Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nytten af ​​cellefri methyleringsmarkører i blod til hepatocellulært karcinom

13. oktober 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Nytten af ​​cellefri methyleringsmarkører i blod til prognoseforudsigelse af lokal behandling for hepatocellulært karcinom

Patienter med leverkræft forventes at gennemgå radiofrekvensablation eller transvaskulær embolisering. Relevante tumormarkører (AFP og methyleringsanalyse) blev udført. De to data tælles derefter og sammenlignes.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Emnerne i denne undersøgelse var patienter, der blev diagnosticeret med levercancer af læger baseret på AASLD kliniske kriterier eller patologisk biopsi.

Patienter er dem, der modtog radiofrekvensablation eller transvaskulær embolisering på National Taiwan University Hospital. Hvilket udelukker svaghed og manglende evne til at samarbejde. Patienter med blodprøver, under forudsætning af fuldt informeret samtykke, komplette blodprøverelaterede tumorindikatorer (AFP og methyleringsanalyse). De to data tælles derefter Sammenlign.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med levercancer ved AASLD kliniske kriterier eller patologiske sektioner er planlagt til at modtage behandling på National Taiwan University Hospital Lever lokal behandling såsom radiofrekvensablation eller transvaskulær embolisering.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter diagnosticeret med levercancer ved AASLD kliniske kriterier eller patologiske sektioner er planlagt til at modtage behandling på National Taiwan University Hospital Lever lokal behandling såsom radiofrekvensablation eller transvaskulær embolisering.
  2. Være over 20 år.
  3. På betingelse af informeret samtykke, villig til at underskrive samtykkeerklæringen fra forsøgspersonerne.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der er svage og ude af stand til at samarbejde med blodprøver.
  2. Nyre dysfunktion, serum kreatinin større end 1,5mg/dl, vurderes det, at computertomografi eller MR ikke kan udføres Vibrer injektoren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HCC sag
Patienter er dem, der modtog radiofrekvensablation eller transvaskulær embolisering på National Taiwan University Hospital. Hvilket udelukker svaghed og manglende evne til at samarbejde. Patienter med blodprøver, under forudsætning af fuldt informeret samtykke, komplette blodprøverelaterede tumorindikatorer (AFP og methyleringsanalyse). De to data tælles derefter Sammenlign.
Diagnostisk test: Met-score
methyleringsanalyse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer effektivitet (methyleringsprofileringsresultater)
Tidsramme: 3 måneder efter behandlingen
Korrelation af methyleringsprofileringsresultater med AFP og tumorbehandlingsrespons.
3 måneder efter behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kai-Wen Huang, MD, PhD, Study Principal Investigator

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202009079DIPB

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Serumtumormarkører

Kliniske forsøg med Met-score

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner