Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OIREENHALLINTAKOULUTUS ANNETAAN MIKROOPETUSMENETELMÄLLÄ rikastettuna PALLIATIIVISELLA POTILAALILLA

maanantai 24. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ankara Yildirim Beyazıt University

PALLIATIIVISELLA HOITOPOTILASLLA RIKASTETULLA MIKROOPETUSMENETELMÄLLÄ ANNETUN OIREENHALLINTAKOULUTUKSEN VAIKUTUS HOITOHOIDON OPPILAIDEN TIETOTASOON, heijastavan ajattelun TASOON JA TERRAPEUTTISEEN YHTEENVETOON

Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi esitestiksi, testin jälkeiseksi interventiotutkimukseksi, jolla määritettiin palliatiivisen hoidon oireidenhallintakoulutuksen vaikutus, joka annettiin normaalipotilaalla rikastettuna mikroopetusmenetelmällä hoitotyön opiskelijoiden tietotasoihin, reflektoivaan ajatteluun ja terapeuttiseen hoitoon. palliatiiviseen hoitoon liittyvät viestintätaidot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusnäytteeksi laskettiin 36 käyttämällä G*Power Software -ohjelmistoa (ver. 3.1.9.2) 80 % teholle ja keskikokoiselle teholle (f=0,40) 95 %:n luottamustasolla Lin et al. Koe- ja kontrolliryhmät suunniteltiin 20 opiskelijaksi 10 prosentin tappiolla. Osallistujat jaettiin koe- ja kontrolliryhmiin ositetun satunnaistuksen menetelmällä. Lukot määritettiin tasoille Microsoft Excelillä. Molemmissa ryhmissä tehdään esitesti. Kontrolliryhmä saa palliatiivisen hoidon esitteen potilaille ja heidän omaisilleen. Harjoitusryhmälle jaetaan palliatiivisen hoitotyön 4 yleisintä oiretta: kipu, väsymys, hengitysvaikeudet ja ruokahaluttomuus. Harjoitusryhmä on 5 ryhmää ja jokaisessa ryhmässä on 4 opiskelijaa. Harjoittelun aikana jokainen opiskelija opettaa potilasta vain yhdestä oireesta. Vakiopotilas osallistuu interventioon sovelluslaboratoriossa ja opiskelijat osallistuvat interventioon tietokoneympäristössä. Opiskelijoiden opetuksen aikana otetaan videonauhoituksia. Katsottuaan asiantuntijat, vertaiset ja heidän oman videonsa mikroopetusryhmän arviointilomakkeella opiskelija itse tekee arvioinnin. Samalla tutkimuksen ulkopuolinen luennoitsija täyttää Standard Patient Check-List Evaluation Lomakkeen. Hakemus toistetaan viikon kuluttua. Kaikkien hakemusten jälkeen opiskelijat katsovat oman videonsa vielä 2 kertaa ja jälkitestiä sovelletaan molempiin ryhmiin. Kuukauden kuluttua molempien ryhmien opiskelijoille suoritetaan säilytystesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Mamak
      • Ankara, Mamak, Turkki
        • Rekrytointi
        • Esra Tayaz
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensimmäistä kertaa palliatiivisen hoidon kurssille osallistuvat opiskelijat,
  • Opiskelijat, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen,

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat jo käyneet palliatiivisen hoidon kurssin,
  • Opiskelijat, jotka vastasivat tiedonkeruulomakkeisiin puutteellisesti,
  • Opiskelijat, jotka eivät halua jatkaa tutkimusta,
  • Opiskelijat, jotka jättivät väliin edes yhden tutkimuksen teoreettisista tai käytännön istunnoista.
  • Opiskelijat, joilla on kokemusta palliatiivisen hoidon potilaan hoidosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Normaalipotilaalla rikastettua mikroopetusta sovelletaan.
Muut: Normaalipotilaalla rikastettua mikroopetusta
Harjoitusryhmälle jaetaan palliatiivisen hoitotyön 4 yleisintä oiretta: kipu, väsymys, hengitysvaikeudet ja ruokahaluttomuus. Harjoitusryhmä on 5 ryhmää ja jokaisessa ryhmässä on 4 opiskelijaa. Harjoittelun aikana jokainen opiskelija opettaa potilasta vain yhdestä oireesta. Vakiopotilas osallistuu interventioon sovelluslaboratoriossa ja opiskelijat osallistuvat interventioon tietokoneympäristössä. Opiskelijoiden opetuksen aikana otetaan videonauhoituksia. Katsottuaan asiantuntijat, vertaiset ja heidän oman videonsa mikroopetusryhmän arviointilomakkeella opiskelija itse tekee arvioinnin. Samalla tutkimuksen ulkopuolinen luennoitsija täyttää Standard Patient Check-List Evaluation Lomakkeen. Hakemus toistetaan viikon kuluttua.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa palliatiivisen hoidon esitteen potilaille ja heidän omaisilleen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TIETOTASO
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tutkija kehitti tietotestin oireiden hallinnasta ja kommunikaatiosta palliatiivisessa hoidossa. Se koostuu 25 kysymyksestä.
2 kuukautta
Heijastava ajattelun TASO
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Asteikkoa reflektiivisen ajattelun tason määrittämiseksi käytetään. Se on 16-osainen 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu neljästä osamittasta. Sen alaulottuvuuksia ovat tottuminen, ymmärtäminen, reflektio ja kriittinen reflektio.
2 kuukautta
TERAPEUTTISET VIESTINTÄTAIDOT
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Hoitotyön opiskelijoille tarkoitettua terapeuttista kommunikaatiotaidon asteikkoa käytetään. Se on 7-pisteinen Likert-asteikko, joka koostuu yhteensä 16 kohdasta, mukaan lukien 7 kohtaa Ei-terapeuttiset viestintätaidot -alaulottuvuudesta, 6 kohtaa Terapeuttiset kommunikaatiotaidot 1 -alaulottuvuudesta ja 3 kohtaa Terapeuttiset kommunikaatiotaidot 2 -aliulottuvuudesta. -ulottuvuus.
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikroopetusryhmän arviointilomake
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Sen on luonut tutkija. Sitä käytetään asiantuntijoiden, vertaisten ja opiskelijan itsearviointiin toteutuksen aikana.
2 viikkoa
Vakiopotilasarviointilomake
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tutkijan luoma. Sen täyttävät asiantuntijat standardoidun potilaskäytännön aikana.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara Yildirim Beyazıt University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-06

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa