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Integrazione di beta-alanina e prestazioni CrossFit

24 maggio 2024 aggiornato da: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Esaminando gli effetti dell'integrazione di beta-alanina di 3 settimane sulle prestazioni CrossFit®

Questo studio randomizzerà i partecipanti CrossFit a ricevere un'integrazione di beta-alanina o placebo per 3 settimane. Lo studio sarà in doppio cieco. Le prestazioni sul test "Fran" saranno completate al basale e dopo l'intervento di 3 settimane. Il rapporto di scambio respiratorio sarà valutato anche durante il test delle prestazioni al basale e dopo 3 settimane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La beta-alanina è un integratore alimentare spesso consumato da persone coinvolte in sport ad alta intensità che comportano una sostanziale acidosi lattica. Se consumato regolarmente, migliora la capacità di buffering muscolare e le prestazioni dell'esercizio durante eventi di media durata ad alta intensità. Il CrossFit prevede competizioni ad alta intensità e di durata moderata e molti atleti CrossFit d'élite hanno riferito di assumere beta-alanina come integratore. Tuttavia, non è mai stato valutato in uno studio di ricerca per il suo effetto sulle prestazioni CrossFit. Lo scopo dello studio è quindi quello di valutare gli effetti dell'integrazione di beta-alanina sulle prestazioni CrossFit. Un massimo di 30 partecipanti CrossFit parteciperanno a questo studio randomizzato in doppio cieco a gruppi paralleli. I partecipanti saranno randomizzati a ricevere 6,4 g/die di beta-alanina o maltodestrina placebo per 3 settimane. Al basale e dopo l'intervento, i partecipanti completeranno un test "Fran", che prevede l'esecuzione di serie ripetute di propulsori con manubri alternati a trazioni. La misura delle prestazioni è il tempo per completare il test. Durante il test, verrà valutato il rapporto di scambio respiratorio per valutare indirettamente l'acidosi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno un anno di esperienza CrossFit e allenamento CrossFit almeno due volte a settimana

Criteri di esclusione:

  • Aver consumato beta-alanina negli ultimi sei mesi
  • Aver cambiato la dose di qualsiasi altro integratore alimentare nell'ultimo mese
  • Aver subito un grave infortunio fisico negli ultimi sei mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Beta-alanina
Beta-alanina da somministrare per tre settimane
Beta-alanina
Comparatore placebo: Maltodestrina
Placebo da somministrare per tre settimane
Maltodestrina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Passa dalla linea di base in tempo per eseguire un allenamento CrossFit "Fran".
Lasso di tempo: Basale, 3 settimane
Ciò comporta l'alternanza di serie di propulsori con manubri e pull-uip
Basale, 3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale del rapporto di scambio respiratorio
Lasso di tempo: Basale, 3 settimane
Rapporto di scambio respiratorio (anidride carbonica espirata rispetto all'ossigeno consumato) durante il test delle prestazioni
Basale, 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022_23_02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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