Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interpretacja inicjowana przez rodzinę na OIOM-ie

30 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Interpretacja zainicjowana przez rodzinę: nowe podejście do komunikacji na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej

Celem tego badania jest porównanie wskaźników korzystania z tłumacza przed i po umożliwieniu rodzinom nieanglojęzycznym samodzielnego wezwania tłumacza. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

Czy rodziny mogą same wezwać tłumacza? Czy umożliwienie rodzinom samodzielnego wezwania tłumacza zwiększy wskaźnik wykorzystania profesjonalnego tłumacza?

Uczestnicy otrzymają tablet tłumaczący i zostaną poinstruowani, jak korzystać z aplikacji tłumacza, ilekroć będą chcieli porozmawiać z zespołem medycznym. Zostanie przeprowadzona krótka ankieta na temat wykonalności i akceptacji interwencji przez pacjentów i zespół medyczny. Następnie zespół badawczy przyjrzy się wskaźnikom wykorzystania tłumaczy ustnych przed interwencją i po niej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ponad 25 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych ma ograniczoną znajomość języka angielskiego. Pacjenci z ograniczoną znajomością języka angielskiego mają gorsze wyniki kliniczne niż ich rówieśnicy biegle posługujący się językiem angielskim, takie jak dłuższy pobyt, zwiększona liczba zdarzeń niepożądanych i mniejsze zrozumienie opieki nad dzieckiem. Bariery językowe mogą być szczególnie ważne na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej (PICU), gdzie rodzice stają przed trudnymi decyzjami medycznymi, takimi jak wybór terapii wysokiego ryzyka lub podejmowanie decyzji dotyczących końca życia.

Wykazano, że profesjonalna interpretacja łagodzi negatywne skutki dla tej populacji. Na przykład jedno badanie wykazało zmniejszenie śmiertelności na oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej (POIOM) pacjentów pochodzenia latynoskiego po zwiększeniu dostępności tłumacza osobistego; jednak tłumacze są nadal powszechnie niedostatecznie wykorzystywani. Jedno z badań przeprowadzonych na OIOM-ie wykazało, że tylko 53% lekarzy i 41% pielęgniarek „często” korzystało z tłumacza dla swoich pacjentów, którzy tego potrzebowali. Aby poprawić wyniki kliniczne w tej populacji, należy poprawić komunikację z pacjentami z LEP.

Dysproporcje zdrowotne wynikające z ograniczonej znajomości języka angielskiego są niesprawiedliwe, a sprawiedliwy system medyczny umożliwiłby pacjentom z LEP dostęp do tej samej jakości opieki, co ich odpowiednicy biegli w języku angielskim. Jednym ze sposobów poprawy komunikacji może być umożliwienie rodzinom samodzielnego zainicjowania korzystania z usług tłumacza. Chociaż rodziny wyraziły taką chęć, żadne wcześniejsze badania nie dotyczyły skutków tej strategii.

Hipoteza:

Zespół badawczy stawia hipotezę, że wdrożenie nowatorskiego systemu tłumaczenia inicjowanego przez rodzinę doprowadzi do większego wykorzystania tłumaczy w porównaniu z obecnymi standardami opieki. Badacze planują przetestować tę hipotezę na OIOM-ie. Cele szczegółowe to:

Zbadaj wykonalność, użyteczność i akceptację interwencji tłumacza zainicjowanej przez rodzinę wśród pracowników służby zdrowia oraz akceptację interwencji wśród rodzin z ograniczoną znajomością języka angielskiego.

Zbadaj wpływ interwencji tłumacza zainicjowanej przez rodzinę na wykorzystanie profesjonalnego tłumacza, porównując wskaźniki wykorzystania profesjonalnego tłumacza przed i po interwencji na OIOM-ie.

Zezwalając rodzinom na kontakt z tłumaczem, zespół badawczy wierzy, że wykorzystanie tłumacza wzrośnie, co może zmniejszyć dysproporcje w populacji o ograniczonej znajomości języka angielskiego. Ta praca będzie stanowić podstawę przyszłych prac nad poprawą opieki nad pacjentami z ograniczoną znajomością języka angielskiego, a badacze planują zbadać kliniczny wpływ tej metody tłumacza w przyszłych projektach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

292

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci i rodziny przyjmowane na oddział intensywnej terapii pediatrycznej (POIOM), których rodzina wymaga tłumacza

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci i rodziny, którzy nie wymagają tłumaczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Preinterwencja
W przypadku tej grupy zespół medyczny będzie stosował standardowe praktyki tłumacza.
Eksperymentalny: Interwencyjne
Ramię to otrzyma tablety tłumacza, aby umożliwić mu samodzielne wezwanie tłumacza.
Tablety tłumacza zostaną przekazane rodzinom, aby mogły same skontaktować się z tłumaczem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie tłumacza
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba spotkań z tłumaczem na dzień pacjenta z ograniczoną znajomością języka angielskiego
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mary Pilarz, MD, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-5221

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj