- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05842317
Lenvatinib Plus Tislelizumab med eller uden TACE i førstelinjebehandling af uoperabelt HCC Lenvatinib Plus Tislelizumab med eller uden TACE i førstelinjebehandling af uoperabelt HCC
En randomiseret, kontrolleret, enkelt-center klinisk undersøgelse af Lenvatinib i kombination med Tislelizumab med eller uden TACE i førstelinjebehandling af avanceret hepatocellulært karcinom.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Nan Zhang, M.D.
- Telefonnummer: +86 15600802833
- E-mail: zhnan123@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Nan Zhang
-
Kontakt:
- Nan Zhang, M.D.
- Telefonnummer: +8615600802833
- E-mail: zhnan123@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal opfylde alle følgende kriterier for at blive inkluderet:
- Deltagerne skal frivilligt acceptere at deltage i undersøgelsen og give skriftligt informeret samtykke, være compliant og acceptere opfølgning.
- Deltagerne skal være mellem 18 og 80 år, uanset køn, på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring.
- Deltagerne skal diagnosticeres med hepatocellulært karcinom ved billeddannelse (i henhold til AASLD-kriterier eller 2022 National Health Commission Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Liver Cancer) eller histologisk eller cytologisk undersøgelse.
- Patienter med fremskreden levercancer: patienter, der er i BCLC stadium C eller B og er berettiget til TACE-behandling.
- Deltagerne må ikke have modtaget systemisk behandling.
- Der skal være mindst én målbar læsion (ifølge RECIST 1.1 kriterier skal den målbare læsion have en spiral CT-scanning lang diameter ≥10 mm eller en forstørret lymfeknude kort diameter ≥15 mm).
- ECOG præstationsstatus skal være 0-1 point inden for 1 uge før tilmelding.
- Child-Pugh leverfunktionsgrad: Klasse A (5-6 point).
- Forventet overlevelsestid ≥3 måneder.
- Aktive hepatitis B- eller C-patienter skal modtage relevant antiviral behandling med HBV-DNA <2500 IE/mL (<105 kopier/ml) og have modtaget antiviral behandling i mindst 14 dage før deltagelse i undersøgelsen. HCV RNA-positive patienter skal behandles i overensstemmelse med lokale standardbehandlingsretningslinjer og ikke have øget leverfunktion mere end grad 1 i CTCAE under behandlingen.
- Hæmatologisk funktion og organfunktion skal være tilstrækkelig, baseret på laboratorietestresultater opnået inden for 14 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen, medmindre andet er angivet:
Komplet blodtælling: (ikke transfunderet, ikke behandlet med G-CSF eller lægemidler til korrektion) antal hvide blodlegemer ≥ 3,0 x 109/L, Hb ≥ 90 g/L, neutrofiltal ≥ 1,5 × 109/L og blodpladetal ≥ 60 × 109/L.
- Biokemiske tests: (ikke givet albumin inden for de sidste 14 dage)
- Passende leverfunktion: ALB ≥ 29 g/L, ALP, ALT og AST <5 × ULN, TBIL ≤ 3 × ULN, og PT-forlængelsestid ikke mere end 6s af ULN
- Passende nyrefunktion: Kreatinin ≤ 1,5 × ULN eller kreatininclearance (CCr) >50 ml/min (ved at bruge Cockcroft-Gault-formlen):
Kvinde: CrCl = ((140 - alder) × kropsvægt (kg) × 0,85) / 72 × serumkreatinin (mg/dL) Mand: CrCl = ((140 - alder) × kropsvægt (kg) × 1,00) / 72 × serumkreatinin (mg/dL)
• Kvinder i den fødedygtige alder: skal acceptere at afholde sig fra seksuel aktivitet eller bruge en præventionsmetode med en fejlrate på mindre end 1 % i mindst 6 måneder i behandlingsperioden og efter den sidste dosis.
Hvis en kvindelig patient har menstrueret og endnu ikke har nået postmenopausal status (ingen menstruation i ≥12 måneder uafbrudt, og ingen andre årsager til overgangsalderen undtagen kirurgisk sterilisering), og ikke har gennemgået steriliseringsoperation (fjernelse af æggestokke og/eller livmoder) , anses hun for at være i den fødedygtige alder.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med hepatocellulært karcinom, som har en eller flere af følgende:
- Velegnet til kirurgisk behandling;
- Har allerede gennemgået radikal kirurgi uden bedømmelige læsioner;
- En historie med levertransplantation eller forbereder sig på levertransplantation.
- ECOG-score ≥ 2 point.
- Anamnese med hepatisk encefalopati.
- Patienter, der tidligere har modtaget systemisk behandling.
- Histologiske typer af cholangiocarcinom, sarcomatoid hepatocellulært karcinom, blandet cellekarcinom og pladecellekarcinom.
- Gravide (positiv graviditetstest før medicin) eller ammende kvinder. Kendt allergi eller intolerance over for rekombinante humaniserede PD-1 monoklonale antistoflægemidler eller lenvatinib og dets komponenter (eller ethvert hjælpestof).
- Modtog lokal antitumorbehandling inden for 4 uger før den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen, inklusive men ikke begrænset til kirurgi, strålebehandling, hepatisk arterie-emboli, TACE, leverarterieinfusion, radiofrekvensablation, cryoablation eller perkutan ethanolinjektion (palliativ strålebehandling af knoglemetastaser) mindst 2 uger før studiemedicinsk behandling er tilladt);
- Tidligere eller nuværende grad 3 eller derover fordøjelsesfistel eller ikke-fordøjelsesfistel (såsom hud) i henhold til CTCAE 5.0-standarden.
- Forskellige faktorer, der påvirker oral administration af lenvatinib, såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og intestinal obstruktion eller andre tilstande, der signifikant påvirker lægemiddelindtagelse og -absorption.
- Klinisk signifikant ascites (dvs. Child-Pugh-score for ascites>2) eller malign ascites, der kræver terapeutisk abdominal paracentese eller dræning; eller ukontrolleret malign ascites (som bestemt af investigator), som ikke kan kontrolleres med diuretika eller punktering.
- Større operation (undtagen biopsi) udført inden for 4 uger før den første lægemiddelbehandling af undersøgelsen eller kirurgisk snit, der ikke er fuldstændig helet; mindre operation (såsom simpel excision, biopsi osv.) inden for 7 dage før den første undersøgelsesintervention.
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, herunder men ikke begrænset til akut myokardieinfarkt, svær/ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald, kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association klassifikation ≥2, se bilag 4); arytmi, der kræver antiarytmiske lægemidler (bortset fra betablokkere eller digoxin) til behandling; gentag elektrokardiogram, der viser QTcF-interval > 480 millisekunder (ms).
- Lever- eller nyredysfunktion, såsom gulsot, ascites og/eller bilirubin > 3 × ULN, kreatininforhold > 3,5 g/24 timer eller nyresvigt, der kræver blod- eller peritonealdialyse. Urinalyse, der viser urinprotein ≥++ eller bekræftet 24-timers urinproteinkvantificering > 1,0 g.
- Vedvarende infektion af grad >2 (CTC-AE 5.0) inden for de seneste 6 måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Levatinib plus Tislelizumab
Native-behandlede aHCC-patienter blev administreret med Levatinib plus Tislelizumab
|
Lenvatinib er 12 mg/d for kropsvægt >= 60 kg, 8 mg/d for kropsvægt
|
|
Eksperimentel: Levatinib plus Lenvatinib med transarteriel kemoembolisering (TACE)
Native-behandlede aHCC-patienter blev administreret med Levatinib plus Tislelizumab med transarteriel kemoembolisering (TACE)
|
Lenvatinib er 12 mg/d for kropsvægt >= 60 kg, 8 mg/d for kropsvægt
Et kateter indsættes gennem et lille snit i lysken og føres til leverarterien, som leverer blod til leveren; Et kontrastfarvestof injiceres gennem kateteret for at hjælpe med at visualisere blodkarrene i leveren; En blanding af kemoterapimedicin og et embolisk middel (såsom små perler eller gelskum) injiceres gennem kateteret og ind i arterien, der føder tumoren; Embolmidlet hjælper med at blokere blodgennemstrømningen til tumoren, som sulter den for ilt og næringsstoffer; Kemoterapimidlerne fanges derefter i tumoren.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: baseline op til cirka 6 måneder
|
Andelen af patienter i et klinisk forsøg, som oplever enten et komplet respons (CR), et partielt respons (PR) som følge af behandlingen.
|
baseline op til cirka 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: baseline op til cirka 6 måneder
|
Andelen af patienter i et klinisk forsøg, som oplever enten et komplet respons (CR), et partielt respons (PR) eller stabil sygdom (SD) som følge af behandlingen.
|
baseline op til cirka 6 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: baseline op til cirka 12 måneder
|
Den tid, en patient overlever, uden at deres sygdom udvikler sig.
|
baseline op til cirka 12 måneder
|
|
Samlet respons (OS)
Tidsramme: baseline op til cirka 12 måneder
|
Hvor lang tid en patient overlever fra behandlingens start til døden uanset årsag.
|
baseline op til cirka 12 måneder
|
|
Varighed af samlet respons (DOR)
Tidsramme: baseline op til cirka 6 måneder
|
Det tidsrum, som en patient oplever et fuldstændigt eller delvist respons på behandlingen.
|
baseline op til cirka 6 måneder
|
|
3-måneders/6-måneders PFS-sats
Tidsramme: På tidspunktet for 3-måneder/6-måneder
|
Andelen af patienter, der overlever uden at deres sygdom udvikler sig i mindst 3/6 måneder efter behandlingsstart.
|
På tidspunktet for 3-måneder/6-måneder
|
|
6-måneders/12-måneders OS-sats
Tidsramme: På tidspunktet 6-måneder/12-måneder
|
Andelen af patienter, der overlever i mindst 6/12 måneder efter behandlingsstart.
|
På tidspunktet 6-måneder/12-måneder
|
|
Konverteringskirurgi rate
Tidsramme: baseline op til cirka 12 måneder
|
Andelen af patienterne, der modtog konverteringsoperationen.
|
baseline op til cirka 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Neoplasmer i leveren
- Karcinom
- Carcinom, hepatocellulært
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Proteinkinasehæmmere
- Lenvatinib
- Tislelizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- BGB-HCC-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .