- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05709119
Gennemførlighed af Oricol™ prøveudtagningsanordning til at hente vagina mucus (væg) prøver til genomisk og epigenetisk analyse. (Ellele-01)
Gennemførlighedsundersøgelse for at undersøge brugen af Oricol™ prøveudtagningsanordningen til at hente vagina mucus (væg) prøver til genomisk og epigenetisk analyse.
Primært mål
Det primære formål er at undersøge muligheden for at indsamle en vaginal prøve ved hjælp af OriCol™ prøveudtagningsanordningen.
Sekundære mål
Undersøgelsen har sekundære mål at vurdere:
- Acceptabilitet af prøvetagningsteknikken for både patient og kliniker
- For at forstå ballonvolumen (maksimalt 80 ml), der kræves for effektiv intravaginal prøvetagning.
- Deltagerfeedback under og efter testen for brug af OriCol™ Sampling Device ved hjælp af en visuel analog skala
- Patienternes diskrete valg af Oricol™ versus spekulumundersøgelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den kvindelige genitalkanal består af skeden, livmoderhalsen, livmoderkroppen, æggelederne og æggestokkene. Undersøgelser af dimensionerne af skeden har vist, at der er begrænset variation, og en sådan variation er ikke væsentligt påvirket af paritet, kropsstørrelse eller demografi. Skedens længde er forskellig afhængig af måleteknikker og om for- eller bagvæggen måles, men er i gennemsnit mellem 6 - 10 cm i længden (OS012-TR001). Den vaginale bredde varierer betydeligt afhængigt af, om denne blev målt på niveau med introitus, på linje med bækkenbunden eller mere proksimalt i kanalen. Yderligere ændringer i skeden ses i forhold til paritet.
Som det findes i mave-tarmkanalen, er den cervicovaginale kanal til dels foret med slimproducerende bægerceller. Slimlaget indeholder også udstødte epitelceller, mikrober og forskellige makromolekyler, herunder antistoffer (OS012-TR002). De foreløbige resultater af det kolorektale Ori-EGI-02-studie viser, at humant amplificerbart DNA, der er egnet til genomisk og epigenetisk analyse, kan indsamles fra rektale slimprøver (H. N. Humphrey et al. 2022). Prøverne af endetarmsslim opsamles ved hjælp af OriCol™ Sampling-enheden, som indsættes i endetarmen via et standardproktoskop og derefter ved oppustning af en nitrilmembran med 80 ml luft.
Den nuværende standardundersøgelsesteknik, der anvendes i gynækologi, er en digital vaginal undersøgelse (VE) efterfulgt af spekulumundersøgelse. Spekulumundersøgelse kan udføres i venstre sideposition (ved hjælp af et Sims Speculum) eller i litotomi (ved hjælp af et Cuscos spekulum). Begge teknikker (og varianter) har været i klinisk brug i over 150 år og tillader visuel vurdering af skeden og livmoderhalsen samt giver adgang til diagnostiske og/eller terapeutiske procedurer.
De nuværende standard diagnostiske undersøgelser for cervikal, endometrial og ovarie malignitet er kolposkopi, hysteroskopi, transabdominal og transvaginal ultralyd eller CT-scanning. Kolposkopi kræver indsættelse af et toskallet spekulum i skeden for direkte at visualisere livmoderhalsen. Ved ambulant hysteroskopi udføres ofte spekulumundersøgelse for at vurdere livmoderhalsen og skeden forud for indgrebet. Alle disse undersøgelser finder sted inden for en sekundær pleje.
Standard Cuscos spekulum er toskallet og har i lukket tilstand en længde på 80 mm og bredde på 22 mm. Volumenet af det lukkede smurte spekulum, der føres ind i skeden, er 36,3 cm3 forudsat en lukket cylinder. Ændringer i volumen vil forekomme ved brug. En undersøgelse, der vurderede højtrykszonerne i skeden, pustede en polyethylenpose på 10 cm i længden til op til 70 cc volumen og registrerede ingen negative virkninger under undersøgelsen (OS012-TR001). Dette tyder på, at et medicinsk udstyr på 70cc kunne indsættes i skeden til diagnostiske formål uden ubehag for patienten (Jung et al. 2007)
En gennemgang blev udført af standard Intraspec Contour speculum (Robinson Healthcare Ltd), som leveres i tre størrelser: small, medium og large. Dette var for at sammenligne rumfanget og dimensionerne af spekulumet med OriCol™ Sampling Device-membranen. Origin Sciences Limited har taget målinger af spekulumerne, da en specifikation fra producenten ikke kunne findes.
På grund af egenskaberne ved membranmaterialet i OriCol™ prøveudtagningsanordningen (PS0025), kan højden og bredden af ballonen, når den er oppustet til 80 ml luft, variere en smule. Kontroller af oppustet membrankvalitet (QC) under fremstilling indikerer, at længden af membranen ikke bør overstige 80 mm og bredden 63 mm. Imidlertid er den gennemsnitlige højde af den oppustede membran cirka 75,2 mm og bredden på 41,3 mm. Selvom dimensionerne af membranen svinger lidt mellem enhederne, forbliver volumen af den oppustede membran konstant på 65 cm3, når den pustes op med 80 ml luft.
De første 40 ml luft indsat fra sprøjten ind i membranen skubber den tømte membran ud af enheden. Luft indsat over 40 ml begynder at puste membranen op. Disse data tyder på, at ved omtrentligt maksimalt volumen (65 cm3) har den oppustede OriCol™ Sampling Device-membran et mindre volumen end et lille åbent spekulum (~80,9 cm3).
Der er aktuelt fokus på at reducere ubehag og øge efterlevelsen af evnen til at få prøver af sygdom i den kvindelige kønsorgan (Campaign Against Painful Hysteroscopy: Open letter to the UK Department of Health & Social Care (20. oktober 2022)). Hysteroskopi har især været fokus på offentlige kampagner for at øge bevidstheden om det ubehag, der er forbundet med dette, når det udføres i ambulant regi. Tilsvarende har ubehag under prøvetagning af livmoderhalsen for præ-maligne forandringer ført til interesse for udviklingen af en alternativ teknologi, der er lettere at bruge, har øget patientacceptabiliteten og giver en bredere vifte af resultater, der fører til større klinisk fordel. Som en minimalt invasiv test er det vigtigt, at dens brug let kan replikeres, opnå meget høje niveauer af compliance, være ekstremt sikker for kvinder og levere prøver, der tillader høje analyseniveauer.
Med hensyn til fremtidig sundhedsøkonomisk fordel er værdien af testen den potentielle reproducerbarhed og brugervenlighed i en række forskellige kliniske omgivelser i primær og sekundær pleje samt fjerntliggende omgivelser.
Denne gennemførlighedsundersøgelse vil behandle prøvetagningens mekanik for at informere om den teknik, der anvendes i fremtidige større undersøgelser.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Scotland
-
Edinburgh, Scotland, Det Forenede Kongerige, EH16 4TJ
- The Queens Medical Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Alle deltagere skal opfylde følgende kriterier for at være berettiget til undersøgelsen:
- 18 år eller derover
- Kunne give frivilligt, skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
- Gå på gynækologisk ambulatorium
- Undergår vaginal spekulumundersøgelse som en del af deres rutinemæssige kliniske pleje
Eksklusionskriterier: Følgende eksklusionskriterier anvendes
- Vaginale, vulvale eller perineale symptomer gør vaginal undersøgelse uhensigtsmæssig.
- Penetrativ vaginal sex inden for de sidste 24 timer
- Allergi over for barriereprævention
- Anamnese med allergiske reaktioner over for polypropylen og/eller nitril
- Gravid eller mistanke om graviditet
- Deltagelse i en interventionel eller farmaceutisk klinisk undersøgelse, hvis behandling/intervention allerede er påbegyndt
- Har tidligere fået foretaget en hysterektomi
- Har tidligere haft bækkenkræft
- Har tidligere haft kemoterapi eller bækkenstrålebehandling
- Gennemgår i øjeblikket hormonbaseret behandling for brystkræft eller anden kræft
- Kvinder med kendt Hepatitis B, Hepatitis C, HIV eller HTLV-II infektion eller ethvert andet tilsvarende klassificeret humant patogen inklusive prionsygdomme (Creutzfeldt-Jakobs sygdom).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det primære mål er at undersøge muligheden for at indsamle en vaginal prøve, der kan vurderes ved hjælp af OriCol™ prøveudtagningsanordningen.
Tidsramme: Inden for 3 måneder efter afslutning af rekruttering
|
Kvantificering af humant DNA hentet.
|
Inden for 3 måneder efter afslutning af rekruttering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet af prøvetagningsteknikken for både patient og kliniker
Tidsramme: Umiddelbart fra testydelse
|
At vurdere både brugervenlighed og patientaccept
|
Umiddelbart fra testydelse
|
|
For at forstå ballonvolumen (maksimalt 80 ml), der kræves for effektiv intravaginal prøvetagning.
Tidsramme: Inden for 3 måneder
|
Vurder variation af vaginalt volumen og ballonoppustning til prøven hentet.
|
Inden for 3 måneder
|
|
Deltagerfeedback under og efter testen for brug af OriCol™ Sampling Device ved hjælp af en visuel analog skala
Tidsramme: Umiddelbart fra testydelse
|
At vurdere patientfeedback fra testen sammenlignet med spekulumundersøgelsen
|
Umiddelbart fra testydelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrew Horne, PhD MRCOG, Edinburgh Royal Infirmary
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Ellele-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .