- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05791240
Interpretacja inicjowana przez rodzinę na OIOM-ie
Interpretacja zainicjowana przez rodzinę: nowe podejście do komunikacji na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej
Celem tego badania jest porównanie wskaźników korzystania z tłumacza przed i po umożliwieniu rodzinom nieanglojęzycznym samodzielnego wezwania tłumacza. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
Czy rodziny mogą same wezwać tłumacza? Czy umożliwienie rodzinom samodzielnego wezwania tłumacza zwiększy wskaźnik wykorzystania profesjonalnego tłumacza?
Uczestnicy otrzymają tablet tłumaczący i zostaną poinstruowani, jak korzystać z aplikacji tłumacza, ilekroć będą chcieli porozmawiać z zespołem medycznym. Zostanie przeprowadzona krótka ankieta na temat wykonalności i akceptacji interwencji przez pacjentów i zespół medyczny. Następnie zespół badawczy przyjrzy się wskaźnikom wykorzystania tłumaczy ustnych przed interwencją i po niej.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ponad 25 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych ma ograniczoną znajomość języka angielskiego. Pacjenci z ograniczoną znajomością języka angielskiego mają gorsze wyniki kliniczne niż ich rówieśnicy biegle posługujący się językiem angielskim, takie jak dłuższy pobyt, zwiększona liczba zdarzeń niepożądanych i mniejsze zrozumienie opieki nad dzieckiem. Bariery językowe mogą być szczególnie ważne na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej (PICU), gdzie rodzice stają przed trudnymi decyzjami medycznymi, takimi jak wybór terapii wysokiego ryzyka lub podejmowanie decyzji dotyczących końca życia.
Wykazano, że profesjonalna interpretacja łagodzi negatywne skutki dla tej populacji. Na przykład jedno badanie wykazało zmniejszenie śmiertelności na oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej (POIOM) pacjentów pochodzenia latynoskiego po zwiększeniu dostępności tłumacza osobistego; jednak tłumacze są nadal powszechnie niedostatecznie wykorzystywani. Jedno z badań przeprowadzonych na OIOM-ie wykazało, że tylko 53% lekarzy i 41% pielęgniarek „często” korzystało z tłumacza dla swoich pacjentów, którzy tego potrzebowali. Aby poprawić wyniki kliniczne w tej populacji, należy poprawić komunikację z pacjentami z LEP.
Dysproporcje zdrowotne wynikające z ograniczonej znajomości języka angielskiego są niesprawiedliwe, a sprawiedliwy system medyczny umożliwiłby pacjentom z LEP dostęp do tej samej jakości opieki, co ich odpowiednicy biegli w języku angielskim. Jednym ze sposobów poprawy komunikacji może być umożliwienie rodzinom samodzielnego zainicjowania korzystania z usług tłumacza. Chociaż rodziny wyraziły taką chęć, żadne wcześniejsze badania nie dotyczyły skutków tej strategii.
Hipoteza:
Zespół badawczy stawia hipotezę, że wdrożenie nowatorskiego systemu tłumaczenia inicjowanego przez rodzinę doprowadzi do większego wykorzystania tłumaczy w porównaniu z obecnymi standardami opieki. Badacze planują przetestować tę hipotezę na OIOM-ie. Cele szczegółowe to:
Zbadaj wykonalność, użyteczność i akceptację interwencji tłumacza zainicjowanej przez rodzinę wśród pracowników służby zdrowia oraz akceptację interwencji wśród rodzin z ograniczoną znajomością języka angielskiego.
Zbadaj wpływ interwencji tłumacza zainicjowanej przez rodzinę na wykorzystanie profesjonalnego tłumacza, porównując wskaźniki wykorzystania profesjonalnego tłumacza przed i po interwencji na OIOM-ie.
Zezwalając rodzinom na kontakt z tłumaczem, zespół badawczy wierzy, że wykorzystanie tłumacza wzrośnie, co może zmniejszyć dysproporcje w populacji o ograniczonej znajomości języka angielskiego. Ta praca będzie stanowić podstawę przyszłych prac nad poprawą opieki nad pacjentami z ograniczoną znajomością języka angielskiego, a badacze planują zbadać kliniczny wpływ tej metody tłumacza w przyszłych projektach.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci i rodziny przyjmowane na oddział intensywnej terapii pediatrycznej (POIOM), których rodzina wymaga tłumacza
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci i rodziny, którzy nie wymagają tłumaczenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Preinterwencja
W przypadku tej grupy zespół medyczny będzie stosował standardowe praktyki tłumacza.
|
|
|
Eksperymentalny: Interwencyjne
Ramię to otrzyma tablety tłumacza, aby umożliwić mu samodzielne wezwanie tłumacza.
|
Tablety tłumacza zostaną przekazane rodzinom, aby mogły same skontaktować się z tłumaczem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykorzystanie tłumacza
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Liczba spotkań z tłumaczem na dzień pacjenta z ograniczoną znajomością języka angielskiego
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mary Pilarz, MD, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-5221
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .