Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhelähtöinen tulkkaus PICU:ssa

tiistai 9. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Perhelähtöinen tulkinta: uusi lähestymistapa kommunikaatioon lasten teho-osastolla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla tulkkien käyttöasteita ennen ja jälkeen, kun englanninkielisten perheiden sallitaan kutsua tulkki itse. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Onko mahdollista, että perheet kutsuvat itse tulkin? Lisääkö se, että perheet voivat kutsua tulkin itse, ammattitulkkien käyttöastetta?

Osallistujille annetaan tulkkaustabletti ja opastetaan käyttämään tulkkisovellusta aina, kun he haluavat jutella lääkäritiimin kanssa. Potilaille ja lääkintäryhmälle tehdään lyhyt kysely toimenpiteen toteutettavuudesta ja hyväksyttävyydestä. Tutkimusryhmä tarkastelee sitten tulkkien käyttöasteita ennen ja jälkeen interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 25 miljoonalla ihmisellä Yhdysvalloissa on rajoitettu englannin taito. Potilaat, joilla on rajoitettu englannin taito, kohtaavat huonompia kliinisiä tuloksia kuin heidän englantia taitavilla kollegoillaan, kuten pidempi oleskelu, lisääntyneet haittatapahtumat ja heikentynyt ymmärrys lastensa hoidosta. Kielimuurit voivat olla erityisen tärkeitä lasten tehohoitoyksikössä (PICU), jossa vanhemmat kohtaavat haastavia lääketieteellisiä päätöksiä, kuten valitsevat korkean riskin hoitoja tai tekevät elämän loppupäätelmiä.

Ammattimaisen tulkinnan on osoitettu vähentävän tämän väestön negatiivisia tuloksia. Esimerkiksi yksi tutkimus osoitti, että latinopotilaiden kuolleisuus lasten tehohoitoyksikössä (PICU) väheni sen jälkeen, kun henkilökohtaisen tulkin saatavuutta lisättiin; tulkit ovat kuitenkin edelleen laajalti vajaakäytössä. Yksi tutkimus PICU:ssa paljasti, että vain 53% lääkäreistä ja 41% sairaanhoitajista käytti "usein" tulkkia potilailleen, jotka sitä tarvitsivat. Tämän väestön kliinisten tulosten parantamiseksi viestintää LEP-potilaiden kanssa on parannettava.

Rajoittaisesta englannin kielestä johtuvat terveyserot ovat epäoikeudenmukaisia, ja oikeudenmukainen lääketieteellinen järjestelmä antaisi LEP-potilaille mahdollisuuden saada samanlaatuista hoitoa kuin englanninkieliset kollegansa. Yksi tapa parantaa kommunikaatiota voi olla tarjota perheille mahdollisuus aloittaa tulkin käyttö itse. Vaikka perheet ovat ilmaisseet halunsa tähän, aiemmissa tutkimuksissa ei ole tutkittu tämän strategian vaikutuksia.

Hypoteesi:

Tutkimusryhmä olettaa, että uudenlaisen perhelähtöisen tulkkausjärjestelmän käyttöönotto lisää tulkkien käyttöä nykyiseen hoitotasoon verrattuna. Tutkijat aikovat testata tätä hypoteesia PICU:ssa. Erityistavoitteet ovat:

Selvitä perhealoitteisen tulkin toteutettavuutta, käytettävyyttä ja hyväksyttävyyttä terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa ja intervention hyväksyttävyyttä perheiden keskuudessa, joilla on rajoitettu englannin kielen taito.

Tutki perheen omien tulkkausinterventioiden vaikutusta ammattitulkkien käyttöön vertaamalla ammattitulkkien käyttöastetta ennen interventiota ja sen jälkeen PICU:ssa.

Antamalla perheille mahdollisuuden ottaa yhteyttä tulkkiin, tutkimusryhmä uskoo, että tulkkien käyttö lisääntyy, mikä saattaa vähentää eroja rajoitetussa englannin kielitaitoväestössä. Tämä työ antaa tietoa tulevasta työstä, jolla parannetaan potilaiden hoitoa, joilla on rajoitettu englannin kielen taito, ja tutkijat aikovat tutkia tämän tulkkausmenetelmän kliinisiä vaikutuksia tulevissa projekteissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Rekrytointi
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mary Pilarz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lasten teho-osastolle (PICU) otetut potilaat ja perheet, joiden perhe tarvitsee tulkin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat ja perheet, jotka eivät tarvitse tulkkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ennakkointerventio
Lääkäriryhmä käyttää standardinmukaisia ​​tulkkikäytäntöjä tämän ryhmän kanssa.
Kokeellinen: Interventio
Tälle kädelle annetaan tulkkitauluja, jotta he voivat soittaa tulkille itse.
Tulkkitabletti annetaan perheille, jotta he voivat itse ottaa yhteyttä tulkkiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulkin käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tulkkitapaamisten määrä rajoitettua englannin kielen potilaspäivää kohden
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mary Pilarz, MD, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-5221

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rajoitettu englannin taito

Kliiniset tutkimukset Perhelähtöinen tulkkaus

3
Tilaa