Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fase I-undersøgelse af RGT-264 i forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

30. juli 2024 opdateret af: Regor Pharmaceuticals Inc.

Et fase I-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af RGT-264-fosfattabletter hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

Dette er et fase 1-dosiseskalerings- og dosisudvidelsesstudie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og den foreløbige effekt af RGT-264 som monoterapi hos forsøgspersoner med fremskredne solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette first-in-human (FIH) studie af RGT-264 vil evaluere sikkerhed, farmakokinetik (PK) og effektivitet af RGT-264 hos personer med fremskredne solide tumorer. Det primære formål er at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD)/maksimum administreret dosis (MAD) og den anbefalede fase II-dosis (RP2D) af RGT-264 som monoterapi og at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​RGT-264. De sekundære mål omfatter vurderinger af PK-profil og foreløbig effektivitet af RGT-264.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
        • The First Affiliated Hospital Of Nanchang University City
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250117
        • Shandong Provincial Institute of Cancer Prevention and Treatment
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200120
        • Shanghai East Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I stand til at underskrive ICF og acceptere at overholde kravene til undersøgelsen;
  • Forsøgspersoner med patologisk bekræftede fremskredne solide tumorer, som har svigtet standard-of-care-terapi, eller som ikke har nogen standard-of-care-terapi tilgængelig, eller som i øjeblikket ikke er berettiget til standard-of-care-terapi;
  • ECOG præstationsstatusscore på 0 til 1;
  • Forventet overlevelse ≥ 3 måneder;
  • Med mindst én målbar læsion pr. RECIST v1.1;
  • Forsøgspersoner bør seponere alle antitumorbehandlinger før de modtager undersøgelsesbehandling, og toksiciteten forårsaget af tidligere antitumorterapi er kommet sig til ≤ Grad 1 pr. CTCAE v5.0;
  • De specifikke krav til udvaskningsperiode bør opfyldes før første dosis;
  • Tilstrækkelig organfunktion
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest før den første dosis og skal bruge effektiv prævention fra underskrivelse af ICF indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af risici, der kan påvirke absorptionen af ​​undersøgelsesproduktet væsentligt (f. manglende evne til at sluge, tarmobstruktion, kronisk diarré osv.);
  • Efter at have modtaget immunterapi og oplevet ≥ Grad 3 immunrelaterede bivirkninger (irAEs) eller ≥ Grad 2 immunrelateret myocarditis;
  • Efter at have modtaget systemiske glukokortikoider (> 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende) eller andre immunsuppressiva inden for 14 dage før den første dosis af forsøgsproduktet;
  • Tilstedeværelse af symptomatisk parenkymal hjernemetastase eller leptomeningeal metastase;
  • Aktiv eller tidligere autoimmun sygdom med mulighed for tilbagefald (eksklusive velkontrolleret type 1 diabetes mellitus; håndterbar hypothyroidisme kun med hormonsubstitutionsterapi);
  • Enhver anden malignitet (undtagen helbredt basalcellekarcinom i hud og in-situ carcinom i livmoderhalsen) inden for 3 år før den første dosis;
  • Anamnese med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme;
  • Tilstedeværelse af aktiv interstitiel lungesygdom eller historie med interstitiel lungesygdom, der kræver glukokortikoidbehandling;
  • Tilstedeværelse af alvorlige kroniske eller aktive infektioner (herunder tuberkuloseinfektion osv.), der kræver intravenøs antimikrobiel, svampedræbende eller antiviral behandling;
  • Aktiv HBV eller HCV-infektion;
  • Anamnese med immundefekt eller organtransplantation;
  • Tilstedeværelse af ukontrolleret tredje afstandsvæske;
  • Samtidige sygdomme eller andre tilstande, der kan bringe forsøgspersonens sikkerhed i alvorlig fare eller påvirke forsøgspersonens færdiggørelse af undersøgelsen, efter investigatorens skøn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: RGT-264 monoterapi
Undersøgelsen er sammensat af dosiseskaleringstrin og dosisudvidelsestrin. RGT-264 vil blive administreret oralt dagligt alene som monoterapi i begge stadier. I dosiseskaleringsstadiet vil forsøgspersonerne én gang dagligt modtage RGT-264 monoterapi på tværs af ca. 6 stigende dosisniveauer. Startdosis er 10 mg/dag. I dosisudvidelsesstadiet vil forsøgspersonerne modtage RGT-264-behandling med den anbefalede dosis fra dosiseskaleringsdelen.
RGT-264 fosfattabletter vil blive indgivet oralt én gang dagligt (QD).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner med dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) på hvert kohortedosisniveau i dosiseskaleringsstadiet
Tidsramme: Dag 1 til dag 21 efter første dosis (21 dage)
DLT'er vil blive evalueret fra dag 1 (dagen for den første dosis) til dag 21 efter første dosis af undersøgelsesbehandling i eskaleringsstadiet. Antallet af DLT'er vil blive brugt i dosisstigende og faldende beslutninger.
Dag 1 til dag 21 efter første dosis (21 dage)
Antal forsøgspersoner med bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Fra screening (dag -28 til dag -1) gennem op til 12 måneder eller indtil sygdomsprogression
AE'er vil blive karakteriseret ved type, alvor, forhold til studiebehandling, sværhedsgrad (som klassificeret af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] version 5.0) og timing.
Fra screening (dag -28 til dag -1) gennem op til 12 måneder eller indtil sygdomsprogression

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetiske vurderinger: Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Blod- og urinprøver vil blive indsamlet til PK-analyser for forsøgspersoner, der er indskrevet i dosiseskaleringsstadiet.
PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Farmakokinetiske vurderinger: Maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Blod- og urinprøver vil blive indsamlet til PK-analyser for forsøgspersoner, der er indskrevet i dosiseskaleringsstadiet.
PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Farmakokinetiske vurderinger: Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Blod- og urinprøver vil blive indsamlet til PK-analyser for forsøgspersoner, der er indskrevet i dosiseskaleringsstadiet.
PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Farmakokinetiske vurderinger: Areal under koncentration-tid-kurven over tid 0 til t (AUC0-t)
Tidsramme: PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Blod- og urinprøver vil blive indsamlet til PK-analyser for forsøgspersoner, der er indskrevet i dosiseskaleringsstadiet.
PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Farmakokinetiske vurderinger: Areal under koncentration-tid-kurven over tid 0 til uendelig (AUC0-inf)
Tidsramme: PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Blod- og urinprøver vil blive indsamlet til PK-analyser for forsøgspersoner, der er indskrevet i dosiseskaleringsstadiet.
PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Farmakokinetiske vurderinger: Akkumuleringsforhold (Rac)
Tidsramme: PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Blod- og urinprøver vil blive indsamlet til PK-analyser for forsøgspersoner, der er indskrevet i dosiseskaleringsstadiet.
PK blod (cyklus 1 dag 1 og cyklus 1 dag 15; PK urin (cyklus 1 dag 1) (hver cyklus er 21 dage)
Farmakokinetiske vurderinger: Kumulativ urinudskillelse
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Urinprøver vil blive indsamlet til farmakokinetiske analyser for forsøgspersoner, der er indskrevet i dosiseskaleringsstadiet.
Cyklus 1 Dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Tumorrespons
Tidsramme: Screening indtil sygdomsprogression, påbegyndelse af en ny antitumorbehandling, død, manglende opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller opfyldelse af andre end-of-undersøgelseskriterier (alt efter hvad der indtræffer først) (vurderet op til 12 måneder).
Tumorrespons målt ved hjælp af røntgenologiske billeddannelsesteknikker ved baseline og gennem hele undersøgelsen. De samme radiologiske billeddannelsesteknikker for hver respektive patient vil blive brugt hele vejen igennem. Tumorrespons vil blive vurderet af investigator i henhold til RECIST v1.1.
Screening indtil sygdomsprogression, påbegyndelse af en ny antitumorbehandling, død, manglende opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller opfyldelse af andre end-of-undersøgelseskriterier (alt efter hvad der indtræffer først) (vurderet op til 12 måneder).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RGT-264-101
  • CTR20223017 (Anden identifikator: CDE)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner