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Interprétation à l'initiative de la famille à l'USIP

Interprétation à l'initiative de la famille : une nouvelle approche de la communication dans l'unité de soins intensifs pédiatriques

Le but de cette étude est de comparer les taux d'utilisation d'un interprète avant et après avoir autorisé les familles non anglophones à appeler elles-mêmes un interprète. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

Est-il possible pour les familles d'appeler elles-mêmes un interprète ? Permettre aux familles d'appeler elles-mêmes un interprète augmentera-t-il le taux d'utilisation des interprètes professionnels ?

Les participants recevront une tablette d'interprétation et seront invités à utiliser l'application d'interprétation chaque fois qu'ils souhaitent parler à l'équipe médicale. Il y aura une courte enquête sur la faisabilité et l'acceptabilité de l'intervention pour les patients et l'équipe médicale. L'équipe de l'étude examinera ensuite les taux d'utilisation des interprètes avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Plus de 25 millions de personnes aux États-Unis ont une maîtrise limitée de l'anglais. Les patients dont la maîtrise de l'anglais est limitée sont confrontés à de moins bons résultats cliniques que leurs homologues qui maîtrisent l'anglais, comme des séjours plus longs, une augmentation des événements indésirables et une compréhension réduite des soins de leur enfant. Les barrières linguistiques peuvent être particulièrement importantes dans l'unité de soins intensifs pédiatriques (USIP), où les parents sont confrontés à des décisions médicales difficiles, comme choisir de suivre des thérapies à haut risque ou prendre des décisions de fin de vie.

Il a été démontré que l'interprétation professionnelle atténue les résultats négatifs pour cette population. Par exemple, une étude a montré une diminution de la mortalité dans l'unité de soins intensifs pédiatriques (USIP) pour les patients latinos après l'augmentation de la disponibilité des interprètes en personne ; cependant, les interprètes sont encore largement sous-utilisés. Une étude dans une USIP a révélé que seulement 53 % des médecins et 41 % des infirmières utilisaient « souvent » un interprète pour leurs patients qui en avaient besoin. Afin d'améliorer les résultats cliniques pour cette population, la communication avec les patients atteints de LEP doit être améliorée.

Les disparités en matière de santé résultant d'une maîtrise limitée de l'anglais sont injustes, et un système médical juste permettrait aux patients atteints de LEP d'accéder à la même qualité de soins que leurs homologues maîtrisant l'anglais. Une façon d'améliorer la communication peut être de donner aux familles la possibilité d'initier elles-mêmes l'utilisation d'un interprète. Bien que les familles en aient exprimé le souhait, aucune étude antérieure n'a examiné les effets de cette stratégie.

Hypothèse:

L'équipe de l'étude émet l'hypothèse que la mise en œuvre d'un nouveau système d'interprétation à l'initiative de la famille conduira à une plus grande utilisation d'interprètes, par rapport à la norme de soins actuelle. Les enquêteurs prévoient de tester cette hypothèse à l'USIP. Les objectifs spécifiques sont :

Explorez la faisabilité, la convivialité et l'acceptabilité d'une intervention d'interprétation initiée par la famille parmi les prestataires de soins de santé, et l'acceptabilité de l'intervention parmi les familles ayant une maîtrise limitée de l'anglais.

Examiner l'impact de l'intervention d'interprétation à l'initiative de la famille sur l'utilisation des interprètes professionnels en comparant les taux d'utilisation des interprètes professionnels avant et après l'intervention à l'USIP.

En permettant aux familles d'initier un contact avec un interprète, l'équipe de l'étude pense que l'utilisation des interprètes augmentera, avec le potentiel de réduire les disparités dans la population aux compétences limitées en anglais. Ce travail informera les travaux futurs pour améliorer les soins aux patients ayant une maîtrise limitée de l'anglais, et les chercheurs prévoient d'étudier l'impact clinique de cette modalité d'interprétation dans de futurs projets.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

292

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients et familles admis à l'unité de soins intensifs pédiatriques (USIP) dont la famille a besoin d'un interprète

Critère d'exclusion:

  • Patients et familles qui n'ont pas besoin d'interprétation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pré-intervention
L'équipe médicale utilisera les pratiques d'interprétation standard avec ce groupe.
Expérimental: Interventionnel
Ce bras recevra des tablettes d'interprète afin de leur permettre d'appeler eux-mêmes l'interprète.
Une tablette interprète sera remise aux familles afin qu'elles puissent contacter elles-mêmes un interprète.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation de l'interprète
Délai: 12 mois
Nombre de rencontres avec des interprètes par jour-patient à maîtrise limitée de l'anglais
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mary Pilarz, MD, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2023

Première publication (Réel)

30 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2024

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-5221

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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