Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og sikkerhed af Nailner Brush 2in1 i Onychomycosis

3. oktober 2023 opdateret af: Karo Pharma AB

Fremadrettet, "Evaluator Blinded" klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Nailner Brush 2-i-1 i behandlingen af ​​onychomycosis

Evaluer effektiviteten af ​​Nailner Brush 2-i-1 i behandlingen af ​​onychomycosis baseret på den blindede evaluering af procentdelen af ​​sund negleoverflade efter 6 måneders behandling sammenlignet med baseline.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ben Arous, Tunesien
        • Private practice
      • Tunis, Tunesien
        • Private practice

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten har frit givet sit informerede, skriftlige samtykke.
  • Patient med et godt generelt helbred.
  • Alder: mellem 18 og 70 år.
  • Patient med overfladisk onychomycosis eller let til moderat distolateral onychomycosis (uden matrixinvolvering og involvering fra 10 til 60%) på mindst én stortånegl.
  • Patient med positiv KOH-farvning.
  • Patient samarbejdsvillig og opmærksom på enhedens brugsmåder og nødvendigheden og varigheden af ​​kontrollerne, så perfekt adhæsion til protokollen kan forventes.
  • Patienten er psykologisk i stand til at forstå information og give deres/hans samtykke.
  • Patient, der accepterer at afstå fra at modtage pedicure, kunstige negle og/eller kosmetisk neglelak eller anden medicin på neglen, der behandles, i hele undersøgelsens varighed.
  • Kvinder i den fødedygtige alder bør bruge et præventionsregime, der er anerkendt som effektivt siden mindst 4 uger før screeningsbesøget og under hele undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid, ammende kvinde eller kvinde, der planlægger en graviditet under undersøgelsen;
  • Patient tilmeldt et andet klinisk forsøg, eller hvis udelukkelsesperiode ikke er overstået.
  • Patient, der har brugt systemisk antifungal behandling inden for de sidste 6 måneder før screening og/eller topikal antifungal behandling inden for de sidste måneder før screeningsbesøg.
  • Patient med en tilstand eller modtager medicin, som efter investigators vurdering bringer patienten i unødig risiko;
  • Patient, der lider af en alvorlig eller fremadskridende sygdom (efter efterforskerens skøn), såsom ukontrolleret diabetes, perifer kredsløbssygdom, dårlig blodcirkulation HIV, psoriasis, lichen planus, immunsuppressiv patologi, moderat og høj risiko fedme (BMI ≥30);
  • Patient, der har en kendt allergi eller overfølsomhed over for en af ​​bestanddelene i undersøgelsesudstyret.
  • Patient med kutan patologi i undersøgt zone (bortset fra onychomycosis som angiom, dermatitis ...).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nailner 2 i 1

Neglebørste 2-i-1 (5 ml)

Flydende opløsning i glasflaske med en børsteapplikator Topisk påføring to gange dagligt i 4 uger derefter én gang dagligt indtil 6 måneder

Topisk påføring af Nailner-børste 2-i-1 til onychomycosis i tåneglene

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At evaluere effektiviteten af ​​Nailner Brush 2-i-1 i behandlingen af ​​onychomycosis baseret på den blindede evaluering af procentdelen af ​​sund negleoverflade efter 6 måneders behandling sammenlignet med baseline
Tidsramme: Dag 180
Gennemsnitlig variation fra baseline for procentdelen af ​​sund overflade efter 6 måneders behandling. Evaluering foretages i blinde ved digital analyse af fotografier af den inficerede tånegl.
Dag 180

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At evaluere effektiviteten af ​​Nailner Brush 2-i-1 i behandlingen af ​​onychomycosis baseret på den blindede evaluering af procentdelen af ​​sund negleoverflade efter 1 og 3 måneders behandling sammenlignet med baseline
Tidsramme: Dag 30, dag 90
Gennemsnitlig variation fra baseline af procentdelen af ​​sund overflade efter 1 og 3 måneders behandling. Evaluering foretages i blinde ved digital analyse af fotografier af den inficerede tånegl.
Dag 30, dag 90
For at evaluere effektiviteten af ​​Nailner Brush 2-i-1 til behandling af onychomycosis baseret på den mikrobiologiske kur (KOH-farvning)
Tidsramme: Dag 90, dag 180
Procentdel af patienter med positiv KOH-farvning ved baseline og 3 og 6 måneder efter behandling.
Dag 90, dag 180
For at evaluere effektiviteten af ​​Nailner Brush 2-i-1 i neglens udseende
Tidsramme: Dag 30, dag 90, dag 180
Gennemsnitlig variation fra baseline af onychomycosis-evalueringen (onykolyse, negledystrofi, neglemisfarvning og neglefortykkelse) som vurderet af investigator i live ved baseline og 1, 3 og 6 måneder efter behandling.
Dag 30, dag 90, dag 180
At evaluere effektiviteten af ​​Nailner Brush 2-i-1 til forbedring af patienternes livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Dag 7, dag 30, dag 90, dag 180
Procentdel af patienter med en forbedring af deres livskvalitet (QoL) ved analyse af NailQoL p
Dag 7, dag 30, dag 90, dag 180
At evaluere patientens mening om Nailner Brush 2-i-1 effektivitet, tolerance og acceptabilitet.
Tidsramme: Dag 30, dag 90, dag 180
Analyse af svarene på patientspørgeskemaet vedrørende effektivitet, tolerance og accept af forsøgsudstyret 1, 3 og 6 måneder efter behandling
Dag 30, dag 90, dag 180
For at evaluere sikkerheden af ​​Nailner Brush 2-i-1
Tidsramme: Dag 180
Produktsikkerhed vil blive vurderet ved indsamling af uønskede hændelser (Aes) gennem hele undersøgelsen. AE'er vil blive opsummeret og opstillet efter sværhedsgrad, kausalitet, truffet handling og udfald ved hjælp af beskrivende statistikker
Dag 180

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pr. Nejib DOSS, MD, Dermascan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2022

Først opslået (Faktiske)

29. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner