Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användbarheten av cellfria metyleringsmarkörer i blod för hepatocellulärt karcinom

13 oktober 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Användbarheten av cellfria metyleringsmarkörer i blod för prognosförutsägelse av lokoregional behandling för hepatocellulärt karcinom

Patienter med levercancer förväntas genomgå radiofrekvensablation eller transvaskulär embolisering. Relevanta tumörmarkörer (AFP och metyleringsanalys) utfördes. De två uppgifterna räknas sedan och jämförs.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ämnen i denna studie var patienter som diagnostiserades med levercancer av läkare baserat på AASLD kliniska kriterier eller patologisk biopsi.

Patienter är de som fått radiofrekvensablation eller transvaskulär embolisering på National Taiwan University Hospital. Vilket utesluter svaghet och oförmåga att samarbeta. Patienter med blodprov, under förutsättning av fullt informerat samtycke, fullständiga blodprovsrelaterade tumörindikatorer (AFP och metyleringsanalys). De två uppgifterna räknas sedan Jämför.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som diagnostiserats med levercancer enligt AASLD kliniska kriterier eller patologiska sektioner är planerade att få behandling på National Taiwan University Hospital Lever lokal behandling såsom radiofrekvensablation eller transvaskulär embolisering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som diagnostiserats med levercancer enligt AASLD kliniska kriterier eller patologiska sektioner är planerade att få behandling på National Taiwan University Hospital Lever lokal behandling såsom radiofrekvensablation eller transvaskulär embolisering.
  2. Var över 20 år gammal.
  3. Under förutsättning av informerat samtycke, villig att underteckna samtyckesformuläret för försökspersonerna.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som är svaga och oförmögna att samarbeta med blodprov.
  2. Njurdysfunktion, serumkreatinin större än 1,5mg/dl, det bedöms att datortomografi eller MRT inte kan utföras Vibrera injektorn.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HCC fall
Patienter är de som fått radiofrekvensablation eller transvaskulär embolisering på National Taiwan University Hospital. Vilket utesluter svaghet och oförmåga att samarbeta. Patienter med blodprov, under förutsättning av fullt informerat samtycke, fullständiga blodprovsrelaterade tumörindikatorer (AFP och metyleringsanalys). De två uppgifterna räknas sedan Jämför.
Diagnostiskt test: Met-poäng
metyleringsanalys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera effektivitet (resultat av metyleringsprofilering)
Tidsram: 3 månader efter behandling
Korrelation av metyleringsprofileringsresultat med AFP och tumörbehandlingssvar.
3 månader efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Kai-Wen Huang, MD, PhD, Study Principal Investigator

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 oktober 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

12 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202009079DIPB

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Serumtumörmarkörer

Kliniska prövningar på Met-poäng

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera