Beta-alanin-tilskud og CrossFit-ydelse
24. maj 2024 opdateret af: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Undersøgelse af virkningerne af 3-ugers beta-alanin-tilskud på CrossFit®-ydelse
Denne undersøgelse vil randomisere CrossFit-deltagere til at modtage beta-alanin eller placebo-tilskud i 3 uger.
Undersøgelsen vil være dobbeltblind.
Udførelse af "Fran"-testen vil blive afsluttet ved baseline og efter 3 ugers intervention.
Respiratorisk udvekslingsforhold vil også blive vurderet under præstationstesten ved baseline og efter 3 uger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Beta-alanin er et kosttilskud, der ofte indtages af personer, der er involveret i højintensive sportsgrene, der involverer betydelig laktatacidose.
Hvis det indtages på regelmæssig basis, forbedrer det muskelbufferkapaciteten og træningspræstationen under højintensive begivenheder af moderat varighed.
CrossFit involverer konkurrencer med høj intensitet og moderat varighed, og mange elite CrossFit-atleter har rapporteret at tage beta-alanin som et supplement.
Det er dog aldrig blevet evalueret i et forskningsstudie for dets indflydelse på CrossFit-præstation.
Formålet med undersøgelsen er derfor at vurdere effekterne af beta-alanin tilskud på CrossFit præstation.
Maksimalt 30 CrossFit-deltagere vil deltage i dette randomiserede dobbeltblindede parallelgruppestudie.
Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage 6,4 g/d beta-alanin eller maltodextrin placebo i 3 uger.
Ved baseline og efter interventionen vil deltagerne gennemføre en "Fran"-test, som involverer udførelse af sæt af gentagne håndvægt-thrustere alternerende med chin-ups.
Præstationsmålet er tidspunktet for at gennemføre testen.
Under testen vil respiratorisk udvekslingsforhold blive vurderet for indirekte at vurdere acidose.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Minimum et års CrossFit erfaring og træner CrossFit mindst to gange om ugen
Ekskluderingskriterier:
- Efter at have indtaget beta-alanin i de sidste seks måneder
- Efter at have ændret dosis af ethvert andet kosttilskud inden for den seneste måned
- Efter at have lidt en større fysisk skade i det seneste halve år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Beta-alanin
Beta-alanin skal gives i tre uger
|
Beta-alanin
|
|
Placebo komparator: Maltodextrin
Placebo skal gives i tre uger
|
Maltodextrin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skift fra baseline i tide for at udføre en "Fran" CrossFit-træning
Tidsramme: Baseline, 3 uger
|
Dette involverer skiftende sæt af håndvægt-thrustere og pull-uips
|
Baseline, 3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i respiratorisk udvekslingsforhold
Tidsramme: Baseline, 3 uger
|
Respiratorisk udvekslingsforhold (kuldioxid udåndet i forhold til forbrugt ilt) under præstationstesten
|
Baseline, 3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. august 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
17. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022_23_02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .