Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af høj vs. lav tid brugt i nærheden af ​​VO2max under to arbejdsmatchede højintensive intervaltræninger.

14. februar 2023 opdateret af: João Antonio Gesser Raimundo, University of the State of Santa Catarina
Maksimal iltoptagelse (VO2max) bruges til at definere kardiorespiratorisk kondition, som er vigtig for sundhed og sportspræstation hos mennesker. Selvom forskellige former for træning kan forbedre VO2max, er intervaltræning med høj intensitet anerkendt som en af ​​de bedste måder at gøre det på. Desuden har det længe været spekuleret i, at intervaltræning med høj intensitet, der fremkalder en høj tid brugt i nærheden af ​​VO2max, kunne være den bedste måde at forbedre VO2max på. Denne teori er dog ikke blevet bekræftet. Efterforskerne udførte således et randomiseret kontrolleret forsøg med crossover hos raske individer, som gennemgik to højintensive intervaltræningsprotokoller på to uger, hvilket var en træning med længere og andet med kortere tid brugt i nærheden af ​​VO2max.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Femten deltagere blev tilmeldt et randomiseret forsøg med crossover for at udføre to ugers højintensitetsintervaltræning med høj (dvs. fem gange 2 minutters arbejde og 1 minuts restitution; T-2min:1min) eller lav (dvs. ti gange 1) minutters arbejde og 30 sekunders restitution; T-1min:30seg) tid brugt nær VO2max. Arbejdsintensiteten blev justeret til 85 % og 87 % af den effekt, der blev opnået ved slutningen af ​​inkrementelle test for henholdsvis den første og anden uge. Før og efter T-2min:1min og T-1min:30seg udførte deltagerne tests for at bestemme VO2max, laktattærskel, muskeloxidativ kapacitet, pulmonal iltoptagelseskinetik, effekt opnået ved slutningen af ​​inkrementel test og effektrelateret effekt. til Wingate anaerob test. Træningsprogrammerne havde en udvaskningsperiode på mindst en måned.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasilien, 88080-350
        • University of the State of Santa Catarina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand ≥ 18 år;
  • Ingen kendte muskuloskeletale lidelser;
  • Tilsyneladende sundt
  • Fysisk aktiv i henhold til American College of Sports Medicine standarder og anbefalinger (Garber et al., 2011; RIEBE et al., 2015).

Ekskluderingskriterier:

  • Tager enhver medicin, der kan påvirke aerobe parametre;
  • Rygere;
  • Involveret i et aerob træningsprogram ved studiestart.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv intervaltræning med høj tid brugt i nærheden af ​​VO2max

Deltagerne udførte intervaltræning med høj intensitet med høj tid brugt i nærheden af ​​VO2max tre gange om ugen i to uger.

Alle træningspas bestod af fem gange 2 minutters arbejde og 1 minuts passiv restitution. Arbejdsintensiteten blev justeret til 85 % og 87 % af den effekt, der blev opnået ved slutningen af ​​inkrementel test for henholdsvis den første og anden uge.

Træningssessionerne blev udført ved hjælp af cykelergometer.

Resultaterne blev sammenlignet med intervaltræning med høj intensitet med lav tid brugt i nærheden af ​​VO2max, som fulgte samme træningsfrekvens, intensitet og samlede varighed.

To ugers intervaltræning med høj intensitet med høj eller lav tid brugt i nærheden af ​​VO2max.
Eksperimentel: Højintensiv intervaltræning med lavt tidsforbrug i nærheden af ​​VO2max

Deltagerne udførte intervaltræning med høj intensitet med lav tid brugt i nærheden af ​​VO2max tre gange om ugen i to uger.

Alle træningspas bestod af ti gange 1 minuts arbejde og 30 sekunders passiv restitution. Arbejdsintensiteten blev justeret til 85 % og 87 % af den effekt, der blev opnået ved slutningen af ​​inkrementel test for henholdsvis den første og anden uge.

Træningssessionerne blev udført ved hjælp af cykelergometer.

Resultaterne blev sammenlignet med høj intensitet intervaltræning med høj tid brugt i nærheden af ​​VO2max, som fulgte samme træningsfrekvens, intensitet og samlede varighed.

To ugers intervaltræning med høj intensitet med høj eller lav tid brugt i nærheden af ​​VO2max.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal iltoptagelse
Tidsramme: Ændring ved Maksimal iltoptagelse efter to uger
Det højeste 15 sekunders VO2-gennemsnit bestemt ud fra rullende gennemsnit af 5 sekunders prøver målt under inkrementel test eller bekræftelsestest af VO2max.
Ændring ved Maksimal iltoptagelse efter to uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Laktat tærskel
Tidsramme: Ændring ved laktat-tærskel efter to uger
Den arbejdsintensitet, ved hvilken blodlaktatkoncentrationen steg 1 mmol.L-1 over baseline.
Ændring ved laktat-tærskel efter to uger
Muskel oxidativ kapacitet
Tidsramme: Ændring af muskeloxidativ kapacitet efter to uger
Hastighedsgenvinding af muskeliltforbrug (k-mV̇O2) af vastus lateralis, hvor k-mV̇O2 indikerer muskeloxidativ kapacitet.
Ændring af muskeloxidativ kapacitet efter to uger
Pulmonal iltoptagelseskinetik
Tidsramme: Ændring ved pulmonal iltoptagelseskinetik efter to uger
Det på-transiente respons for V̇O2 blev tilpasset ved hjælp af en mono-eksponentiel model, hvor hastighedskonstanten (k-pV̇O2) for kinetikken af ​​V̇O2 blev beregnet som 1/tau (udtrykt i min-1).
Ændring ved pulmonal iltoptagelseskinetik efter to uger
Effektudgang opnået ved afslutningen af ​​inkrementel test
Tidsramme: Ændring ved udgangseffekt opnået ved slutningen af ​​inkrementel test efter to uger
Effekt opnået ved slutningen af ​​rampe-inkrementel test (20 W.min-1).
Ændring ved udgangseffekt opnået ved slutningen af ​​inkrementel test efter to uger
Wingate anaerob test
Tidsramme: Skift ved Wingate anaerob test efter to uger
Spidseffekt, middeleffekt og minimumseffekt blev defineret som henholdsvis den højeste mekaniske effekt, den gennemsnitlige effekt, der blev opretholdt gennem 30-s perioden, og den effekt, der blev opnået før afslutningen af ​​testen.
Skift ved Wingate anaerob test efter to uger
Tid brugt i nærheden af ​​VO2max
Tidsramme: Først til sidste test- eller træningsdag, i gennemsnit 4 uger
Tid brugt på eller over 90 % eller 95 % af VO2max.
Først til sidste test- eller træningsdag, i gennemsnit 4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Session-rating af opfattet anstrengelse
Tidsramme: Først til sidste test- eller træningsdag, i gennemsnit 4 uger
Den originale 10-punkts version.
Først til sidste test- eller træningsdag, i gennemsnit 4 uger
Opfattet Recovery Status Scale
Tidsramme: Først til sidste test- eller træningsdag, i gennemsnit 4 uger
Den originale 10-punkts version fra Laurent et al (2011).
Først til sidste test- eller træningsdag, i gennemsnit 4 uger
Hjerterytme
Tidsramme: Først til sidste test- eller træningsdag, i gennemsnit 4 uger
Målt før og under træning og bruges til at bestemme 1) den højeste puls, 2) den tid, der er brugt tæt på højeste puls, 3) træningsimpuls og 4) pulsvariabilitet.
Først til sidste test- eller træningsdag, i gennemsnit 4 uger
Fedtvævstykkelse
Tidsramme: Ændring ved fedtvævstykkelse efter to uger
Fedtvævstykkelse målt ved en B-mode ultralydsbilleddannelse.
Ændring ved fedtvævstykkelse efter to uger
Kropsmasse
Tidsramme: Ændring ved kropsmasse efter to uger
Kropsmasse målt med en digital skala.
Ændring ved kropsmasse efter to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: João G Raimundo, PhD, Member of Human Performance Research Group

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VO2maxtrainingUDESantaCatarina

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil blive præsenteret som en gruppe (uddannelsesprotokol), men data fra repræsentative forsøgspersoner kan præsenteres, hvis de tilføjer relevant information.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner