Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność połączenia uważności i technik Butejki w poprawie źle kontrolowanej astmy.

Skuteczność kombinacji technik ogólnej relaksacji (uważności) i oddychania (Buteyko) w poprawie źle kontrolowanej astmy. Studium MBA

Stosowanie połączonego programu dla ogólnej (uważności) i oddechowej (technika Butejki) relacji u pacjentów ze źle kontrolowaną astmą i lękiem/stresem w celu określenia, czy zapewnia on poprawę obecnej kontroli i przyszłego ryzyka astmy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Program relaksacyjny uważności i program rehabilitacji oddechowej techniką Butejki będą realizowane indywidualnie i co tydzień, w 10 sesjach (5 sesji twarzą w twarz i 5 sesji telematycznych później). Pacjenci zostaną odwiedzeni 4 razy (przy włączeniu, miesiąc, 6 miesięcy i 12 miesięcy po podwójnej interwencji), gdzie zostaną zebrane dane dotyczące zachorowalności na astmę, czynność płuc (spirometria), zapalenie oskrzeli (FENO) oraz zostaną podane ankiety .

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Vicente Plaza Moral, PhD
  • Numer telefonu: 5971 +34 93 556 56 01
  • E-mail: vplaza@santpau.cat

Lokalizacje studiów

      • Barcelona, Hiszpania, 08041
        • Rekrutacyjny
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie źle kontrolowanej astmy
  • W leczeniu kombinacją ICS/LABA w średnich dawkach
  • Lęk i/lub duszność czynnościowa
  • Uczestniczył w konsultacjach ambulatoryjnych Oddziału Astmy Oddziału Pneumologii i Alergologii Hospital de la Santa Creu i Sant Pau w Barcelonie

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężkie zaostrzenie astmy w ciągu ostatnich 30 dni
  • Ciężka choroba współistniejąca powodująca niepełnosprawność
  • Ciężka choroba psychiczna
  • Brak możliwości wypełnienia ankiet.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Techniki uważności i Butejki
Program relaksacyjny uważności i program rehabilitacji oddechowej techniką Butejki będą realizowane indywidualnie i co tydzień, w 10 sesjach (5 sesji twarzą w twarz i 5 sesji telematycznych później).
Wspólna realizacja programu ogólnorelaksacyjnego i programu rehabilitacji oddechowej u chorych ze źle kontrolowaną astmą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
% pacjentów ze zmienioną kontrolą astmy
Ramy czasowe: 1 rok
Zmiany objawów astmy mierzone testem kontroli astmy (minimum 5 jako gorsza wartość; maksymalnie 25 jako najlepsza wartość)
1 rok
Zmiany w zaostrzeniu astmy
Ramy czasowe: 1 rok
Zmiany w zaostrzeniach astmy mierzone liczbą przyjęć do szpitala i otrzymanych zabiegów medycznych
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lęk
Ramy czasowe: 1 rok
Poprawa poziomu lęku mierzona testową szpitalną skalą lęku i depresji (minimum 0 jako wartość najlepsza, maksimum 42 jako wartość najgorsza)
1 rok
Duszność funkcjonalna
Ramy czasowe: 1 rok
Zmiany duszności czynnościowej mierzonej testem Nijmegen (minimum 0 jako najgorsza wartość, maksimum 64 jako najgorsza wartość)
1 rok
Funkcja płuc
Ramy czasowe: 1 rok
Zmiany czynności płuc za pomocą spirometrii (natężona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy i natężona pojemność życiowa)
1 rok
Zapalenie oskrzeli
Ramy czasowe: 1 rok
Zmiany w zapaleniu oskrzeli z FENO
1 rok
Terapeutyczne stosowanie się pacjentów do inhalatorów
Ramy czasowe: 1 rok
Zmiany w przestrzeganiu zaleceń terapeutycznych pacjentów wobec inhalatorów z „Testem przyczepności inhalatora”
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Plan udostępnienia IPD jest niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj