Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienter, der ikke blev indlagt på intensivafdelingen: Karakteristika og kliniske resultater. Retrospektiv undersøgelse

7. maj 2025 opdateret af: sara dichtwald, Meir Medical Center

Der er omfattende medicinsk litteratur, der understøtter intensivlægers bidrag til forbedring af kliniske resultater hos patienter behandlet på en intensivafdeling (1-3). Der er mange grunde til dette bidrag, herunder overholdelse af evidensbaserede medicinske protokoller, samt samarbejde mellem forskellige medicinske specialer i patientbehandling (4-7). Der er gennem årene formuleret flere kriterier for indlæggelse af patienter på intensiv (8) efter deres sygdomstilstand, men der er andre faktorer, der har indflydelse på beslutningen om, hvorvidt patienter skal indlægges på intensiv, ikke nødvendigvis medicinske, som f.eks. tilgængeligheden af ​​senge i enheden og tilgængeligheden af ​​læge- og plejepersonale.

Der er flere undersøgelser, der undersøgte karakteristika og kliniske resultater hos patienter, der ikke var indlagt på intensivafdelingen af ​​medicinske eller paramedicinske årsager (9). Vi vil gerne retrospektivt undersøge alle patienter inden for de sidste 5 år, der har været præsenteret for indlæggelse på almen intensiv fra forskellige afdelinger i vores institution, men ikke er indlagt, for at karakterisere årsagerne til, at de ikke blev indlagt, de kliniske karakteristika for patienterne og deres kliniske resultater.

Mål:

Hovedformål:

At karakterisere de kliniske resultater for de patienter, der blev præsenteret for indlæggelse på generel intensiv, men ikke var indlagt inden for de sidste 5 år.

Sekundære mål:

At karakterisere årsagerne til, at patienterne ikke blev indlagt - medicinske og paramedicinske, og at undersøge disse patienters kliniske karakteristika (alder, køn, baggrundssygdomme og aktuel sygdom.).

Design og metoder:

Studere design:

Dette er en retrospektiv undersøgelse baseret på dataindsamling.

Metoder og materialer:

Indsamling af information fra edb-systemer vedrørende de patienter, der blev præsenteret af de forskellige afdelinger på Meir Hospitalet i Kfar Saba til indlæggelse på den almindelige intensivafdeling og ikke var indlagt fra primo januar 2018 til primo januar 2023. Det drejer sig om omkring 1000 patienter. Efter afslutningen af ​​dataindsamlingen i undersøgelsen vil dataene blive indtastet anonymt i en dedikeret Excel-fil. Patienterne vil blive identificeret i henhold til patientnummeret i undersøgelsen og sagsnummeret uden at angive identifikationsdetaljer.

Inklusionskriterier:

Alle patienter i alderen 18--99 år, som blev indlagt på den almindelige intensivafdeling fra januar 2018 til udgangen af ​​december 2023 og ikke blev indlagt.

Dataindsamling:

Forskningen vil blive udført i form af observationsdataindsamling fra patientfilerne og fra computeriserede systemer (Camelion-system og iMDsoft-software).

De data, der indsamles i undersøgelsen, vil kun blive eksponeret for forskerholdet, så længe selve dataindsamlingen udføres. Efter afslutningen af ​​dataindsamlingen i undersøgelsen vil dataene blive indtastet anonymt i en dedikeret Excel-fil. Patienterne vil blive identificeret i henhold til patientnummeret i undersøgelsen og sagsnummeret uden at angive identifikationsdetaljer.

De data, der skal indsamles: alder, køn, underliggende sygdomme, regelmæssig medicin, varighed af hospitalsindlæggelse, behov for ventilation, antal dages ventilation, dødelighed inden for 28 dage, APACHE-2 score, SOFA score, laktatniveau, behov for pressorer, behov for dialyse eller anden RRT, Årsagerne til ikke at blive indlagt på intensiv afdeling.

Forskergruppens størrelse: omkring 1000 patienter - dette er det estimerede antal patienter i tidsperioden beskrevet ovenfor.

Metoden til behandling af resultaterne: alle demografiske og hospitalsindikatorer vil blive testet statistisk af en certificeret statistiker afhængigt af typen af ​​data.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter i alderen 18--99 år, som blev indlagt på den almindelige intensivafdeling fra januar 2018 til udgangen af ​​december 2023 og ikke blev indlagt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle patienter i alderen 18--99 år, som blev præsenteret på den almindelige intensivafdeling fra januar 2018 til udgangen af ​​december 2023 og ikke blev indlagt.

-

Eksklusionskriterier: Ingen

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
28-dages dødelighed blandt uindlagte patienter
Tidsramme: 5 år
At vurdere 28-dages dødelighed for de patienter, der blev præsenteret for indlæggelse på generel intensiv, men ikke blev indlagt
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

11. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0075-23-MMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Afslag på ICU-indlæggelse

Abonner