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Familieninitiierte Interpretation auf der Intensivstation

30. August 2024 aktualisiert von: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Familieninitiierte Interpretation: Ein neuartiger Ansatz zur Kommunikation auf der pädiatrischen Intensivstation

Das Ziel dieser Studie ist es, die Nutzungsraten von Dolmetschern zu vergleichen, bevor und nachdem nicht englischsprachigen Familien erlaubt wurde, selbst einen Dolmetscher zu rufen. Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:

Ist es für Familien machbar, selbst einen Dolmetscher zu rufen? Wird die Möglichkeit, dass Familien selbst einen Dolmetscher rufen können, die Nutzung von professionellen Dolmetschern erhöhen?

Die Teilnehmer erhalten ein Dolmetscher-Tablet und werden angewiesen, die Dolmetscher-Anwendung zu verwenden, wann immer sie mit dem medizinischen Team sprechen möchten. Es wird eine kurze Umfrage zur Machbarkeit und Akzeptanz des Eingriffs für die Patienten und das medizinische Team geben. Das Studienteam wird dann die Nutzungsraten der Dolmetscher vor und nach der Intervention untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Mehr als 25 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten haben nur begrenzte Englischkenntnisse. Patienten mit eingeschränkten Englischkenntnissen sehen sich mit schlechteren klinischen Ergebnissen konfrontiert als ihre englischsprachigen Kollegen, wie z. B. längere Aufenthalte, häufigere unerwünschte Ereignisse und ein geringeres Verständnis für die Pflege ihres Kindes. Sprachbarrieren können auf der pädiatrischen Intensivstation (PICU) besonders wichtig sein, wo Eltern mit herausfordernden medizinischen Entscheidungen konfrontiert werden, wie z. B. die Entscheidung für Hochrisikotherapien oder Entscheidungen am Lebensende.

Es hat sich gezeigt, dass professionelles Dolmetschen negative Ergebnisse für diese Population mildert. Beispielsweise zeigte eine Studie eine verringerte Sterblichkeit auf der pädiatrischen Intensivstation (PICU) für Latino-Patienten, nachdem die Verfügbarkeit von persönlichen Dolmetschern erhöht wurde; Dolmetscher werden jedoch noch weitgehend zu wenig genutzt. Eine Studie auf einer Intensivstation ergab, dass nur 53 % der Ärzte und 41 % der Krankenschwestern „oft“ einen Dolmetscher für ihre Patienten einsetzten, wenn sie ihn brauchten. Um die klinischen Ergebnisse für diese Population zu verbessern, muss die Kommunikation mit Patienten mit LEP verbessert werden.

Gesundheitliche Ungleichheiten aufgrund begrenzter Englischkenntnisse sind ungerecht, und ein gerechtes medizinisches System würde Patienten mit LEP den Zugang zu derselben qualitativ hochwertigen Versorgung ermöglichen wie ihre Kollegen mit Englischkenntnissen. Eine Möglichkeit, die Kommunikation zu verbessern, könnte darin bestehen, Familien die Möglichkeit zu geben, selbst Dolmetscher einzusetzen. Obwohl Familien den Wunsch danach geäußert haben, haben keine früheren Studien die Auswirkungen dieser Strategie untersucht.

Hypothese:

Das Studienteam stellt die Hypothese auf, dass die Implementierung eines neuartigen familieninitiierten Dolmetschsystems im Vergleich zum derzeitigen Versorgungsstandard zu einem stärkeren Einsatz von Dolmetschern führen wird. Die Ermittler planen, diese Hypothese auf der Intensivstation zu testen. Die konkreten Ziele sind:

Untersuchen Sie die Durchführbarkeit, Anwendbarkeit und Akzeptanz einer von der Familie initiierten Dolmetscherintervention bei Gesundheitsdienstleistern und die Akzeptanz der Intervention bei Familien mit begrenzten Englischkenntnissen.

Untersuchen Sie die Auswirkungen einer von der Familie initiierten Dolmetschintervention auf die Inanspruchnahme professioneller Dolmetscher, indem Sie die Auslastung professioneller Dolmetscher vor und nach der Intervention auf der Intensivstation vergleichen.

Das Studienteam glaubt, dass die Inanspruchnahme von Dolmetschern zunehmen wird, indem es Familien ermöglicht wird, Kontakt mit einem Dolmetscher aufzunehmen, mit dem Potenzial, die Unterschiede in der Bevölkerung mit begrenzten Englischkenntnissen zu verringern. Diese Arbeit wird zukünftige Arbeiten zur Verbesserung der Versorgung von Patienten mit eingeschränkten Englischkenntnissen beeinflussen, und die Forscher planen, die klinischen Auswirkungen dieser Dolmetschermodalität in zukünftigen Projekten zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

292

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten und Familien, die auf der pädiatrischen Intensivstation (PICU) aufgenommen wurden und deren Familie einen Dolmetscher benötigt

Ausschlusskriterien:

  • Patienten und Familien, die keinen Dolmetscher benötigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Prä-Intervention
Das medizinische Team wird mit dieser Gruppe standardmäßige Dolmetscherpraktiken anwenden.
Experimental: Interventionell
Dieser Arm erhält Dolmetscher-Tablets, damit er selbst Dolmetscher rufen kann.
Den Familien wird ein Dolmetscher-Tablet gegeben, damit sie selbst einen Dolmetscher kontaktieren können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dolmetschereinsatz
Zeitfenster: 12 Monate
Anzahl der Begegnungen mit Dolmetschern pro Patiententag mit begrenzten Englischkenntnissen
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mary Pilarz, MD, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-5221

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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