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PICU에서 가족 주도 통역

가족 주도 통역: 소아 집중 치료실의 의사소통에 대한 새로운 접근 방식

이 연구의 목표는 비영어권 가족이 직접 통역사를 부르도록 허용하기 전과 후의 통역사 사용률을 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

가족이 직접 통역사를 부르는 것이 가능합니까? 가족이 직접 통역사를 부르도록 허용하면 전문 통역사 활용률이 높아질까요?

참가자에게는 통역 태블릿이 제공되며 의료진과 대화하고 싶을 때마다 통역 앱을 사용하도록 안내됩니다. 환자와 의료진을 위한 개입의 타당성과 수용 가능성에 대한 간단한 설문 조사가 있을 것입니다. 그런 다음 연구팀은 개입 전후의 통역사 사용률을 조사합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

미국에서 2,500만 명이 넘는 사람들이 제한된 영어 능력을 가지고 있습니다. 제한된 영어 능력을 가진 환자는 더 긴 체류 기간, 증가된 부작용, 자녀 양육에 대한 이해 감소와 같이 영어 능숙한 상대보다 더 나쁜 임상 결과에 직면합니다. 언어 장벽은 소아 집중 치료실(PICU)에서 특히 중요할 수 있습니다. 이곳에서 부모는 고위험 치료를 선택하거나 임종 결정을 내리는 것과 같은 어려운 의학적 결정에 직면합니다.

전문적인 해석은 이 모집단에 대한 부정적인 결과를 완화하는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 한 연구에서는 대면 통역사 가용성이 증가한 후 라틴계 환자의 소아 집중 치료실(PICU)에서 사망률이 감소한 것으로 나타났습니다. 그러나 통역사는 여전히 널리 활용되지 않습니다. PICU의 한 연구에 따르면 의사의 53%와 간호사의 41%만이 필요한 환자를 위해 "자주" 통역사를 사용했습니다. 이 집단에 대한 임상 결과를 개선하려면 LEP 환자와의 의사소통을 개선해야 합니다.

제한된 영어 능력으로 인한 건강 격차는 부당하며, 정당한 의료 시스템을 통해 LEP 환자는 영어 능력이 있는 환자와 동일한 수준의 치료를 받을 수 있습니다. 의사소통을 개선하는 한 가지 방법은 가족이 스스로 통역사를 사용할 기회를 제공하는 것입니다. 가족들이 이에 대한 욕구를 표명했지만, 이전 연구에서는 이 전략의 효과를 조사하지 않았습니다.

가설:

연구팀은 새로운 가족 주도 통역 시스템을 구현하면 현재 표준 치료에 비해 통역사를 더 많이 사용할 것이라고 가정합니다. 조사관은 PICU에서 이 가설을 테스트할 계획입니다. 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

의료 제공자 사이에서 가족 주도 통역 개입의 타당성, 유용성 및 수용 가능성과 영어 능력이 제한적인 가족 사이에서 개입의 수용 가능성을 탐색합니다.

PICU에서 중재 전과 중재 후 전문 통역사 활용률을 비교하여 가족 주도 통역 중재가 전문 통역사 활용에 미치는 영향을 조사합니다.

연구팀은 가족이 통역사와의 접촉을 시작할 수 있게 함으로써 통역사 활용이 증가하고 제한된 영어 능력 인구의 격차를 줄일 수 있다고 믿습니다. 이 작업은 영어 구사 능력이 제한적인 환자에 대한 치료를 개선하기 위한 향후 작업에 정보를 제공할 것이며 조사관은 향후 프로젝트에서 이 통역 방식의 임상적 영향을 조사할 계획입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • 모병
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
        • 연락하다:
          • Mary Pilarz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 가족이 통역을 필요로 하는 소아 집중 치료실(PICU)에 입원한 모든 환자 및 가족

제외 기준:

  • 통역이 필요하지 않은 환자 및 가족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 사전 개입
의료팀은 이 그룹과 함께 표준 통역 관행을 사용합니다.
실험적: 중재적
이 팔에는 통역사를 직접 부를 수 있도록 통역사 태블릿이 제공됩니다.
가족이 직접 통역사와 연락할 수 있도록 통역 태블릿이 가족에게 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통역사 활용
기간: 12 개월
제한된 영어 능력 환자 일당 통역사 만남 수
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mary Pilarz, MD, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 3일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-5221

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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가족 주도 통역에 대한 임상 시험

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