Användbarheten av cellfria metyleringsmarkörer i blod för hepatocellulärt karcinom
13 oktober 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Användbarheten av cellfria metyleringsmarkörer i blod för prognosförutsägelse av lokoregional behandling för hepatocellulärt karcinom
Patienter med levercancer förväntas genomgå radiofrekvensablation eller transvaskulär embolisering.
Relevanta tumörmarkörer (AFP och metyleringsanalys) utfördes.
De två uppgifterna räknas sedan och jämförs.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ämnen i denna studie var patienter som diagnostiserades med levercancer av läkare baserat på AASLD kliniska kriterier eller patologisk biopsi.
Patienter är de som fått radiofrekvensablation eller transvaskulär embolisering på National Taiwan University Hospital. Vilket utesluter svaghet och oförmåga att samarbeta. Patienter med blodprov, under förutsättning av fullt informerat samtycke, fullständiga blodprovsrelaterade tumörindikatorer (AFP och metyleringsanalys). De två uppgifterna räknas sedan Jämför.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som diagnostiserats med levercancer enligt AASLD kliniska kriterier eller patologiska sektioner är planerade att få behandling på National Taiwan University Hospital Lever lokal behandling såsom radiofrekvensablation eller transvaskulär embolisering.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som diagnostiserats med levercancer enligt AASLD kliniska kriterier eller patologiska sektioner är planerade att få behandling på National Taiwan University Hospital Lever lokal behandling såsom radiofrekvensablation eller transvaskulär embolisering.
- Var över 20 år gammal.
- Under förutsättning av informerat samtycke, villig att underteckna samtyckesformuläret för försökspersonerna.
Exklusions kriterier:
- Patienter som är svaga och oförmögna att samarbeta med blodprov.
- Njurdysfunktion, serumkreatinin större än 1,5mg/dl, det bedöms att datortomografi eller MRT inte kan utföras Vibrera injektorn.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
HCC fall
Patienter är de som fått radiofrekvensablation eller transvaskulär embolisering på National Taiwan University Hospital.
Vilket utesluter svaghet och oförmåga att samarbeta. Patienter med blodprov, under förutsättning av fullt informerat samtycke, fullständiga blodprovsrelaterade tumörindikatorer (AFP och metyleringsanalys).
De två uppgifterna räknas sedan Jämför.
|
metyleringsanalys
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdera effektivitet (resultat av metyleringsprofilering)
Tidsram: 3 månader efter behandling
|
Korrelation av metyleringsprofileringsresultat med AFP och tumörbehandlingssvar.
|
3 månader efter behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Kai-Wen Huang, MD, PhD, study principal investigator
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 oktober 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
12 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 oktober 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 oktober 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202009079DIPB
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .