Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Networked Drug REpurposing for Mechanism-based neuroProtection in Acute Iskæmisk STROKE (REPO-STROKE II)

18. oktober 2023 opdateret af: Maastricht University

Networked Drug REpurposing for Mechanism-based neuroProtection in Iskæmisk STROKE (REPO-STROKE IIa)

En kombinationsterapi, der foreslås evalueret i dette forsøg, bestående af tre allerede registrerede forbindelser med en valideret sygdomsmekanisme og med kendte sikkerhedsprofiler, retter sig mod nøgleproteiner i det dysregulerede signalnetværk ved slagtilfælde og forventes synergistisk at resultere i blod efter slagtilfælde. -stabilisering af hjernebarriere og neurobeskyttelse. Den synergistiske virkemåde vil give mulighed for lave doser og forventes at reducere mulige bivirkninger, samtidig med at den maksimale effekt opretholdes

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der er et stort behov for nye lægemidler og nye tilgange til neurobeskyttelse i slagtilfældebehandling.

Præklinisk blev tre indbyrdes forbundne i silico forudsagte lægemiddelmål og farmakologiske principper, der alle tilhører det samme signalnetværk, valideret på det prækliniske niveau til at være kausalt relevante i slagtilfælde og dermed lovende for det første i klassen mekanisme-baserede, helbredende neurobeskyttende middel. behandling af et iskæmisk slagtilfælde:

  1. NADPH oxidase type 4 og 5 (NOX4, NOX5), medlemmer af en reaktiv oxygenradikal (ROS)-dannende enzymfamilie, der enten opreguleres under hypoxi eller aktiveres af høj post-reperfusion calciumtilstrømning, hvilket forårsager ufysiologiske høje niveauer af ROS og derved blod-hjernebarriere (BBB) ​​nedbrydning og neuronal skade, som kan forhindres af NOX-hæmmere (NOXi).
  2. Nitrogenoxid (NO) syntase type 1 (NOS1), et neuronalt signaleringsenzym, som ved slagtilfælde hyperaktiveres (excitotoksicitet) og producerer neurotoksiske mængder NO, som forgiftes yderligere ved kemisk at interagere med NADPH oxidase-afledt ROS, der danner og endnu mere giftigt peroxynitrit, og som kan forebygges af NOS-hæmmere (NOSi)
  3. Opløselig guanylatcyclase (sGC), et enzym, som danner den BBB-stabiliserende og neurobeskyttende sekundære budbringer, cyklisk GMP (cGMP), men ved slagtilfælde beskadiges oxidativt til en hæm-fri apo sGC (af peroxynitrit). Desuden aktiveres eventuelt resterende sGC mindre af NO, fordi NO fjernes af ROS og afviges til peroxynitrit. Således reduceres cGMP-dannelsen kraftigt ved slagtilfælde, som kan vendes af sGC-modulatorer, som øger aktiviteten af ​​både sGC og apo-sGC på en NO-uafhængig måde og derved geninstallerer cGMP-dannelse, BB-lukning og neurobeskyttelse.

Forskellige repræsentanter for lægemiddelklasserne af NADPH-oxidasehæmmere (NOXi), nitrogenoxidsyntasehæmmere (NOSi) og opløselige guanylatcyclasemodulatorer blev identificeret og vist sig at være yderst effektive, når de gives alene i forskellige smådyrsforsøg og in vitro humane modeller. Men da alle single-target tilgange i slagtilfælde indtil videre har svigtet i den kliniske udvikling i løbet af de sidste årtier, og NOS, NOX og sGC alle tilhører det samme sygdomsmodul, foreslås en innovativ kombineret, såkaldt netværksfarmakologisk tilgang, dvs. en kombination af 3 allerede registrerede forbindelser med en valideret sygdomsmekanisme: sGC-aktivatoren riociguat, NOS1-hæmmeren propylthiouracil og NOX-hæmmeren perphenazin.

Riociguat er en sGC-stimulator, der i øjeblikket er godkendt og markedsført til pulmonal hypertension. Post-reperfusionsbehandling med riociguat, øget cGMP-dannelse og fører derfor til direkte neurobeskyttelse og reduceret infarktvolumen i en slagtilfælde-dyremodel. Propylthiouracil er allerede markedsført til behandling af forskellige undertyper af hyperthyroidisme og er blevet identificeret som et nyt medlem af klassen af ​​potente og effektive NOS1-hæmmere. Præklinisk reducerede post-reperfusionsbehandling med propylthiouracil signifikant infarktvolumen i hjerneiskæmi-musmodeller sammenlignet med ikke-behandlede dyr (prækliniske interne data, upubliceret). Perphenazin er allerede markedsført som et antiemetikum og antipsykotikum, har de bedste NOX-hæmmende egenskaber sammenlignet med andre forbindelser af samme lægemiddelklasse og reducerer signifikant infarktstørrelsen i musemodeller med akut iskæmisk slagtilfælde.

Sammenfattende er den kombinationsterapi, der foreslås evalueret i dette forsøg, bestående af allerede registrerede forbindelser med en valideret sygdomsmekanisme og med kendte sikkerhedsprofiler, rettet mod nøgleproteiner i det dysregulerede signalnetværk ved slagtilfælde og forventes synergistisk at resultere i post- slagtilfælde blod-hjerne barriere stabilisering og neurobeskyttelse. Den synergistiske virkemåde vil tillade lave doser og forventes at reducere mulige bivirkninger, samtidig med at den maksimale effektivitet opretholdes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

28

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Essen, Tyskland, 45147
        • Rekruttering
        • University Hospital Essen, Department of Neurology
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Benedikt Frank, Priv.-Doz. Dr.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Informeret samtykke skal indhentes fra patienten eller en juridisk repræsentant. I tilfælde af at dette ikke er muligt på grund af nødsituationen, er en alternativ informeret samtykkeprocedure tilladt i henhold til den nuværende lovgivning i Tyskland, som beskrevet i afsnit 15.4 og 15.5 i denne protokol.
  • Voksen mand eller kvinde, ≥18 til ≤80 år. Patienter ældre end 80 år kan tilmeldes efter gennemgang af et indledende sikkerhedsdatasæt opnået fra yngre patienter som beskrevet i afsnit 7.2.
  • Invaliderende akut iskæmisk slagtilfælde med en NIHSS-score på ≤12 på tidspunktet for randomisering.
  • Behandling med IMP kan påbegyndes inden for 24 timer efter starten af ​​slagtilfælde eller efter sidst kendte normal.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der modtager intravenøs trombolyse med rekombinant vævsplasminogenaktivator (rt-PA) for indekshændelsen (dvs. det aktuelle slagtilfælde, der førte til screening af patienten for dette forsøg).
  • Forudgående manglende evne til at gå eller leve et selvstændigt liv, som defineres som dagligt behov for hjælp til at udføre daglige aktiviteter (ADL).
  • Patienter, der er deliriske, komatøse eller stuporøse (en score på ≥ 2 på punkt 1.a i NIHSS).
  • Patienter, der gennemgår mekanisk trombektomi eller intraarteriel trombolyse.
  • Påvisning af blødning på baseline CT.
  • Alvorlig dysfagi med manglende evne til at synke og ingen indikation for nasogastrisk sonde ifølge undersøgelsens vurdering og dermed manglende evne til at administrere IMP.
  • Systolisk blodtryk < 110 mmHg ved randomisering.
  • Gravide og ammende patienter. Kvinder i den fødedygtige alder skal overholde brugen af ​​højeffektive præventionsmetoder som defineret i afsnit 9.2.
  • Rapporteret alvorligt vedvarende nedsat leverfunktion (Child Pugh C).
  • Rapporteret relevant igangværende nyresvigt med kendt GFR <30ml/min.
  • Rapporterede igangværende svær depression.
  • Rapporterede igangværende trakeal obstruktion.
  • Rapporteret igangværende pulmonal hypertension forbundet med idiopatiske interstitielle pneumonier (PHIIP)
  • Rapporteret leukopeni eller agranulocytose.
  • Rapporteret agranulocytose under tidligere behandling med thiourinstofderivater.
  • Rapporteret overfølsomhed over for perphenazin eller propylthiouracil eller riociguat eller et af de andre hjælpestoffer.
  • Deltagelse i endnu et klinisk forsøg inden for de sidste fire uger.
  • Rapporteret brug af phosphodiesterase (PDE) hæmmere (såsom sildenafil, tadalafil, vardenafil) inden for de sidste 7 dage.
  • Rapporteret brug af nitrater eller nitrogenoxiddonorer (såsom amylnitrit) i enhver form, inklusive rekreative stoffer kaldet 'poppers' inden for de sidste 7 dage.
  • Rapporteret brug af antithyroid medicin inden for de sidste 7 dage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Riociguat + Propylthiouracil + Perphenazin

Tredobbelt kombinationsterapigruppe:

○ hver patient i denne gruppe vil modtage to doser (8 +/- 2 timer mellem doser) af oralt administreret kombinationsbehandling af riociguat, propylthiouracil og perphenazin, ud over standardbehandling.

Riociguat er en sGC-stimulator, der i øjeblikket er godkendt og markedsført til pulmonal arteriel hypertension.
Andre navne:
  • Adempas
Propylthiouracil, der allerede er markedsført til behandling af forskellige undertyper af hyperthyroidisme, er blevet identificeret som et nyt medlem af klassen af ​​potente og effektive neuronale nitrogenoxidsyntase (NOS1)-hæmmere
Andre navne:
  • Propycil
Perphenazin, der allerede er markedsført som et antiemetikum og antipsykotisk lægemiddel, har de bedste NADPH oxidase (NOX) hæmmende egenskaber sammenlignet med andre forbindelser af samme lægemiddelklasse.
Andre navne:
  • Perphenazin neuraxpharm
Ingen indgriben: plejestandard
Kontrolgruppe: hver patient i denne gruppe vil kun modtage standardbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SICH i henhold til ECASS III
Tidsramme: 30 dage
Hyppighed af symptomatiske intrakranielle blødninger i henhold til ECASS III
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SICH ifølge Heidelberg Bleeding Classification
Tidsramme: 30 dage
Hyppighed af symptomatiske intrakranielle blødninger i henhold til Heidelbergs blødningsklassifikation
30 dage
SICH ifølge SITSMOST
Tidsramme: 30 dage
Hyppighed af symptomatiske intrakranielle blødninger ifølge SITSMOST
30 dage
SICH ifølge NINDS
Tidsramme: 30 dage
Hyppighed af symptomatiske intrakranielle blødninger i henhold til NINDS
30 dage
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage
Hyppighed af alle årsager til dødelighed
30 dage
SAE
Tidsramme: 30 dage
Alle (S)AE'er, der anses for at være relateret til den tredobbelte kombinationsbehandling
30 dage
Varighed af hospitalsophold
Tidsramme: 30 dage
Tid fra randomisering til udskrivning
30 dage
Varighed af intensiv afdeling (ICU) ophold
Tidsramme: 30 dage
Periode, hvor patienten opholdt sig på en afdeling med kapacitet til mekanisk ventilation
30 dage
Varighed af invasiv mekanisk ventilation
Tidsramme: 30 dage
i timer
30 dage
Varighed af ikke-invasiv mekanisk ventilation
Tidsramme: 30 dage
i timer
30 dage
Ændring af initial 'volumen af ​​hypoperfusion'
Tidsramme: 5 dage
Ændring i "ml" af volumen af ​​hypoperfusion i initial Computed Tomography Perfusion (CTP) til det endelige "volumen af ​​infarktkerne" som vurderet gennem opfølgende magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
5 dage
Ændring af initial 'volumen af ​​infarktkerne'
Tidsramme: 5 dage
Ændring i "ml" af infarktkernen af ​​den indledende computertomografiperfusion (CTP) til det endelige "volumen af ​​infarktkernen" som vurderet gennem opfølgende magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
5 dage
fru
Tidsramme: 30 dage
Skiftanalyse af mRS
30 dage
NIHSS ændring
Tidsramme: 5 dage
Ændring fra baseline i National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) score
5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner