Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness- ja Buteyko-tekniikoiden yhdistelmän tehokkuus huonosti hallitun astman parantamiseksi.

keskiviikko 15. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Yleisten rentoutumistekniikoiden (mindfulness) ja hengitysmenetelmien (Buteyko) yhdistelmän tehokkuus huonosti hallitun astman parantamiseksi. MBA-tutkimus

Yhdistetty ohjelma yleisen (Mindfulness) ja hengitysteiden (Buteyko-tekniikka) suhteen potilaille, joilla on huonosti hallinnassa oleva astma ja ahdistuneisuus/stressi sen määrittämiseksi, parantaako se nykyistä hallintaa ja astman riskiä tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Mindfulness-rentoutumisohjelma ja Buteyko-tekniikan hengityskuntoutusohjelma toteutetaan yksilöllisesti ja viikoittain, 10 istunnossa (5 kasvotusten ja 5 telemaattista istuntoa sen jälkeen). Potilaiden luona käydään 4 kertaa (sisällytyksen yhteydessä, kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua kaksoisinterventiosta), jolloin kerätään tietoja astmasta, keuhkojen toiminnasta (spirometria), keuhkoputkitulehduksesta (FENO) ja täytetään joitakin kyselylomakkeita. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Vicente Plaza Moral, PhD
  • Puhelinnumero: 5971 +34 93 556 56 01
  • Sähköposti: vplaza@santpau.cat

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08041
        • Rekrytointi
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Huonosti hallitun astman diagnoosi
  • Hoidossa ICS/LABA-yhdistelmällä keskisuurilla annoksilla
  • Ahdistuneisuus ja/tai toiminnallinen hengenahdistus
  • Osallistui Barcelonan Hospital de la Santa Creu i Sant Paun pneumologian ja allergiapalvelun astmayksikön avohoitokonsultaatioihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea astman paheneminen viimeisen 30 päivän aikana
  • Vaikea vammauttava samanaikainen sairaus
  • Vaikea psykiatrinen sairaus
  • Kyvyttömyys täyttää kyselylomakkeita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Mindfulness- ja Buteyko-tekniikat
Mindfulness-rentoutumisohjelma ja Buteyko-tekniikan hengityskuntoutusohjelma toteutetaan yksilöllisesti ja viikoittain, 10 istunnossa (5 kasvotusten ja 5 telemaattista istuntoa sen jälkeen).
Yleisen rentoutumisohjelman ja hengitysteiden kuntoutusohjelman yhteistoteuttaminen potilailla, joilla on huonosti hallinnassa oleva astma.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
% potilaista, joilla astman hallinta on muuttunut
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutokset astman oireissa astman kontrollitestillä mitattuna (vähintään 5 huonompana arvona; maksimi 25 parhaana arvona)
1 vuosi
Muutokset astman pahenemisessa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutokset astman pahenemisvaiheessa mitattuna sairaalahoitojen ja vastaanotettujen hoitojen määrällä
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Koesairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla mitatun ahdistuneisuustason paraneminen (vähintään 0 paras arvo, maksimi 42 huonoin arvo)
1 vuosi
Funktionaalinen hengenahdistus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutokset toiminnallisessa hengenahdistuksessa mitattuna Nijmegen-testillä (minimi 0 huonoin arvo, maksimi 64 huonoin arvo)
1 vuosi
Keuhkojen toiminta
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutokset keuhkojen toiminnassa spirometrian avulla (pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa ja pakotettu vitaalikapasiteetti)
1 vuosi
Keuhkoputken tulehdus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutokset keuhkoputkitulehduksessa FENO:lla
1 vuosi
Potilaiden terapeuttinen sitoutuminen inhalaattoreihin
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutokset potilaiden terapeuttisessa sitoutumisessa inhalaattoreihin "Inhalaattorin tarttumistestillä"
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnitelma IPD:n jakamisesta on epäselvä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa