- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05748548
Effecten van lumbale lordose en thoracale kyfosehoeken op spieractivaties
1 maart 2023 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University
Effecten van lumbale lordose en thoracale kyfosehoeken op spieractivaties tijdens verschillende lage rugoefeningen
Wanneer de thoracale kyfose en lumbale lordose binnen een normaal bereik van hoekwaarden liggen, is de kans op rugpijn minder groot.
Er is aangetoond dat hoekveranderingen in de fysiologische krommingen van dit sagittale vlak duiden op spinale aandoeningen.
Een toenemende lumbale lordose en thoracale kyfose resulteren bijvoorbeeld in een hogere intradiscale druk, spanning in de passieve delen van de wervelkolom en kruip in de lumbale visco-elastische structuren.
Een van de belangrijkste factoren van de menselijke biomechanica, spinale krommingen zorgen voor een optimaal energieverbruik en bewegingscapaciteit.
Abnormale aanpassingen in de biomechanica van de thoracale en lumbale wervelkolom kunnen lage rug- en rugpijn veroorzaken.
Meerdere spinale segmenten worden bedekt door de lumbale erector spinae-spier (LES), die wordt beschouwd als een oppervlakkige rugspier.
LES bestaat uit twee spieren, de longissimus thoracis en iliocostalis lumborum.
Om de lumbale wervelkolom te bewegen, wordt de lumbale erector spinae-spier (LES) gerekruteerd op een manier die afhangt van de uitgeoefende kracht.
Er werd gesuggereerd dat patiënten LES gebruikten om laxiteit in passieve ligamenteuze structuren te compenseren in een poging om overmatige kracht op de lumbale wervelkolom te verminderen.
Overmatige lumbopelvische bewegingen en veranderde spieractiveringspatronen komen vaak voor bij patiënten met lage-rugpijn.
Onderzoekers hebben de timing van het begin van elke spier en de activiteit van de LES onderzocht en ontdekten dat patiënten met lage rugpijn een hogere LES-activatie hadden in vergelijking met gezonde mensen.
Oefeningen voor het versterken van de LES-spier zijn rompextensie uitgevoerd in buikligging.
Het versterken van LES en thoracale extansoren kan leiden tot het verminderen of voorkomen van pijnlijke spinale aandoeningen, het verbeteren van thoracale overmatige kyfose en andere complicaties.
Buikstrekkingsoefeningen met buikligging worden gebruikt om klinische oefeningen te doen om zwakke en vermoeide LES-spieren te activeren bij patiënten met niet-specifieke lage-rugpijn.
Deze oefening leidt niet alleen tot het versterken, maar ook tot het verlengen en strekken van deze spieren.
Om de effecten en het onderliggende mechanisme van deze oefening volledig te begrijpen, moeten biomechanische veranderingen in lumbopelvische bewegingspatronen van personen met een kyfotische houding worden onderzocht.
Op basis van de huidige gegevens is het niet duidelijk wat het mechanisme is dat de oefeningen voor het strekken van de romp in buikligging effectief zijn bij verschillende houdingen van de uitlijning van de wervelkolom, zoals overmatige thoracale khyposis en het compansatiemechanisme bij lumbale lordose.
De bevindingen van dit onderzoek kunnen clinici dus helpen om de effecten van verschillende oefeningen voor het strekken van de romp in buikligging op de activatie van de LES-spieren te onderzoeken.
Mitani et al. toonden aan dat verschillende houdingen van de bovenste ledematen de activatie van de lumbale multifudis tijdens het staan beïnvloeden.
Brown et al gaven aan dat zit-sta-werkplekken de spieractivaties van de lumbale spieren niet veranderen.
Muyor et al concludeerden dat de uitlijning van de ruggengraat van fietsers de kernspieractiviteit tijdens het fietsen beïnvloedt.
Wattananon et al. toonden aan dat clinici zich zouden moeten concentreren op spieractiveringspatronen in plaats van op de hoeveelheid lumbopelvische beweging tijdens heupextensie in buikligging.
Gebaseerd op de huidige studies, en om het onderliggende mechanisme optimaal aan te pakken, was het hoofddoel om de effecten van lumbale lordose en thoracale kyfosehoeken op spieractivaties tijdens verschillende lage rugoefeningen te onderzoeken en aan te tonen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Kalkoen, 06010
- Werving
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Contact:
- ÇAĞLAR SOYLU, MSc
- Telefoonnummer: 05078593595
- E-mail: fztcaglar5187@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Personen die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen, werden bepaald als personen tussen de 18 en 30 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen tussen de 18 en 30 jaar
- Personen die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Personen met aangeboren lumbale pathologie
- Personen die eerder een operatie aan de rug en de taille hebben gehad
- Personen met scoliose
- Personen met een lengteverschil in de onderste extremiteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Thoracale kyfose - Meting van de lumbale lordosehoek
Tijdsspanne: 4 weken
|
Om de kyfose te bepalen, worden de graden bepaald door de processus spinosus van de T12 T1-, T2- en L1-wervels te meten met een inclinometer terwijl de individuen staan.
Om de mate van lumbale lordose te bepalen, wordt de meting tussen de processus spinosus van de wervels T12L1 en S2S3 uitgevoerd en wordt de mate van lordose bepaald door de gevonden graden op te tellen.
Terwijl de referentiewaarden voor thoracale kyfose 20-45 graden zijn, is deze waarde 20-40 graden voor lordose.
Deze metingen worden gedaan met een inclinometer.
De metingen worden 3 keer herhaald en de resultaten worden vastgelegd door het gemiddelde van de metingen te nemen.
|
4 weken
|
|
Rugspieruithoudingstest - Sorenson-test
Tijdsspanne: 4 weken
|
Het uithoudingsvermogen van de rugspieren wordt beoordeeld met de Biering Sorensen Test (Static Back Endurance Test).
|
4 weken
|
|
Oppervlakte-EMG-activering
Tijdsspanne: 4 weken
|
De onderzoekers zullen proberen uit te vinden welke van de oefeningen, zoals het drukken op de rug, strekken van de taille op de balansbal, lumbale extensie in de actieve buikligging, Superman-oefeningen betere lumbale extensor-spieractivaties hebben.
Spieractivaties van individuen zullen worden geëvalueerd met behulp van oppervlakkige EMG.
Een 8-kanaals EMG Noraxon MiniDTS-systeem (Noraxon, USA, Inc., Scottsdale, AZ) zal worden gebruikt om signalen van de spieren te meten.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Caglar Soylu, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
22 maart 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
22 april 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
20 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-338
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .