- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05772988
Suplementación con beta-alanina y rendimiento en CrossFit
24 de mayo de 2024 actualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Examen de los efectos de la suplementación con beta-alanina durante 3 semanas en el rendimiento de CrossFit®
Este estudio aleatorizará a los participantes de CrossFit para que reciban suplementos de beta-alanina o placebo durante 3 semanas.
El estudio será doble ciego.
El desempeño en la prueba "Fran" se completará al inicio y después de la intervención de 3 semanas.
La relación de intercambio respiratorio también se evaluará durante la prueba de rendimiento al inicio y después de 3 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La beta-alanina es un suplemento nutricional que suelen consumir las personas que practican deportes de alta intensidad que implican una acidosis láctica importante.
Si se consume regularmente, mejora la capacidad de amortiguación muscular y el rendimiento del ejercicio durante eventos de duración moderada de alta intensidad.
CrossFit involucra competencias de alta intensidad y duración moderada y muchos atletas de élite de CrossFit han informado que toman beta-alanina como suplemento.
Sin embargo, nunca ha sido evaluado en un estudio de investigación por su efecto en el rendimiento de CrossFit.
Por lo tanto, el propósito del estudio es evaluar los efectos de la suplementación con beta-alanina en el rendimiento de CrossFit.
Un máximo de 30 participantes de CrossFit participarán en este estudio aleatorio doble ciego de grupos paralelos.
Los participantes serán aleatorizados para recibir 6,4 g/d de beta-alanina o placebo de maltodextrina durante 3 semanas.
Al inicio del estudio y después de la intervención, los participantes completarán una prueba "Fran", que consiste en realizar series de impulsos repetidos con mancuernas alternados con dominadas.
La medida de desempeño es el tiempo para completar la prueba.
Durante la prueba, se evaluará la relación de intercambio respiratorio para evaluar indirectamente la acidosis.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mínimo de un año de experiencia en CrossFit y realizando entrenamiento de CrossFit al menos dos veces por semana
Criterio de exclusión:
- Haber consumido beta-alanina en los últimos seis meses
- Haber cambiado la dosis de cualquier otro suplemento nutricional en el último mes
- Haber sufrido una lesión física importante en los últimos seis meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Beta-alanina
Beta-alanina que se administrará durante tres semanas.
|
Beta-alanina
|
|
Comparador de placebos: Maltodextrina
Placebo que se administrará durante tres semanas.
|
Maltodextrina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambiar desde la línea de base a tiempo para realizar un entrenamiento de CrossFit "Fran"
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas
|
Esto implica conjuntos alternos de impulsores con mancuernas y pull-uips
|
Línea de base, 3 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde el inicio en la tasa de intercambio respiratorio
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas
|
Relación de intercambio respiratorio (dióxido de carbono exhalado en relación con el oxígeno consumido) durante la prueba de rendimiento
|
Línea de base, 3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
17 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022_23_02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .