation fra baseline af onychomycosis-evalueringen (onykolyse, negledystrofi, neglemisfarvning og neglefortykkelse) som vurderet af investigator i live ved baseline og 1, 3 og 6 måneder efter behandling.
|
Dag 30, dag 90, dag 180
|
|
At evaluere effektiviteten af Nailner Brush 2-i-1 til forbedring af patienternes livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Dag 7, dag 30, dag 90, dag 180
|
Procentdel af patienter med en forbedring af deres livskvalitet (QoL) ved analyse af NailQoL p
|
Dag 7, dag 30, dag 90, dag 180
|
|
At evaluere patientens mening om Nailner Brush 2-i-1 effektivitet, tolerance og acceptabilitet.
Tidsramme: Dag 30, dag 90, dag 180
|
Analyse af svarene på patientspørgeskemaet vedrørende effektivitet, tolerance og accept af forsøgsudstyret 1, 3 og 6 måneder efter behandling
|
Dag 30, dag 90, dag 180
|
|
For at evaluere sikkerheden af Nailner Brush 2-i-1
Tidsramme: Dag 180
|
Produktsikkerhed vil blive vurderet ved indsamling af uønskede hændelser (Aes) gennem hele undersøgelsen.
AE'er vil blive opsummeret og opstillet efter sværhedsgrad, kausalitet, truffet handling og udfald ved hjælp af beskrivende statistikker
|
Dag 180
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Pr. Nejib DOSS, MD, Dermascan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. juli 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
10. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. september 2022
Først opslået (Faktiske)
29. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 21E4142
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .