Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SYMPTOMSTYRING UDDANNELSE GIvet MED MIKRO UNDERVISNINGSMETODE BERIGET MED STANDARD PATIENT I PALLIATIV BEHANDLING

24. april 2023 opdateret af: Ankara Yildirim Beyazıt University

EFFEKTEN AF SYMPTOMMANAGEMENTUDDANNELSE GIvet MED MIKRO UNDERVISNINGSMETODE BERIGET MED STANDARD PATIENT I PALLIATIV BEHANDLING PÅ SYGEPLEJESTUDENTERS VIDENSNIVEAU, REFLEKTIVA TÆNKINGSNIVEAU OG TERAPEUTISKE FÆRDIGHEDER

Studiet var planlagt som et randomiseret kontrolleret pre-test, post-test interventionsstudie for at bestemme effekten af ​​symptomhåndteringstræning i palliativ pleje givet med mikro-undervisningsmetode beriget med standardpatient på sygeplejestuderendes vidensniveauer, reflekterende tænkeniveauer og terapeutiske kommunikationsevner relateret til palliativ pleje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prøve af undersøgelse blev beregnet som 36 ved hjælp af G*Power Software (ver. 3.1.9.2) for 80 % effekt og medium effektstørrelse (f=0,40) på 95 % konfidensniveau i overensstemmelse med data fra Lin et al. Forsøgs- og kontrolgrupperne var planlagt som 20 elever hver med et tab på 10 procent. Deltagerne blev tildelt forsøgs- og kontrolgrupperne ved den stratificerede randomiseringsmetode. Låsene blev tildelt lag ved hjælp af Microsoft Excel. En præ-test vil blive anvendt på begge grupper. Kontrolgruppen vil modtage en palliativ brochure til patienter og deres pårørende. Praksisgruppen vil få delt de 4 mest almindelige symptomer i palliativ sygepleje: smerter, træthed, åndedrætsbesvær og appetitløshed. Øvegruppen vil være 5 grupper og der vil være 4 elever i hver gruppe. I løbet af praksis vil hver elev give patientundervisning om kun ét symptom. Standardpatienten vil deltage i interventionen i applikationslaboratoriet, og de studerende deltager i interventionen i computermiljøet. Der vil blive taget videooptagelser, mens eleverne underviser. Efter at have set eksperterne, kammeraterne og deres egen video med mikroundervisningsgruppens evalueringsskema, vil den studerende selv foretage en evaluering. Samtidig vil en underviser uden for forskningen udfylde Standard Patient Check-List Evaluation Form. Ansøgningen gentages en uge senere. Efter alle ansøgningerne vil eleverne se deres egne video 2 gange mere, og efterprøven vil blive anvendt på begge grupper. Efter en måned vil der blive lagt en fastholdelsestest på eleverne i begge grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Mamak
      • Ankara, Mamak, Kalkun
        • Rekruttering
        • Esra Tayaz
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende på palliativ plejekursus for første gang,
  • Studerende, der har sagt ja til at deltage i undersøgelsen,

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der allerede har taget det palliative kursus,
  • Studerende, der besvarede dataindsamlingsskemaerne ufuldstændigt,
  • Studerende, der ikke ønsker at fortsætte forskningen,
  • Studerende, der gik glip af selv en af ​​de teoretiske eller praktiske sessioner i undersøgelsen.
  • Studerende med erfaring med pleje af en palliativ patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Mikroundervisning beriget med standardpatient vil blive anvendt.
Andet: Mikroundervisning beriget med standardpatient
Praksisgruppen vil få delt de 4 mest almindelige symptomer i palliativ sygepleje: smerter, træthed, åndedrætsbesvær og appetitløshed. Øvegruppen vil være 5 grupper og der vil være 4 elever i hver gruppe. I løbet af praksis vil hver elev give patientundervisning om kun ét symptom. Standardpatienten vil deltage i interventionen i applikationslaboratoriet, og de studerende deltager i interventionen i computermiljøet. Der vil blive taget videooptagelser, mens eleverne underviser. Efter at have set eksperterne, kammeraterne og deres egen video med mikroundervisningsgruppens evalueringsskema, vil den studerende selv foretage en evaluering. Samtidig vil en underviser uden for forskningen udfylde Standard Patient Check-List Evaluation Form. Ansøgningen gentages en uge senere.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil modtage palliativ brochure til patienter og deres pårørende.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VIDENSNIVEAU
Tidsramme: 2 måneder
En videnstest om symptomhåndtering og kommunikation i palliativ pleje er udviklet af forskeren. Den består af 25 spørgsmål.
2 måneder
REFLEKTIGT TÆNKNIVEAU
Tidsramme: 2 måneder
Skala til bestemmelse af niveauet af reflekterende tænkning vil blive brugt. Det er en 16-punkts 5-punkts Likert-skala bestående af fire underdimensioner. Dens underdimensioner er tilvænning, forståelse, refleksion og kritisk refleksion.
2 måneder
TERAPEUTISK KOMMUNIKATIONSFÆRDIGHEDER
Tidsramme: 2 måneder
Skalaen for terapeutiske kommunikationsfærdigheder for sygeplejestuderende vil blive brugt. Det er en 7-punkts Likert-skala bestående af i alt 16 punkter, herunder 7 punkter i underdimensionen Ikke-terapeutiske kommunikationsfærdigheder, 6 punkter i underdimensionen Terapeutiske kommunikationsfærdigheder 1 og 3 punkter i underdimensionen Terapeutiske kommunikationsfærdigheder 2. -dimension.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evalueringsskema for mikroundervisningsgruppe
Tidsramme: 2 uger
Det er skabt af forskeren. Det vil blive brugt til selvevaluering af eksperter, kammerater og den studerende under implementeringen.
2 uger
Standard patientvurderingsskema
Tidsramme: 2 uger
Skabt af forskeren. Det vil blive udfyldt af specialister under standardiseret patientpraksis.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2023

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-06

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner