Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cambiamenti strutturali basati sulla risonanza magnetica nella colonna vertebrale lombare in soggetti con lombalgia discogena dopo esercizi di Mckenzie.

5 gennaio 2023 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Nel reparto di riabilitazione stiamo lavorando con pazienti con lombalgia per la gestione di routine e per la ricerca. Ancora oggi, il terreno biomeccanico che prova gli effetti benefici della diagnosi e della terapia meccanica di McKenzie sulla lombalgia non meccanica non è stato studiato a fondo. Questo studio qausi-sperimentale fornirà prove a livello di esperti utilizzando i risultati della risonanza magnetica gold standard per aggiungere McKenzie MDT nel trattamento di routine della condizione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Gli obiettivi di questo studio saranno:

  1. Determinare gli effetti della diagnosi e terapia meccanica McKenzie (MDT) sui cambiamenti strutturali basati sulla risonanza magnetica nei pazienti con lombalgia meccanica.
  2. Per determinare gli effetti di McKenzie MDT sui punteggi del dolore e della disabilità nei pazienti con lombalgia meccanica.
  3. Per determinare gli effetti di McKenzie MDT sui punteggi di disabilità in pazienti con lombalgia meccanica.

IPOTESI:

Ipotesi alternativa:

Il Mckenzie MDT sarà efficace nel migliorare i cambiamenti strutturali basati sulla risonanza magnetica, il dolore e la disabilità causati dalla lombalgia meccanica.

Ipotesi nulla:

Il Mckenzie MDT non sarà efficace nel migliorare i cambiamenti strutturali basati sulla risonanza magnetica, il dolore e la disabilità causati dalla lombalgia meccanica.

Disegno della ricerca: studio quasi sperimentale.

Ambiente clinico: Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.

Durata dello studio: 12 mesi

Tecnica di campionamento: Campionamento intenzionale non probabilistico

Intervento da fare

Dopo aver valutato l'idoneità del paziente, verrà seguito il seguente regime di intervento:

  1. 1a consultazione-Giorno 1: In posizione eretta, lo scivolamento sul lato destro verrà ripetuto da dieci a venti volte. Successivamente, l'estensione verrà ripetuta in posizione sdraiata per dieci o venti volte.

    Il protocollo verrà ripetuto ogni tre ore.

  2. Seconda consultazione - Giorno 3: l'estensione verrà ripetuta in posizione sdraiata per dieci o venti volte. Il protocollo verrà ripetuto ogni tre ore.
  3. 3a consultazione - Giorno 15: Dopo due settimane dalla consultazione iniziale, al paziente verrà insegnato a eseguire la correzione eccessiva il giorno 1 seguita dalla flessione il giorno 2 in posizione sdraiata e accompagnata da flessione per 5 giorni in posizione seduta e infine flessione in piedi sarà eseguita.

Gli esercizi verranno ripetuti per 10 volte e seguiti dall'estensione in esercizi in piedi.

Significato:

La diagnosi e terapia meccanica McKenzie (MDT) è più efficace di altre fisioterapie terapeutiche. Ma la prova biomeccanica degli effetti benefici della MDT sulla lombalgia non meccanica non è stata studiata in profondità. Questa lacuna sarà colmata dalla tecnologia di imaging MRI gold standard che consente una visione non invasiva e più dettagliata del disco intervertebrale. Questo studio enfatizzerà gli operatori sanitari in merito ai benefici a livello cellulare di tale intervento e quindi ridurrà il costo chirurgico mediante un trattamento precoce attraverso la terapia fisica e la riabilitazione.

Questo studio enfatizzerà gli operatori sanitari in merito ai benefici a livello cellulare di tale intervento e quindi ridurrà il costo chirurgico mediante un trattamento precoce attraverso la terapia fisica e la riabilitazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Fauji Foundation Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Entrambi i sessi soffrono di lombalgia. Pazienti con modifiche modiche nella risonanza magnetica. Altrimenti pazienti sani con fascia di età da 18 a 55 anni.

Criteri di esclusione:

Pazienti con LBP non meccanico Pazienti che non rientrano nella fascia di età Pazienti con qualsiasi comorbidità maggiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo interventista
Esercizi di estensione Mckenzie

Dopo due settimane di consultazione iniziale, al paziente verrà insegnato a eseguire l'overcorrect slouch il giorno 1 seguito dalla flessione il giorno 2 in posizione sdraiata e accompagnata da flessione per 5 giorni in posizione seduta e infine verrà eseguita la flessione in piedi.

Gli esercizi verranno ripetuti per 10 volte e seguiti dall'estensione in esercizi in piedi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazioni della risonanza magnetica
Lasso di tempo: Al basale e 4 settimane
infiltrazione grassa e modificazioni modiche
Al basale e 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore valutata mediante scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: Al basale e 4 settimane
Il dolore sarà valutato mediante una scala numerica di valutazione del dolore
Al basale e 4 settimane
La disabilità sarà valutata dal Roland-Morris Low Back Pain and Disability Questionnaire (RMQ)
Lasso di tempo: Al basale e 4 settimane
Al basale e 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

6 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2022/3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi