このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

緩和ケアの標準患者を対象としたマイクロ教育法を用いた症状管理教育

2023年4月24日 更新者:Ankara Yildirim Beyazıt University

看護学生の知識レベル、反射的思考レベル、および治療的コミュニケーションスキルに対する緩和ケアの標準患者で強化されたマイクロティーチングメソッドで与えられる症状管理教育の効果

この研究は、看護学生の知識レベル、内省的思考レベル、および治療上の標準的な患者で強化されたマイクロティーチング法で与えられた緩和ケアにおける症状管理トレーニングの効果を決定するための無作為化された事前テスト、事後介入研究として計画されました。緩和ケアに関連するコミュニケーションスキル。

調査の概要

詳細な説明

調査のサンプルは、G*Power ソフトウェア (ver. 3.1.9.2) 80% の検出力と中程度の効果サイズ (f=0.40) の場合 Lin らのデータと一致する 95% の信頼水準で。 実験グループと対照グループは、それぞれ 20 人の学生として計画され、10% の損失がありました。 参加者は、層別無作為化法によって実験群と対照群に割り当てられました。 ロックは、Microsoft Excel を使用して画層に割り当てられました。 両方のグループに事前テストが適用されます。 対照グループには、患者とその家族向けの緩和ケアのパンフレットが配布されます。実践グループには、緩和ケア看護で最も一般的な 4 つの症状、つまり痛み、疲労、呼吸困難、食欲不振が共有されます。 練習組は5組で、各組4名で行います。 練習中、各生徒は 1 つの症状のみについて患者教育を行います。 標準患者はアプリケーション ラボでの介入に参加し、学生はコンピュータ環境での介入に参加します。 学生が教育を行っている間、ビデオ録画が行われます。 マイクロティーチンググループ評価フォームで専門家、仲間、および自分のビデオを見た後、生徒自身が評価を行います。 同時に、研究外の講師が標準患者チェックリスト評価フォームに記入します。 再申請は1週間後となります。 すべての申請が終わった後、学生は自分のビデオをさらに 2 回視聴し、両方のグループに事後テストが適用されます。 1 か月後、両方のグループの学生に保持テストが適用されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Mamak
      • Ankara、Mamak、七面鳥
        • 募集
        • Esra Tayaz
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 緩和ケアコースを初めて受講される方、
  • 研究への参加に同意した学生は、

除外基準:

  • 緩和ケアコースを受講済みの方、
  • データ収集フォームに不完全に回答した学生は、
  • 研究を続けたくない学生、
  • 研究の理論的または実践的なセッションの1つでも逃した学生。
  • 緩和ケア患者の看護経験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
標準的な患者で強化されたマイクロティーチングが適用されます。
実践グループは、緩和ケア看護で最も一般的な 4 つの症状、すなわち痛み、疲労、呼吸困難、食欲不振について共有されます。 練習組は5組で、各組4名で行います。 練習中、各生徒は 1 つの症状のみについて患者教育を行います。 標準患者はアプリケーション ラボでの介入に参加し、学生はコンピュータ環境での介入に参加します。 学生が教育を行っている間、ビデオ録画が行われます。 マイクロティーチンググループ評価フォームで専門家、仲間、および自分のビデオを見た後、生徒自身が評価を行います。 同時に、研究外の講師が標準患者チェックリスト評価フォームに記入します。 再申請は1週間後となります。
介入なし:対照群
対照群には、患者とその家族向けの緩和ケアのパンフレットが渡されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識レベル
時間枠:2ヶ月
緩和ケアにおける症状の管理とコミュニケーションに関する知識テストは、研究者によって開発されました。 25問で構成されています。
2ヶ月
内省的思考レベル
時間枠:2ヶ月
反射的思考のレベルを決定するためのスケールが使用されます。 これは、4 つのサブディメンションで構成される 16 項目の 5 ポイントのリッカート型スケールです。 そのサブディメンションは、慣れ、理解、内省、批判的内省です。
2ヶ月
治療上のコミュニケーションスキル
時間枠:2ヶ月
看護学生のための治療的コミュニケーションスキルスケールが使用されます。 これは、非治療的コミュニケーション スキル サブディメンションの 7 項目、治療的コミュニケーション スキル 1 サブディメンションの 6 項目、治療的コミュニケーション スキル 2 サブディメンションの 3 項目の合計 16 項目で構成される 7 段階のリッカート スケールです。 -寸法。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マイクロティーチンググループ評価フォーム
時間枠:2週間
それは研究者によって作成されました。 これは、実装中に専門家、同僚、および学生による自己評価に使用されます。
2週間
標準患者評価フォーム
時間枠:2週間
研究者が作成しました。 標準化された患者の診療中に専門家によって記入されます。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月17日

一次修了 (予想される)

2023年5月1日

研究の完了 (予想される)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月24日

最初の投稿 (実際)

2023年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月24日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-06

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

緩和ケアの臨床試験

3
購読する