Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование бесклеточных маркеров метилирования в крови при гепатоцеллюлярной карциноме

13 октября 2022 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Полезность бесклеточных маркеров метилирования в крови для прогнозирования местного лечения гепатоцеллюлярной карциномы

Пациентам с раком печени предполагается проведение радиочастотной абляции или трансваскулярной эмболизации. Были проведены соответствующие онкомаркеры (анализ АФП и метилирования). Затем эти два данных подсчитываются и сравниваются.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Субъектами этого исследования были пациенты, у которых рак печени был диагностирован врачами на основании клинических критериев AASLD или патологической биопсии.

Пациенты — это те, кто прошел радиочастотную аблацию или трансваскулярную эмболизацию в больнице Национального Тайваньского университета. Что исключает слабость и неспособность к сотрудничеству Пациенты с анализом крови, при условии полностью информированного согласия, полный анализ крови, связанные с опухолевыми показателями (АФП и анализ метилирования). Затем эти два данных подсчитываются. Сравните.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом рака печени по клиническим критериям AASLD или патологическим срезам планируются для лечения в больнице Национального Тайваньского университета. Местное лечение печени, такое как радиочастотная абляция или трансваскулярная эмболизация.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с диагнозом рака печени по клиническим критериям AASLD или патологическим срезам планируются для лечения в больнице Национального Тайваньского университета. Местное лечение печени, такое как радиочастотная абляция или трансваскулярная эмболизация.
  2. Быть старше 20 лет.
  3. При условии информированного согласия, желающие подписать форму согласия субъектов.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, которые слабы и не могут сотрудничать с анализом крови.
  2. Дисфункция почек, креатинин сыворотки выше 1,5 мг/дл, считается, что компьютерная томография или МРТ не могут быть выполнены. Вибрируйте инжектор.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дело HCC
Пациенты — это те, кто прошел радиочастотную аблацию или трансваскулярную эмболизацию в больнице Национального Тайваньского университета. Что исключает слабость и неспособность к сотрудничеству Пациенты с анализом крови, при условии полностью информированного согласия, полный анализ крови, связанные с опухолевыми показателями (АФП и анализ метилирования). Затем эти два данных подсчитываются. Сравните.
Диагностический тест: Met-счет
анализ метилирования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить эффективность (результаты профилирования метилирования)
Временное ограничение: Через 3 месяца после лечения
Корреляция результатов профилирования метилирования с АФП и ответом на лечение опухоли.
Через 3 месяца после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Kai-Wen Huang, MD, PhD, study principal investigator

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202009079DIPB

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться