- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05762146
Networked Drug REpurposing for Mechanism-based neuroProtection in Acute Iskæmisk STROKE (REPO-STROKE II)
Networked Drug REpurposing for Mechanism-based neuroProtection in Iskæmisk STROKE (REPO-STROKE IIa)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er et stort behov for nye lægemidler og nye tilgange til neurobeskyttelse i slagtilfældebehandling.
Præklinisk blev tre indbyrdes forbundne i silico forudsagte lægemiddelmål og farmakologiske principper, der alle tilhører det samme signalnetværk, valideret på det prækliniske niveau til at være kausalt relevante i slagtilfælde og dermed lovende for det første i klassen mekanisme-baserede, helbredende neurobeskyttende middel. behandling af et iskæmisk slagtilfælde:
- NADPH oxidase type 4 og 5 (NOX4, NOX5), medlemmer af en reaktiv oxygenradikal (ROS)-dannende enzymfamilie, der enten opreguleres under hypoxi eller aktiveres af høj post-reperfusion calciumtilstrømning, hvilket forårsager ufysiologiske høje niveauer af ROS og derved blod-hjernebarriere (BBB) nedbrydning og neuronal skade, som kan forhindres af NOX-hæmmere (NOXi).
- Nitrogenoxid (NO) syntase type 1 (NOS1), et neuronalt signaleringsenzym, som ved slagtilfælde hyperaktiveres (excitotoksicitet) og producerer neurotoksiske mængder NO, som forgiftes yderligere ved kemisk at interagere med NADPH oxidase-afledt ROS, der danner og endnu mere giftigt peroxynitrit, og som kan forebygges af NOS-hæmmere (NOSi)
- Opløselig guanylatcyclase (sGC), et enzym, som danner den BBB-stabiliserende og neurobeskyttende sekundære budbringer, cyklisk GMP (cGMP), men ved slagtilfælde beskadiges oxidativt til en hæm-fri apo sGC (af peroxynitrit). Desuden aktiveres eventuelt resterende sGC mindre af NO, fordi NO fjernes af ROS og afviges til peroxynitrit. Således reduceres cGMP-dannelsen kraftigt ved slagtilfælde, som kan vendes af sGC-modulatorer, som øger aktiviteten af både sGC og apo-sGC på en NO-uafhængig måde og derved geninstallerer cGMP-dannelse, BB-lukning og neurobeskyttelse.
Forskellige repræsentanter for lægemiddelklasserne af NADPH-oxidasehæmmere (NOXi), nitrogenoxidsyntasehæmmere (NOSi) og opløselige guanylatcyclasemodulatorer blev identificeret og vist sig at være yderst effektive, når de gives alene i forskellige smådyrsforsøg og in vitro humane modeller. Men da alle single-target tilgange i slagtilfælde indtil videre har svigtet i den kliniske udvikling i løbet af de sidste årtier, og NOS, NOX og sGC alle tilhører det samme sygdomsmodul, foreslås en innovativ kombineret, såkaldt netværksfarmakologisk tilgang, dvs. en kombination af 3 allerede registrerede forbindelser med en valideret sygdomsmekanisme: sGC-aktivatoren riociguat, NOS1-hæmmeren propylthiouracil og NOX-hæmmeren perphenazin.
Riociguat er en sGC-stimulator, der i øjeblikket er godkendt og markedsført til pulmonal hypertension. Post-reperfusionsbehandling med riociguat, øget cGMP-dannelse og fører derfor til direkte neurobeskyttelse og reduceret infarktvolumen i en slagtilfælde-dyremodel. Propylthiouracil er allerede markedsført til behandling af forskellige undertyper af hyperthyroidisme og er blevet identificeret som et nyt medlem af klassen af potente og effektive NOS1-hæmmere. Præklinisk reducerede post-reperfusionsbehandling med propylthiouracil signifikant infarktvolumen i hjerneiskæmi-musmodeller sammenlignet med ikke-behandlede dyr (prækliniske interne data, upubliceret). Perphenazin er allerede markedsført som et antiemetikum og antipsykotikum, har de bedste NOX-hæmmende egenskaber sammenlignet med andre forbindelser af samme lægemiddelklasse og reducerer signifikant infarktstørrelsen i musemodeller med akut iskæmisk slagtilfælde.
Sammenfattende er den kombinationsterapi, der foreslås evalueret i dette forsøg, bestående af allerede registrerede forbindelser med en valideret sygdomsmekanisme og med kendte sikkerhedsprofiler, rettet mod nøgleproteiner i det dysregulerede signalnetværk ved slagtilfælde og forventes synergistisk at resultere i post- slagtilfælde blod-hjerne barriere stabilisering og neurobeskyttelse. Den synergistiske virkemåde vil tillade lave doser og forventes at reducere mulige bivirkninger, samtidig med at den maksimale effektivitet opretholdes.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Harald Schmidt, MD PhD
- Telefonnummer: +31433881421
- E-mail: h.schmidt@maastrichtuniversity.nl
Studiesteder
-
-
-
Essen, Tyskland, 45147
- Rekruttering
- University Hospital Essen, Department of Neurology
-
Kontakt:
- Benedikt Frank, Priv.-Doz. Dr.
- Telefonnummer: +49 0201/723-84362
- E-mail: Benedikt.Frank@uk-essen.de
-
Ledende efterforsker:
- Benedikt Frank, Priv.-Doz. Dr.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Informeret samtykke skal indhentes fra patienten eller en juridisk repræsentant. I tilfælde af at dette ikke er muligt på grund af nødsituationen, er en alternativ informeret samtykkeprocedure tilladt i henhold til den nuværende lovgivning i Tyskland, som beskrevet i afsnit 15.4 og 15.5 i denne protokol.
- Voksen mand eller kvinde, ≥18 til ≤80 år. Patienter ældre end 80 år kan tilmeldes efter gennemgang af et indledende sikkerhedsdatasæt opnået fra yngre patienter som beskrevet i afsnit 7.2.
- Invaliderende akut iskæmisk slagtilfælde med en NIHSS-score på ≤12 på tidspunktet for randomisering.
- Behandling med IMP kan påbegyndes inden for 24 timer efter starten af slagtilfælde eller efter sidst kendte normal.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der modtager intravenøs trombolyse med rekombinant vævsplasminogenaktivator (rt-PA) for indekshændelsen (dvs. det aktuelle slagtilfælde, der førte til screening af patienten for dette forsøg).
- Forudgående manglende evne til at gå eller leve et selvstændigt liv, som defineres som dagligt behov for hjælp til at udføre daglige aktiviteter (ADL).
- Patienter, der er deliriske, komatøse eller stuporøse (en score på ≥ 2 på punkt 1.a i NIHSS).
- Patienter, der gennemgår mekanisk trombektomi eller intraarteriel trombolyse.
- Påvisning af blødning på baseline CT.
- Alvorlig dysfagi med manglende evne til at synke og ingen indikation for nasogastrisk sonde ifølge undersøgelsens vurdering og dermed manglende evne til at administrere IMP.
- Systolisk blodtryk < 110 mmHg ved randomisering.
- Gravide og ammende patienter. Kvinder i den fødedygtige alder skal overholde brugen af højeffektive præventionsmetoder som defineret i afsnit 9.2.
- Rapporteret alvorligt vedvarende nedsat leverfunktion (Child Pugh C).
- Rapporteret relevant igangværende nyresvigt med kendt GFR <30ml/min.
- Rapporterede igangværende svær depression.
- Rapporterede igangværende trakeal obstruktion.
- Rapporteret igangværende pulmonal hypertension forbundet med idiopatiske interstitielle pneumonier (PHIIP)
- Rapporteret leukopeni eller agranulocytose.
- Rapporteret agranulocytose under tidligere behandling med thiourinstofderivater.
- Rapporteret overfølsomhed over for perphenazin eller propylthiouracil eller riociguat eller et af de andre hjælpestoffer.
- Deltagelse i endnu et klinisk forsøg inden for de sidste fire uger.
- Rapporteret brug af phosphodiesterase (PDE) hæmmere (såsom sildenafil, tadalafil, vardenafil) inden for de sidste 7 dage.
- Rapporteret brug af nitrater eller nitrogenoxiddonorer (såsom amylnitrit) i enhver form, inklusive rekreative stoffer kaldet 'poppers' inden for de sidste 7 dage.
- Rapporteret brug af antithyroid medicin inden for de sidste 7 dage.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Riociguat + Propylthiouracil + Perphenazin
Tredobbelt kombinationsterapigruppe: ○ hver patient i denne gruppe vil modtage to doser (8 +/- 2 timer mellem doser) af oralt administreret kombinationsbehandling af riociguat, propylthiouracil og perphenazin, ud over standardbehandling. |
Riociguat er en sGC-stimulator, der i øjeblikket er godkendt og markedsført til pulmonal arteriel hypertension.
Andre navne:
Propylthiouracil, der allerede er markedsført til behandling af forskellige undertyper af hyperthyroidisme, er blevet identificeret som et nyt medlem af klassen af potente og effektive neuronale nitrogenoxidsyntase (NOS1)-hæmmere
Andre navne:
Perphenazin, der allerede er markedsført som et antiemetikum og antipsykotisk lægemiddel, har de bedste NADPH oxidase (NOX) hæmmende egenskaber sammenlignet med andre forbindelser af samme lægemiddelklasse.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: plejestandard
Kontrolgruppe: hver patient i denne gruppe vil kun modtage standardbehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SICH i henhold til ECASS III
Tidsramme: 30 dage
|
Hyppighed af symptomatiske intrakranielle blødninger i henhold til ECASS III
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SICH ifølge Heidelberg Bleeding Classification
Tidsramme: 30 dage
|
Hyppighed af symptomatiske intrakranielle blødninger i henhold til Heidelbergs blødningsklassifikation
|
30 dage
|
|
SICH ifølge SITSMOST
Tidsramme: 30 dage
|
Hyppighed af symptomatiske intrakranielle blødninger ifølge SITSMOST
|
30 dage
|
|
SICH ifølge NINDS
Tidsramme: 30 dage
|
Hyppighed af symptomatiske intrakranielle blødninger i henhold til NINDS
|
30 dage
|
|
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage
|
Hyppighed af alle årsager til dødelighed
|
30 dage
|
|
SAE
Tidsramme: 30 dage
|
Alle (S)AE'er, der anses for at være relateret til den tredobbelte kombinationsbehandling
|
30 dage
|
|
Varighed af hospitalsophold
Tidsramme: 30 dage
|
Tid fra randomisering til udskrivning
|
30 dage
|
|
Varighed af intensiv afdeling (ICU) ophold
Tidsramme: 30 dage
|
Periode, hvor patienten opholdt sig på en afdeling med kapacitet til mekanisk ventilation
|
30 dage
|
|
Varighed af invasiv mekanisk ventilation
Tidsramme: 30 dage
|
i timer
|
30 dage
|
|
Varighed af ikke-invasiv mekanisk ventilation
Tidsramme: 30 dage
|
i timer
|
30 dage
|
|
Ændring af initial 'volumen af hypoperfusion'
Tidsramme: 5 dage
|
Ændring i "ml" af volumen af hypoperfusion i initial Computed Tomography Perfusion (CTP) til det endelige "volumen af infarktkerne" som vurderet gennem opfølgende magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
|
5 dage
|
|
Ændring af initial 'volumen af infarktkerne'
Tidsramme: 5 dage
|
Ændring i "ml" af infarktkernen af den indledende computertomografiperfusion (CTP) til det endelige "volumen af infarktkernen" som vurderet gennem opfølgende magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
|
5 dage
|
|
fru
Tidsramme: 30 dage
|
Skiftanalyse af mRS
|
30 dage
|
|
NIHSS ændring
Tidsramme: 5 dage
|
Ændring fra baseline i National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) score
|
5 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Nekrose
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Hjerneiskæmi
- Infarkt
- Hjerneinfarkt
- Slag
- Iskæmisk slagtilfælde
- Iskæmi
- Cerebralt infarkt
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Antimetabolitter
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antipsykotiske midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Dopaminmidler
- Dopamin-antagonister
- Hormonantagonister
- Enzymaktivatorer
- Antithyroid midler
- Perfenazin
- Riociguat
- Propylthiouracil
Andre undersøgelses-id-numre
- REPO-STROKE II
- 2019-000474-31 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .