Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av kombinasjonen av mindfulness og Buteyko-teknikker for forbedring av dårlig kontrollert astma.

Effektiviteten av kombinasjonen av generell avslapning (mindfulness) og respiratorisk (Buteyko) teknikker for forbedring av dårlig kontrollert astma. MBA-studiet

Administrering av et kombinert program for generell (Mindfulness) og respiratorisk (Buteyko-teknikk) forhold hos pasienter med dårlig kontrollert astma og angst/stress for å avgjøre om det gir en forbedring i nåværende kontroll og fremtidig risiko for astma.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Et Mindfulness-avslappingsprogram og et respiratorisk rehabiliteringsprogram med Buteyko-teknikk vil bli administrert individuelt og ukentlig, i 10 økter (5 ansikt-til-ansikt og 5 telematikkøkter etterpå). Pasientene vil bli besøkt 4 ganger (ved inkludering, en måned, 6 måneder og 12 måneder etter dobbeltintervensjonen), hvor data om astmatisk sykelighet, lungefunksjon (spirometri), bronkial betennelse (FENO) vil bli samlet inn og noen spørreskjemaer vil bli administrert. .

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Vicente Plaza Moral, PhD
  • Telefonnummer: 5971 +34 93 556 56 01
  • E-post: vplaza@santpau.cat

Studiesteder

      • Barcelona, Spania, 08041
        • Rekruttering
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av dårlig kontrollert astma
  • I behandling med en kombinasjon av ICS/LABA ved middels doser
  • Angst og/eller funksjonell dyspné
  • Deltok i polikliniske konsultasjoner av astmaenheten til pneumologi- og allergitjenesten ved Hospital de la Santa Creu i Sant Pau i Barcelona

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig astmaforverring de siste 30 dagene
  • Alvorlig invalidiserende komorbiditet
  • Alvorlig psykiatrisk sykdom
  • Manglende evne til å fylle ut spørreskjemaer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Mindfulness og Buteyko-teknikker
Et Mindfulness-avslappingsprogram og et respiratorisk rehabiliteringsprogram med Buteyko-teknikk vil bli administrert individuelt og ukentlig, i 10 økter (5 ansikt-til-ansikt og 5 telematikkøkter etterpå).
Felles gjennomføring av et generelt avspenningsprogram og et respiratorisk rehabiliteringsprogram hos pasienter med dårlig kontrollert astma.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
% pasienter med endret astmakontroll
Tidsramme: 1 år
Endringer i astmasymptomer målt med astmakontrolltesten (minimum 5 som dårligere verdi; maksimum 25, som beste verdi)
1 år
Endringer i astmaforverring
Tidsramme: 1 år
Endringer i astmaforverring målt ved antall sykehusinnleggelser og mottatt medisinske behandlinger
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: 1 år
Forbedring av angstnivået målt med testsykehus angst- og depresjonsskalaen (minimum 0 som beste verdi, maksimum 42 som dårligste verdi)
1 år
Funksjonell dyspné
Tidsramme: 1 år
Endringer i funksjonell dyspné målt med testen Nijmegen (minimum 0 som dårligste verdi, maksimum 64 som dårligste verdi)
1 år
Lungefunksjon
Tidsramme: 1 år
Endringer i lungefunksjon med spirometri (Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund og forsert vitalkapasitet)
1 år
Bronkial betennelse
Tidsramme: 1 år
Endringer i bronkial betennelse med FENO
1 år
Terapeutisk overholdelse av pasienter til inhalatorer
Tidsramme: 1 år
Endringer i terapeutisk overholdelse av pasienter til inhalatorer med "Inhalator Adhesion Test"
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2025

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Planen om å dele IPD er ikke bestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere