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ベータアラニンの補給と CrossFit パフォーマンス

2023年6月2日 更新者:Phil Chilibeck、University of Saskatchewan

CrossFit® パフォーマンスに対する 3 週間のベータアラニン補給の効果の調査

この研究では、CrossFit 参加者を無作為に割り付けて、ベータアラニンまたはプラセボの補給を 3 週間受けさせます。 研究は二重盲検になります。 「フラン」テストのパフォーマンスは、ベースライン時と 3 週間の介入後に完了します。 呼吸交換率も、ベースライン時および 3 週間後のパフォーマンス テスト中に評価されます。

調査の概要

詳細な説明

ベータアラニンは、かなりの乳酸アシドーシスを伴う高強度スポーツに携わる人々によってしばしば消費される栄養補助食品です. 定期的に摂取すると、高強度の中程度の持続時間のイベント中の筋肉の緩衝能力と運動パフォーマンスが向上します. CrossFit には強度が高く適度な期間の競技が含まれており、多くのエリート CrossFit アスリートがベータアラニンをサプリメントとして摂取していると報告しています. ただし、CrossFit パフォーマンスへの影響については、調査研究で評価されたことはありません。 したがって、この研究の目的は、クロスフィットのパフォーマンスに対するベータアラニン補給の効果を評価することです. 最大 30 人の CrossFit 参加者が、この無作為化二重盲検並行グループ研究に参加します。 参加者は、6.4 g/d のベータアラニンまたはマルトデキストリン プラセボを 3 週間受け取るように無作為に割り付けられます。 ベースライン時および介入後、参加者は「フラン」テストを完了します。これには、懸垂と交互に繰り返されるダンベル スラスターのセットを実行することが含まれます。 パフォーマンス測定は、テストを完了する時間です。 テスト中、アシドーシスを間接的に評価するために呼吸交換比が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N5B2
        • 募集
        • University of Saskatchewan
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • CrossFit の経験が 1 年以上あり、週に 2 回以上 CrossFit トレーニングを行っていること

除外基準:

  • 過去 6 か月以内にベータアラニンを摂取したことがある
  • 過去 1 か月以内に他の栄養補助食品の投与量を変更した
  • 過去 6 か月以内に重大な身体的損傷を負ったことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ベータアラニン
ベータアラニンを 3 週間投与する
ベータアラニン
プラセボコンパレーター:マルトデキストリン
プラセボを3週間投与
マルトデキストリン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「Fran」CrossFit ワークアウトを実行する時間のベースラインからの変更
時間枠:ベースライン、3 週間
これには、ダンベルスラスターとプルアップの交互のセットが含まれます
ベースライン、3 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸交換率のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、3 週間
パフォーマンステスト中の呼吸交換率(消費された酸素に対する吐き出された二酸化炭素)
ベースライン、3 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月15日

一次修了 (推定)

2023年8月31日

研究の完了 (推定)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月14日

最初の投稿 (実際)

2023年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月2日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022_23_02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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