Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​kombinationen af ​​Mindfulness og Buteyko-teknikker til forbedring af dårligt kontrolleret astma.

Effektiviteten af ​​kombinationen af ​​generel afslapning (mindfulness) og respiratoriske (Buteyko) teknikker til forbedring af dårligt kontrolleret astma. MBA-studiet

Administration af et kombineret program for generel (Mindfulness) og respiratorisk (Buteyko teknik) forhold hos patienter med dårligt kontrolleret astma og angst/stress for at afgøre, om det giver en forbedring af den nuværende kontrol og fremtidig risiko for astma.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Et Mindfulness-afspændingsprogram og et respiratorisk genoptræningsprogram med Buteyko-teknik vil blive administreret individuelt og ugentligt i 10 sessioner (5 ansigt-til-ansigt og 5 telematiske sessioner bagefter). Patienterne vil blive visiteret 4 gange (ved inklusion, en måned, 6 måneder og 12 måneder efter den dobbelte intervention), hvor data om astmatisk morbiditet, lungefunktion (spirometri), bronkial inflammation (FENO) vil blive indsamlet og nogle spørgeskemaer vil blive indgivet. .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Vicente Plaza Moral, PhD
  • Telefonnummer: 5971 +34 93 556 56 01
  • E-mail: vplaza@santpau.cat

Studiesteder

      • Barcelona, Spanien, 08041
        • Rekruttering
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af dårligt kontrolleret astma
  • I behandling med en kombination af ICS/LABA ved mellemdoser
  • Angst og/eller funktionel dyspnø
  • Deltog i ambulante konsultationer af astmaenheden i pneumologi- og allergitjenesten på Hospital de la Santa Creu i Sant Pau i Barcelona

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig astmaforværring inden for de sidste 30 dage
  • Svært invaliderende komorbiditet
  • Alvorlig psykiatrisk sygdom
  • Manglende evne til at udfylde spørgeskemaer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Mindfulness og Buteyko teknikker
Et Mindfulness-afspændingsprogram og et respiratorisk genoptræningsprogram med Buteyko-teknik vil blive administreret individuelt og ugentligt i 10 sessioner (5 ansigt-til-ansigt og 5 telematiske sessioner bagefter).
Fælles implementering af et generelt afspændingsprogram og et respiratorisk genoptræningsprogram hos patienter med dårligt kontrolleret astma.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
% patienter med ændret astmakontrol
Tidsramme: 1 år
Ændringer i astmasymptomer målt med astmakontroltesten (minimum 5 som værre værdi; maksimalt 25 som bedste værdi)
1 år
Ændringer i astmaeksacerbation
Tidsramme: 1 år
Ændringer i astmaforværring målt ved antal hospitalsindlæggelser og modtagne medicinske behandlinger
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: 1 år
Forbedring af angstniveauet målt med testhospitalets angst- og depressionsskala (minimum 0 som bedste værdi, maksimum 42 som værste værdi)
1 år
Funktionel dyspnø
Tidsramme: 1 år
Ændringer i funktionel dyspnø målt med testen Nijmegen (minimum 0 som den værste værdi, maksimum 64 som den værste værdi)
1 år
Lungefunktion
Tidsramme: 1 år
Ændringer i lungefunktionen med spirometri (Forced Expiratory Volume in 1 Second og forceret vitalkapacitet)
1 år
Bronkial betændelse
Tidsramme: 1 år
Ændringer i bronkial inflammation med FENO
1 år
Terapeutisk overholdelse af patienter til inhalatorer
Tidsramme: 1 år
Ændringer i terapeutisk overholdelse af patienter til inhalatorer med "Inhaler Adhesion Test"
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2025

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Planen om at dele IPD er uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner