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- Essai clinique NCT05842226
ÉDUCATION À LA GESTION DES SYMPTÔMES DONNÉE AVEC UNE MÉTHODE DE MICRO-ENSEIGNEMENT ENRICHIE AVEC UN PATIENT STANDARD EN SOINS PALLIATIFS
24 avril 2023 mis à jour par: Ankara Yildirim Beyazıt University
L'EFFET DE L'ÉDUCATION À LA GESTION DES SYMPTÔMES DONNÉE AVEC UNE MÉTHODE DE MICRO-ENSEIGNEMENT ENRICHIE AVEC UN PATIENT STANDARD EN SOINS PALLIATIFS SUR LE NIVEAU DE CONNAISSANCES, LE NIVEAU DE RÉFLEXION ET LES COMPÉTENCES DE COMMUNICATION THÉRAPEUTIQUE DES ÉTUDIANTS EN SOINS INFIRMIERS
L'étude a été planifiée comme une étude d'intervention pré-test et post-test contrôlée randomisée pour déterminer l'effet de la formation à la gestion des symptômes en soins palliatifs donnée avec une méthode de micro-enseignement enrichie avec un patient standard sur les niveaux de connaissances des étudiants en soins infirmiers, les niveaux de réflexion réflexive et thérapeutique. compétences en communication liées aux soins palliatifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'échantillon de l'étude a été calculé comme 36 à l'aide du logiciel G*Power (ver.
3.1.9.2) pour une puissance de 80 % et une taille d'effet moyenne (f = 0,40)
à un niveau de confiance de 95 %, conformément aux données de Lin et al.
Les groupes expérimentaux et de contrôle étaient prévus comme 20 étudiants chacun avec une perte de 10 %.
Les participants ont été répartis dans les groupes expérimental et témoin par la méthode de randomisation stratifiée.
Les verrous ont été attribués aux couches à l'aide de Microsoft Excel.
Un pré-test sera appliqué aux deux groupes.
Le groupe témoin recevra une brochure sur les soins palliatifs pour les patients et leurs proches. Le groupe de pratique partagera les 4 symptômes les plus courants en soins palliatifs : douleur, fatigue, détresse respiratoire et perte d'appétit.
Le groupe de pratique sera composé de 5 groupes et il y aura 4 étudiants dans chaque groupe.
Pendant la pratique, chaque étudiant informera le patient sur un seul symptôme.
Le patient type participera à l'intervention en laboratoire d'application et les étudiants participeront à l'intervention en environnement informatique.
Des enregistrements vidéo seront réalisés pendant que les élèves donnent l'enseignement.
Après avoir visionné les experts, les pairs et leur propre vidéo avec le formulaire d'évaluation du groupe de micro-enseignement, l'étudiant lui-même fera une évaluation.
Dans le même temps, un enseignant extérieur à la recherche remplira le formulaire d'évaluation de la liste de contrôle standard des patients.
L'application sera répétée une semaine plus tard.
Après toutes les candidatures, les étudiants regarderont leur propre vidéo 2 fois de plus et le post-test sera appliqué aux deux groupes.
Au bout d'un mois, un test de rétention sera appliqué aux étudiants des deux groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Esra Tayaz, phd
- Numéro de téléphone: 05078106288
- E-mail: esratayaz@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Mamak
-
Ankara, Mamak, Turquie
- Recrutement
- Esra Tayaz
-
Contact:
- Esra Tayaz
- Numéro de téléphone: 05078106288
- E-mail: esratayaz@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les étudiants qui suivent un cours de soins palliatifs pour la première fois,
- Les étudiants qui ont accepté de participer à l'étude,
Critère d'exclusion:
- Les étudiants ayant déjà suivi le cours de soins palliatifs,
- Les étudiants qui ont répondu de manière incomplète aux formulaires de collecte de données,
- Les étudiants qui ne souhaitent pas poursuivre la recherche,
- Les étudiants qui ont manqué ne serait-ce qu'une des sessions théoriques ou pratiques de l'étude.
- Étudiants ayant de l'expérience dans la prise en charge d'un patient en soins palliatifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe d'intervention
Un micro-enseignement enrichi de patients standards sera appliqué.
|
Le groupe de pratique partagera les 4 symptômes les plus courants en soins infirmiers palliatifs : douleur, fatigue, détresse respiratoire et perte d'appétit.
Le groupe de pratique sera composé de 5 groupes et il y aura 4 étudiants dans chaque groupe.
Pendant la pratique, chaque étudiant informera le patient sur un seul symptôme.
Le patient type participera à l'intervention en laboratoire d'application et les étudiants participeront à l'intervention en environnement informatique.
Des enregistrements vidéo seront réalisés pendant que les élèves donnent l'enseignement.
Après avoir visionné les experts, les pairs et leur propre vidéo avec le formulaire d'évaluation du groupe de micro-enseignement, l'étudiant lui-même fera une évaluation.
Dans le même temps, un enseignant extérieur à la recherche remplira le formulaire d'évaluation de la liste de contrôle standard des patients.
L'application sera répétée une semaine plus tard.
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin recevra une brochure sur les soins palliatifs pour les patients et leurs proches.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
NIVEAU DE CONNAISSANCES
Délai: 2 mois
|
Un test de connaissances sur la gestion des symptômes et la communication en soins palliatifs a été élaboré par la chercheuse.
Il se compose de 25 questions.
|
2 mois
|
NIVEAU DE PENSÉE RÉFLÉCHISSANTE
Délai: 2 mois
|
L'échelle pour déterminer le niveau de réflexion sera utilisée.
Il s'agit d'une échelle de type Likert en 16 items à 5 points composée de quatre sous-dimensions.
Ses sous-dimensions sont l'habituation, la compréhension, la réflexion et la réflexion critique.
|
2 mois
|
COMPÉTENCES EN COMMUNICATION THÉRAPEUTIQUE
Délai: 2 mois
|
L'échelle des compétences en communication thérapeutique pour les étudiants en soins infirmiers sera utilisée.
Il s'agit d'une échelle de Likert en 7 points composée d'un total de 16 éléments, dont 7 éléments dans la sous-dimension Compétences en communication non thérapeutique, 6 éléments dans la sous-dimension Compétences en communication thérapeutique 1 et 3 éléments dans la sous-dimension Compétences en communication thérapeutique 2. -dimension.
|
2 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Formulaire d'évaluation du groupe de micro-enseignement
Délai: 2 semaines
|
Il a été créé par le chercheur.
Il sera utilisé pour l'auto-évaluation par des experts, des pairs et l'étudiant lors de la mise en œuvre.
|
2 semaines
|
Formulaire d'évaluation standard du patient
Délai: 2 semaines
|
Créé par le chercheur.
Il sera rempli par des spécialistes lors de la pratique standardisée des patients.
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2023
Première publication (Réel)
3 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-06
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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