Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MR-baserede strukturelle ændringer i tømmerrygsøjlen hos personer med diskogene lænderygsmerter efter Mckenzie-øvelser.

5. januar 2023 opdateret af: Foundation University Islamabad
På rehabiliteringsafdelingen arbejder vi med patienter med lænderygsmerter til rutinemæssig behandling og til forskning. Stadig nu er den biomekaniske grundbeviser de gavnlige virkninger af McKenzie Mechanical diagnose og terapi på ikke-mekaniske lænderygsmerter ikke blevet undersøgt i dybden. Denne qausi-eksperimentelle undersøgelse vil give bevis på ekspertniveau ved hjælp af guldstandard MR-resultater til at tilføje McKenzie MDT til rutinemæssig behandling af tilstanden.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Målene for denne undersøgelse vil være:

  1. For at bestemme virkningerne af McKenzie Mechanical Diagnosis and Therapy (MDT) på MRI-baserede strukturelle ændringer i Pateints med mekaniske lænderygsmerter.
  2. For at bestemme virkningerne af McKenzie MDT på smerte- og handicapscorer hos patienter med mekaniske lændesmerter.
  3. For at bestemme virkningerne af McKenzie MDT på handicapscore hos patienter med mekaniske lænderygsmerter.

HYPOTESE:

Alternativ hypotese:

Mckenzie MDT vil være effektiv til at forbedre de MR-baserede strukturelle ændringer, smerter og handicap forårsaget af de mekaniske lændesmerter.

Nulhypotesen:

Mckenzie MDT vil ikke være effektiv til at forbedre de MR-baserede strukturelle ændringer, smerter og handicap forårsaget af de mekaniske lænderygsmerter.

Forskningsdesign: Quasi - eksperimentel undersøgelse.

Kliniske rammer: Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.

Studievarighed: 12 måneder

Prøveudtagningsteknik: Ikke-sandsynlighed Formålsmæssig prøveudtagning

Indgreb skal gives

Efter vurdering af patientens egnethed, vil følgende interventionsregime blive fulgt:

  1. st konsultation-Dag 1: I stående højre sideglidning vil blive gentaget ti til tyve gange. Efterfølgende vil ekstension blive gentaget i liggende stilling ti til tyve gange.

    Protokollen gentages efter hver tredje time.

  2. nd konsultation- Dag 3: Ekstension vil blive gentaget i liggende stilling ti til tyve gange. Protokollen gentages efter hver tredje time.
  3. rd konsultation- Dag 15: Efter to ugers indledende konsultation vil patienten blive undervist i at udføre slouch-overcorrect på dag 1 efterfulgt af fleksion på dag 2 i liggende stilling og ledsaget af fleksion i 5 dage i siddende stilling og til sidst fleksion i stående stilling. vil blive udført.

Øvelserne gentages 10 gange og efterfølges af forlængelse i stående øvelser.

Betydning:

McKenzie mekanisk diagnose og terapi (MDT) er mere effektiv end andre terapeutiske fysioterapier. Men den biomekaniske jordsikring af de gavnlige virkninger af MDT på ikke-mekaniske lænderygsmerter er ikke blevet undersøgt i dybden. Dette hul vil blive udfyldt af den gyldne standard MRI-billeddannelsesteknologi, der tillader ikke-invasiv og mere detaljeret visning af den intervertebrale disk. Denne undersøgelse vil understrege sundhedspersonalet med hensyn til fordelene på cellulært niveau ved nævnte intervention og dermed reducere de kirurgiske omkostninger ved tidlig behandling gennem fysioterapi og rehabilitering.

Denne undersøgelse vil understrege sundhedspersonalet med hensyn til fordelene på cellulært niveau ved nævnte intervention og dermed reducere de kirurgiske omkostninger ved tidlig behandling gennem fysioterapi og rehabilitering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Fauji Foundation Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Begge køn har lændesmerter. Patienter med moderate ændringer i MR. Ellers raske patienter med aldersspænd fra 18 - 55 år.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med ikke-mekanisk LBP Patienter, der ikke opfylder aldersgruppen Patienter med nogen større komorbiditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Mckenzie forlængelsesøvelser
Andet: Mckenzie forlængelsesøvelser

Efter to ugers indledende konsultation vil patienten blive undervist i at udføre slouch-overcorrect på dag 1 efterfulgt af fleksion på dag 2 i liggende stilling og ledsaget af fleksion i 5 dage i siddende stilling og til sidst udføres fleksion i stående stilling.

Øvelserne gentages 10 gange og efterfølges af forlængelse i stående øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MR-ændringer
Tidsramme: Ved baseline og 4 uger
fedtinfiltration og modiske ændringer
Ved baseline og 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet vurderet ved numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Ved baseline og 4 uger
Smerter vil blive vurderet ved numerisk smertevurderingsskala
Ved baseline og 4 uger
Handicap vil blive vurderet af Roland-Morris Low Back Pain and Disability Questionnaire (RMQ)
Tidsramme: Ved baseline og 4 uger
Ved baseline og 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2023

Først opslået (Skøn)

6. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2022/3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner