- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05791240
Familie-initieret tolkning i PICU
Familieinitieret fortolkning: En ny tilgang til kommunikation på den pædiatriske intensivafdeling
Målet med denne undersøgelse er at sammenligne tolkebrugsrater før og efter, at ikke-engelsktalende familier selv kan ringe til en tolk. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
Er det muligt for familier selv at ringe til en tolk? Vil det øge antallet af professionelle tolkeanvendelser at give familier mulighed for selv at ringe til en tolk?
Deltagerne vil få en tolketablet og instrueret i at bruge tolkeapplikationen, når de vil tale med lægeteamet. Der vil være en kort undersøgelse af gennemførligheden og acceptabiliteten af interventionen for patienterne og det medicinske team. Undersøgelsesteamet vil derefter se på tolkebrugsrater før og efter interventionen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mere end 25 millioner mennesker i USA har begrænsede engelskkundskaber. Patienter med begrænset engelskkundskaber står over for dårligere kliniske resultater end deres engelskkyndige modparter, såsom længere opholdstid, øgede bivirkninger og nedsat forståelse af deres barns omsorg. Sprogbarrierer kan være særligt vigtige på den pædiatriske intensivafdeling (PICU), hvor forældre møder udfordrende medicinske beslutninger som at vælge at forfølge højrisikoterapier eller træffe beslutninger om end-of-life.
Professionel fortolkning har vist sig at afbøde negative resultater for denne population. For eksempel viste en undersøgelse nedsat dødelighed på den pædiatriske intensivafdeling (PICU) for Latino-patienter, efter at tilgængeligheden af personlig tolk var øget; tolke er dog stadig meget underudnyttede. En undersøgelse i en PICU afslørede, at kun 53 % af lægerne og 41 % af sygeplejerskerne brugte en tolk "ofte" til deres patienter, der havde brug for det. For at forbedre de kliniske resultater for denne population skal kommunikationen med patienter med LEP forbedres.
Sundhedsforskelle som følge af begrænsede engelskkundskaber er uretfærdige, og et retfærdigt medicinsk system ville give patienter med LEP adgang til samme kvalitet af pleje som deres engelskkundskaber modparter. En måde at forbedre kommunikationen på kan være at give familierne mulighed for selv at påbegynde tolkebrug. Selvom familier har udtrykt ønske om dette, har ingen tidligere undersøgelser undersøgt effekterne af denne strategi.
Hypotese:
Undersøgelsesholdet antager, at implementering af et nyt familieinitieret tolkesystem vil føre til større brug af tolke sammenlignet med den nuværende standard for pleje. Efterforskerne planlægger at teste denne hypotese i PICU. De specifikke mål er:
Udforsk gennemførligheden, anvendeligheden og acceptabiliteten af en familieinitieret tolkeintervention blandt sundhedsudbydere og acceptabiliteten af interventionen blandt familier med begrænsede engelskkundskaber.
Undersøg virkningen af familieinitieret tolkeintervention på professionel tolkudnyttelse ved at sammenligne professionelle tolkeudnyttelsesrater før og efter intervention i PICU.
Ved at give familier mulighed for at tage kontakt med en tolk, mener undersøgelsesteamet, at tolkeudnyttelsen vil stige, med potentiale til at mindske uligheder i den begrænsede engelskkundskabspopulation. Dette arbejde vil informere fremtidigt arbejde med at forbedre behandlingen af patienter med begrænsede engelskkundskaber, og efterforskerne planlægger at undersøge den kliniske effekt af denne tolkemodalitet i fremtidige projekter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter og familier indlagt på pædiatrisk intensivafdeling (PICU), hvis familie har brug for en tolk
Ekskluderingskriterier:
- Patienter og familier, der ikke kræver tolkning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Præ-intervention
Det medicinske team vil bruge standard tolkepraksis med denne gruppe.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionel
Denne arm vil få udleveret tolketabletter, så de selv kan ringe til tolk.
|
Der vil blive givet tolketablet til familier, så de selv kan kontakte en tolk.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tolkebrug
Tidsramme: 12 måneder
|
Antal tolkemøder pr. patientdag med begrænset engelskkundskab
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mary Pilarz, MD, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-5221
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .