Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Użyteczność bezkomórkowych markerów metylacji we krwi w przypadku raka wątrobowokomórkowego

13 października 2022 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Użyteczność bezkomórkowych markerów metylacji we krwi w przewidywaniu rokowania w leczeniu lokoregionalnym raka wątrobowokomórkowego

Pacjenci z rakiem wątroby, u których spodziewana jest ablacja prądem o częstotliwości radiowej lub embolizacja przeznaczyniowa. Przeprowadzono odpowiednie markery nowotworowe (analiza AFP i metylacji). Te dwa dane są następnie liczone i porównywane.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przedmiotem badania byli pacjenci, u których lekarze rozpoznali raka wątroby na podstawie kryteriów klinicznych AASLD lub biopsji patologicznej.

Pacjenci to ci, którzy przeszli ablację prądem o częstotliwości radiowej lub embolizację przeznaczyniową w National Taiwan University Hospital. Co wyklucza osłabienie i niezdolność do współpracy Pacjenci z badaniem krwi, pod warunkiem wyrażenia w pełni świadomej zgody, z pełnym badaniem krwi ze wskaźnikami nowotworowymi (analiza AFP i metylacji). Te dwa dane są następnie liczone Porównaj.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których zdiagnozowano raka wątroby na podstawie kryteriów klinicznych AASLD lub sekcji patologicznych, mają zostać poddani leczeniu miejscowemu w National Taiwan University Hospital Liver, takiemu jak ablacja prądem o częstotliwości radiowej lub embolizacja przeznaczyniowa.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci, u których zdiagnozowano raka wątroby na podstawie kryteriów klinicznych AASLD lub sekcji patologicznych, mają zostać poddani leczeniu miejscowemu w National Taiwan University Hospital Liver, takiemu jak ablacja prądem o częstotliwości radiowej lub embolizacja przeznaczyniowa.
  2. Mieć ukończone 20 lat.
  3. Pod warunkiem wyrażenia świadomej zgody, chętnych do podpisania formularza zgody osób badanych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci osłabieni i niezdolni do współpracy przy badaniu krwi.
  2. Dysfunkcja nerek, stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 1,5 mg/dl, ocenia się, że nie można wykonać tomografii komputerowej ani rezonansu magnetycznego. Wstrząsnąć wstrzykiwacz.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Sprawa HCC
Pacjenci to ci, którzy przeszli ablację prądem o częstotliwości radiowej lub embolizację przeznaczyniową w National Taiwan University Hospital. Co wyklucza osłabienie i niezdolność do współpracy Pacjenci z badaniem krwi, pod warunkiem wyrażenia w pełni świadomej zgody, z pełnym badaniem krwi ze wskaźnikami nowotworowymi (analiza AFP i metylacji). Te dwa dane są następnie liczone Porównaj.
Test diagnostyczny: Met-score
analiza metylacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena skuteczności (wyniki profilowania metylacji)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Korelacja wyników profilowania metylacji z AFP i odpowiedzią na leczenie nowotworu.
3 miesiące po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Kai-Wen Huang, MD, PhD, Study Principal Investigator

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202009079DIPB

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Markery nowotworowe w surowicy

Badania kliniczne na Met-score

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj