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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05842226
SYMPTOMMANAGEMENT-AUSBILDUNG MIT MIKRO-LEHRMETHODE, ANGEREICHERT MIT STANDARDPATIENTEN IN DER PALLIATIVE PFLEGE
24. April 2023 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University
DIE WIRKUNG DER SYMPTOMMANAGEMENT-AUSBILDUNG MIT MIKRO-TEACHING-METHODE, ANGEREICHERT MIT STANDARDPATIENTEN IN DER PALLIATIVE VERSORGUNG AUF DAS WISSENSNIVEAU, DAS REFLEKTIONSNIVEAU UND DIE THERAPEUTISCHEN KOMMUNIKATIONSFÄHIGKEITEN DER PFLEGESCHÜLER
Die Studie war als randomisierte, kontrollierte Pre-Test-, Post-Test-Interventionsstudie geplant, um die Wirkung des Symptommanagementtrainings in der Palliativpflege zu bestimmen, das mit einer Mikrolehrmethode, angereichert mit Standardpatienten, auf den Wissensstand, das Niveau des reflektierenden Denkens und die Therapie von Pflegeschülern gegeben wurde Kommunikationsfähigkeiten im Zusammenhang mit der Palliativversorgung.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Stichprobe der Studie wurde mit der G*Power Software (Ver.
3.1.9.2) für 80 % Leistung und mittlere Effektstärke (f=0,40)
bei einem Konfidenzniveau von 95 % in Übereinstimmung mit den Daten von Lin et al.
Die Versuchs- und Kontrollgruppen wurden als 20 Schüler mit jeweils 10 Prozent Verlust geplant.
Die Teilnehmer wurden den Versuchs- und Kontrollgruppen durch die stratifizierte Randomisierungsmethode zugeteilt.
Die Sperren wurden mit Microsoft Excel Layern zugeordnet.
Für beide Gruppen wird ein Vortest durchgeführt.
Die Kontrollgruppe erhält eine Palliativpflegebroschüre für Patienten und ihre Angehörigen. Der Praxisgruppe werden die 4 häufigsten Symptome in der Palliativpflege vermittelt: Schmerzen, Müdigkeit, Atemnot und Appetitlosigkeit.
Die Übungsgruppe besteht aus 5 Gruppen und in jeder Gruppe sind 4 Studenten.
Während der Praxis wird jeder Student den Patienten nur über ein Symptom aufklären.
Der Standardpatient nimmt an der Intervention im Anwendungslabor teil und die Studenten nehmen an der Intervention in der Computerumgebung teil.
Videoaufnahmen werden gemacht, während die Studenten Unterricht geben.
Nach dem Betrachten der Experten, Peers und ihres eigenen Videos mit dem Bewertungsformular für Mikrounterrichtsgruppen nimmt der Student selbst eine Bewertung vor.
Gleichzeitig füllt ein forschungsexterner Dozent das Bewertungsformular für die Standardpatienten-Checkliste aus.
Die Anwendung wird eine Woche später wiederholt.
Nach allen Bewerbungen sehen sich die Schüler das eigene Video noch 2 Mal an und der Nachtest wird auf beide Gruppen angewendet.
Nach einem Monat wird bei den Schülern beider Gruppen ein Retentionstest durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Esra Tayaz, phd
- Telefonnummer: 05078106288
- E-Mail: esratayaz@gmail.com
Studienorte
-
-
Mamak
-
Ankara, Mamak, Truthahn
- Rekrutierung
- Esra Tayaz
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Kontakt:
- Esra Tayaz
- Telefonnummer: 05078106288
- E-Mail: esratayaz@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studierende, die zum ersten Mal einen Palliative-Care-Kurs belegen,
- Studierende, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben,
Ausschlusskriterien:
- Studierende, die bereits am Kurs Palliative Care teilgenommen haben,
- Studierende, die die Erhebungsbögen unvollständig beantwortet haben,
- Studierende, die die Forschung nicht fortsetzen wollen,
- Studenten, die auch nur eine der theoretischen oder praktischen Einheiten des Studiums verpasst haben.
- Studenten mit Erfahrung in der Betreuung eines Palliativpatienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe
Mikrounterricht, angereichert mit Standardpatienten, wird angewendet.
|
Der Praxisgruppe werden die 4 häufigsten Symptome in der Palliativpflege vermittelt: Schmerzen, Müdigkeit, Atemnot und Appetitlosigkeit.
Die Übungsgruppe besteht aus 5 Gruppen und in jeder Gruppe sind 4 Studenten.
Während der Praxis wird jeder Student den Patienten nur über ein Symptom aufklären.
Der Standardpatient nimmt an der Intervention im Anwendungslabor teil und die Studenten nehmen an der Intervention in der Computerumgebung teil.
Videoaufnahmen werden gemacht, während die Studenten Unterricht geben.
Nach dem Betrachten der Experten, Peers und ihres eigenen Videos mit dem Bewertungsformular für Mikrounterrichtsgruppen nimmt der Student selbst eine Bewertung vor.
Gleichzeitig füllt ein forschungsexterner Dozent das Bewertungsformular für die Standardpatienten-Checkliste aus.
Die Anwendung wird eine Woche später wiederholt.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält eine Palliative-Care-Broschüre für Patienten und ihre Angehörigen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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WISSENSSTAND
Zeitfenster: 2 Monate
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Ein Wissenstest zu Symptommanagement und Kommunikation in der Palliativmedizin wurde von der Forscherin entwickelt.
Es besteht aus 25 Fragen.
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2 Monate
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REFLEKTIERENDE DENKEBENE
Zeitfenster: 2 Monate
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Es wird eine Skala zur Bestimmung des Niveaus des reflektierenden Denkens verwendet.
Es handelt sich um eine 16-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala, die aus vier Unterdimensionen besteht.
Seine Teildimensionen sind Gewöhnung, Verständnis, Reflexion und kritische Reflexion.
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2 Monate
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THERAPEUTISCHE KOMMUNIKATIONSFÄHIGKEITEN
Zeitfenster: 2 Monate
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Therapeutische Kommunikationsfähigkeitsskala für Krankenpflegestudenten wird verwendet.
Es handelt sich um eine 7-Punkte-Likert-Skala, die aus insgesamt 16 Items besteht, darunter 7 Items in der Subdimension NonTherapeutic Communication Skills, 6 Items in der Subdimension Therapeutic Communication Skills 1 und 3 Items in der Subdimension Therapeutic Communication Skills 2 -Abmessungen.
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2 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertungsformular für Mikro-Unterrichtsgruppen
Zeitfenster: 2 Wochen
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Es wurde vom Forscher erstellt.
Es wird zur Selbsteinschätzung durch Experten, Kollegen und den Studenten während der Implementierung verwendet.
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2 Wochen
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Standard-Patientenbeurteilungsformular
Zeitfenster: 2 Wochen
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Erstellt vom Forscher.
Es wird von Fachärzten in standardisierter Patientenpraxis ausgefüllt.
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2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-06
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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