Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SYMPTOMHEDDELINGSUTDANNELSE GITT MED MIKRO UNDERVISNINGSMETODE BERIKET MED STANDARD PASIENT I PALLIATIV BEHANDLING

24. april 2023 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University

EFFEKTEN AV SYMPTOMLEDERINGSUTDANNELSE GITT MED MIKRO UNDERVISNINGSMETODEN BERIKET MED STANDARD PASIENT I PALLIATIV OMSLEGG PÅ SYPELEVERANDERS KUNNSKAPSNIVÅ, REFLEKTIVT TENKE-NIVÅ OG TERAPEUTISKE FERDIGHETER.

Studien var planlagt som en randomisert kontrollert pre-test, post-test intervensjonsstudie for å bestemme effekten av symptombehandlingstrening i palliativ behandling gitt med mikro-undervisningsmetode beriket med standardpasient på sykepleiestudenters kunnskapsnivå, reflekterende tenkningsnivå og terapeutisk kommunikasjonsferdigheter knyttet til palliativ behandling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Prøve av studien ble beregnet som 36 ved bruk av G*Power Software (ver. 3.1.9.2) for 80 % kraft og middels effektstørrelse (f=0,40) på 95 % konfidensnivå i tråd med dataene til Lin et al. Eksperiment- og kontrollgruppene var planlagt som 20 elever hver med 10 prosent tap. Deltakerne ble tildelt eksperimentelle og kontrollgruppene ved hjelp av den stratifiserte randomiseringsmetoden. Låsene ble tildelt lag ved hjelp av Microsoft Excel. En forhåndsprøve vil bli brukt for begge gruppene. Kontrollgruppen vil motta palliativ omsorgsbrosjyre for pasienter og deres pårørende. Praksisgruppen vil få delt de 4 vanligste symptomene i palliativ sykepleie: smerter, tretthet, pustebesvær og tap av matlyst. Øvingsgruppen vil være 5 grupper og det vil være 4 studenter i hver gruppe. I løpet av praksisen vil hver student gi pasientopplæring om kun ett symptom. Standardpasienten skal delta i intervensjonen i applikasjonslaboratoriet og studentene skal delta i intervensjonen i datamiljøet. Det vil bli tatt videoopptak mens elevene underviser. Etter å ha sett ekspertene, jevnaldrende og deres egen video med evalueringsskjemaet for mikroundervisningsgruppe, vil studenten selv foreta en evaluering. Samtidig vil en foreleser utenfor forskningen fylle ut standard pasientsjekklisteevalueringsskjema. Søknaden gjentas en uke senere. Etter alle søknadene vil studentene se sin egen video 2 ganger til, og etterprøven vil bli brukt på begge gruppene. Etter en måned vil det bli tatt en retensjonstest på studentene i begge grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Mamak
      • Ankara, Mamak, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Esra Tayaz
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter som tar palliativ omsorgskurs for første gang,
  • Studenter som sa ja til å delta i studien,

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som allerede har tatt palliativ behandling,
  • Studenter som besvarte datainnsamlingsskjemaene ufullstendig,
  • Studenter som ikke ønsker å fortsette forskningen,
  • Studenter som gikk glipp av til og med en av de teoretiske eller praktiske øktene i studiet.
  • Studenter med erfaring fra omsorg for en palliativ pasient

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Mikroundervisning beriket med standardpasient vil bli brukt.
Annen: Mikro-undervisning beriket med standard pasient
Praksisgruppen vil få delt de 4 vanligste symptomene i palliativ sykepleie: smerter, tretthet, pustebesvær og tap av matlyst. Øvingsgruppen vil være 5 grupper og det vil være 4 studenter i hver gruppe. I løpet av praksisen vil hver student gi pasientopplæring om kun ett symptom. Standardpasienten skal delta i intervensjonen i applikasjonslaboratoriet og studentene skal delta i intervensjonen i datamiljøet. Det vil bli tatt videoopptak mens elevene underviser. Etter å ha sett ekspertene, jevnaldrende og deres egen video med evalueringsskjemaet for mikroundervisningsgruppe, vil studenten selv foreta en evaluering. Samtidig vil en foreleser utenfor forskningen fylle ut standard pasientsjekklisteevalueringsskjema. Søknaden gjentas en uke senere.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil motta palliativ brosjyre for pasienter og deres pårørende.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
KUNNSKAPSNIVÅ
Tidsramme: 2 måneder
En kunnskapstest om symptomhåndtering og kommunikasjon i palliasjon ble utviklet av forskeren. Den består av 25 spørsmål.
2 måneder
REFLEKTIGT TENKENIVÅ
Tidsramme: 2 måneder
Skala for å bestemme nivået av reflekterende tenkning vil bli brukt. Det er en 16-punkts 5-punkts Likert-skala som består av fire underdimensjoner. Dens underdimensjoner er tilvenning, forståelse, refleksjon og kritisk refleksjon.
2 måneder
TERAPEUTISK KOMMUNIKASJONSFERDIGHETER
Tidsramme: 2 måneder
Skala for terapeutiske kommunikasjonsferdigheter for sykepleierstudenter vil bli brukt. Det er en 7-punkts Likert-skala som består av totalt 16 elementer, inkludert 7 elementer i underdimensjonen Ikke-terapeutiske kommunikasjonsferdigheter, 6 elementer i underdimensjonen Terapeutiske kommunikasjonsferdigheter 1 og 3 elementer i underdimensjonen Terapeutiske kommunikasjonsferdigheter 2 -dimensjon.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evalueringsskjema for mikroundervisningsgruppe
Tidsramme: 2 uker
Den ble laget av forskeren. Den vil bli brukt til egenvurdering av eksperter, jevnaldrende og studenten under gjennomføringen.
2 uker
Standard pasientevalueringsskjema
Tidsramme: 2 uker
Laget av forskeren. Den vil fylles ut av spesialister under standardisert pasientpraksis.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2023-06

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere