Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af IO Plus-strålebehandling hos patienter med avanceret ESCC.

23. juli 2023 opdateret af: Kuai Le Zhao, MD, Fudan University

Et prospektivt enkeltarms forsøg med kombination og timing af immunterapi med strålebehandling hos patienter med avanceret esophageal pladecellecarcinom.

Denne undersøgelse er et prospektivt enkeltarms-, fase II-forsøg for patienter med metastatisk esophageal pladecellecarcinom (ESCC), som modtog immunterapi plus kemoterapi som førstelinjebehandling. Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om intervenering med kombineret lokal terapi og immunterapi og kemoterapi hos patienter med ESCC førte til signifikante forbedringer i overlevelse og sygdomskontrol sammenlignet med historiske data.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Kuaile Zhao, M.D.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18-80, havde en Eastern Cooperative Oncology Group præstationsstatusscore på 0-1;
  2. Patienterne havde ikke-operabelt eller tilbagevendende esophageal pladecellecarcinom, der udelukkede esophagektomi eller definitiv kemoradiation eller fjernmetastatisk sygdom;
  3. Patienterne havde ikke modtaget nogen tidligere systemisk behandling (patienter, der havde udviklet sig ≥6 måneder efter [neo]adjuverende behandling eller definitiv kemoradiation var kvalificerede);
  4. Patienterne accepterede mindst én cyklus af anti-PD-1 immunterapi kombineret kemoterapi som 1. linje behandling.
  5. Alle læsioner med den nuværende diagnose modtog ikke lokal behandling såsom strålebehandling, kirurgi, radiofrekvensablation før indskrivning.
  6. Den målbare læsion blev bestemt af investigator baseret på RECIST 1.1-vurderingen. En læsion lokaliseret i et tidligere strålebehandlingsområde kan betragtes som en mållæsion, hvis det er bekræftet, at det udvikler sig og anses for at være målbart i henhold til RECIST 1.1.
  7. Estimeret overlevelsestid >12 uger.
  8. Vitale organers funktion opfylder følgende krav:

    Neutrofil absolut antal (ANC) ≥ 1,5 × 10^9 / L blodplader ≥ 100 × 10^9 / L; Hæmoglobin ≥ 9g/dL; serumalbumin ≥ 2,8 g/dL; Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN, ALT, AST og/eller AKP ≤ 2,5 × ULN; hvis der er levermetastaser, ALAT og/eller ASAT ≤ 5 × ULN; hvis der er levermetastase eller knoglemetastase AKP ≤ 5 × ULN; serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN eller kreatininclearance > 60 ml/min; For patienter med lungelæsioner eller tidligere lungebestråling, som vides eller mistænkes for at have nedsat lungefunktion, skal det forcerede ekspiratoriske volumen (FEV1) i 1 sekund af lungefunktionen være over 1L.

  9. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 72 timer før randomisering. Forsøgspersonerne gik med til passende prævention under forsøget.
  10. Patienten er frivilligt tilmeldt og har fået den informerede samtykkeerklæring underskrevet af patienten eller dennes juridiske repræsentant.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der tidligere har været udsat for immunmedieret behandling.
  2. Patienterne deltog i ethvert afprøvende lægemiddelstudie inden for 4 uger før behandlingens start.
  3. Toksiciteten af ​​tidligere antitumorbehandling er ikke nået til ≤ National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 niveau 1 (undtagen for hårtab) eller det niveau, der er specificeret af inklusions-/eksklusionskriterierne.
  4. Patienter med ukontrollerede hjernemetastaser eller vertebral kropsmetastaser med rygmarvskompressionssymptomer.
  5. Patienter med ukontrolleret pleura-, perikardie- eller bækkenvæske, der kræver gentagen dræning.
  6. Patienter med immundefekt i anamnesen eller alvorlige medicinske sygdomme, der ikke er godt kontrolleret, hvilket kan have effekt på behandlingen af ​​denne undersøgelse.
  7. Enhver anden ondartet tumor blev diagnosticeret inden for 5 år før eller efter diagnosen ESCC, bortset fra ondartede tumorer med lav risiko for metastaser og død (5-års overlevelsesrate >90%), såsom velbehandlede basalceller eller pladecelle cellehudkræft eller livmoderhalskræft in situ.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Patienterne vil blive behandlet med anti-PD-1 Immune Checkpoint Inhibitors kombineret med kemoterapi, der anvendes som 1. linje behandling for metastatisk ESCC. Radioterapi vil blive udført efter fire cyklusser med IO plus kemoterapi eller startes samtidigt.
IMRT eller SABR til patienter med ESCC.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
OS fra start af 1. linje behandling ved metastatisk ESCC
Tidsramme: 2 år
Median OS og OS rate ved 12 måneder og 24 måneder vil blive analyseret baseret på Kaplan-Meier metode og præsenteret sammen med dets 95 % konfidensinterval.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PFS fra start af 1. linje behandling ved metastatisk ESCC
Tidsramme: 18 måneder
Median PFS og PFS rate efter 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder vil blive analyseret baseret på Kaplan-Meier metode og præsenteret sammen med dets 95 % konfidensinterval.
18 måneder
Sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: Evaluering ved afslutning af strålebehandling og efter hver 2. måneds systemisk terapi.
forholdet mellem patienter med den bedste terapeutiske evaluering er CR, PR og SD
Evaluering ved afslutning af strålebehandling og efter hver 2. måneds systemisk terapi.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner