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Suplementación con beta-alanina y rendimiento en CrossFit

24 de mayo de 2024 actualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Examen de los efectos de la suplementación con beta-alanina durante 3 semanas en el rendimiento de CrossFit®

Este estudio aleatorizará a los participantes de CrossFit para que reciban suplementos de beta-alanina o placebo durante 3 semanas. El estudio será doble ciego. El desempeño en la prueba "Fran" se completará al inicio y después de la intervención de 3 semanas. La relación de intercambio respiratorio también se evaluará durante la prueba de rendimiento al inicio y después de 3 semanas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La beta-alanina es un suplemento nutricional que suelen consumir las personas que practican deportes de alta intensidad que implican una acidosis láctica importante. Si se consume regularmente, mejora la capacidad de amortiguación muscular y el rendimiento del ejercicio durante eventos de duración moderada de alta intensidad. CrossFit involucra competencias de alta intensidad y duración moderada y muchos atletas de élite de CrossFit han informado que toman beta-alanina como suplemento. Sin embargo, nunca ha sido evaluado en un estudio de investigación por su efecto en el rendimiento de CrossFit. Por lo tanto, el propósito del estudio es evaluar los efectos de la suplementación con beta-alanina en el rendimiento de CrossFit. Un máximo de 30 participantes de CrossFit participarán en este estudio aleatorio doble ciego de grupos paralelos. Los participantes serán aleatorizados para recibir 6,4 g/d de beta-alanina o placebo de maltodextrina durante 3 semanas. Al inicio del estudio y después de la intervención, los participantes completarán una prueba "Fran", que consiste en realizar series de impulsos repetidos con mancuernas alternados con dominadas. La medida de desempeño es el tiempo para completar la prueba. Durante la prueba, se evaluará la relación de intercambio respiratorio para evaluar indirectamente la acidosis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mínimo de un año de experiencia en CrossFit y realizando entrenamiento de CrossFit al menos dos veces por semana

Criterio de exclusión:

  • Haber consumido beta-alanina en los últimos seis meses
  • Haber cambiado la dosis de cualquier otro suplemento nutricional en el último mes
  • Haber sufrido una lesión física importante en los últimos seis meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Beta-alanina
Beta-alanina que se administrará durante tres semanas.
Beta-alanina
Comparador de placebos: Maltodextrina
Placebo que se administrará durante tres semanas.
Maltodextrina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambiar desde la línea de base a tiempo para realizar un entrenamiento de CrossFit "Fran"
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas
Esto implica conjuntos alternos de impulsores con mancuernas y pull-uips
Línea de base, 3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la tasa de intercambio respiratorio
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas
Relación de intercambio respiratorio (dióxido de carbono exhalado en relación con el oxígeno consumido) durante la prueba de rendimiento
Línea de base, 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022_23_02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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