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Mckenzie 运动后腰椎间盘源性腰痛患者基于 MRI 的结构变化。

2023年1月5日 更新者:Foundation University Islamabad
在康复部门,我们正在与腰痛患者一起进行常规管理和研究。 直到现在,还没有深入研究证明 McKenzie 机械诊断和治疗对非机械腰痛有益效果的生物力学基础。 这项准实验研究将使用金标准 MRI 结果提供专家级证据,以将 McKenzie MDT 添加到该病症的常规治疗中。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

目标:

这项研究的目标是:

  1. 确定 McKenzie 机械诊断和治疗 (MDT) 对机械性腰痛患者基于 MRI 的结构变化的影响。
  2. 确定 McKenzie MDT 对机械性腰痛患者疼痛和残疾评分的影响。
  3. 确定 McKenzie MDT 对机械性腰痛患者残疾评分的影响。

假设:

替代假设:

Mckenzie MDT 将有效改善机械性腰痛引起的基于 MRI 的结构变化、疼痛和残疾。

零假设:

Mckenzie MDT 无法有效改善机械性腰痛引起的基于 MRI 的结构变化、疼痛和残疾。

研究设计:准实验研究。

临床环境:基础大学物理治疗学院、伊斯兰堡基础大学。

学习时间:12个月

抽样技术:非概率目的抽样

干预措施

在评估患者的资格后,将遵循以下干预制度:

  1. st consultation-Day 1:站立右侧滑行将重复十到二十次。 之后,在卧位重复伸展十到二十次。

    该协议将每三个小时后重复一次。

  2. 第二次咨询-第 3 天:将以卧位重复伸展十到二十次。 该协议将每三个小时后重复一次。
  3. 第 15 天:初次会诊两周后,将教导患者在第 1 天进行过度矫正,然后在第 2 天进行卧位屈曲,并伴有坐姿屈曲 5 天,最后进行站立屈曲将被执行。

练习将重复 10 次,然后进行站立练习。

意义:

McKenzie 机械诊断和治疗 (MDT) 比其他治疗性物理疗法更有效。 但是,MDT 对非机械性腰痛的有益作用的生物力学证据尚未得到深入研究。 这一空白将由黄金标准 MRI 成像技术填补,该技术允许非侵入性和更详细的椎间盘视图。 这项研究将强调医疗保健从业者关于所述干预的细胞水平益处,从而通过物理治疗和康复进行早期治疗来降低手术成本。

这项研究将强调医疗保健从业者关于所述干预的细胞水平益处,从而通过物理治疗和康复进行早期治疗来降低手术成本。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Fauji Foundation Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

男女都有腰痛。 MRI 有模态改变的患者。 否则健康患者的年龄范围为 18 - 55 岁。

排除标准:

患有非机械性 LBP 的患者 不符合年龄范围的患者 患有任何主要合并症的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:介入组
麦肯齐扩展练习

初步会诊两周后,将教导患者在第 1 天进行过度矫正,然后在第 2 天进行卧位屈曲,并伴随坐姿屈曲 5 天,最后进行站立屈曲。

练习将重复 10 次,然后进行站立练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MRI改变
大体时间:在基线和 4 周
脂肪浸润和莫迪改变
在基线和 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过数字疼痛等级量表评估疼痛强度
大体时间:在基线和 4 周
疼痛将通过数字疼痛等级量表进行评估
在基线和 4 周
残疾将通过 Roland-Morris 腰痛和残疾问卷 (RMQ) 进行评估
大体时间:在基线和 4 周
在基线和 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年2月1日

初级完成 (预期的)

2023年8月1日

研究完成 (预期的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月5日

首次发布 (估计)

2023年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月5日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FUI/CTR/2022/3

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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麦肯齐扩展练习的临床试验

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