Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsen af ​​Tusamitamab Ravtansine (IBI126) kombineret med Sintilimab og Tusamitamab Ravtansine (IBI126) kombineret med Sintilimab Plus Platinbaseret kemoterapi og Pemetrexed hos forsøgspersoner med CEACAM5-positivt udtryk Avanceret/metastatisk NLC, ikke-squamcellet NLC (NLC)

18. august 2024 opdateret af: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Åbent, fase 2-studie af Tusamitamab Ravtansine (IBI126) kombineret med Sintilimab og Tusamitamab Ravtansine (IBI126) kombineret med Sintilimab Plus Platinbaseret kemoterapi og Pemetrexed hos forsøgspersoner med CEACAM5 Positive Expression Non-Squamtic Non-Squamtic Non-Squamtic Non-Squamtic Kræft (NSQ NSCLC)

Primært mål:

·At vurdere antitumoraktiviteten af ​​tusamitamab ravtansin i kombination med sintilimab og tusamitamab ravtansin i kombination med sintilimab, platinbaseret kemoterapi og pemetrexed i NSQ NSCLC-populationen.

Sekundære mål: At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​tusamitamab ravtansin i kombination med sintilimab og tusamitamab ravtansin i kombination med sintilimab, platinbaseret kemoterapi og pemetrexed i NSQ NSCLC-populationen.

At vurdere den farmakokinetiske (PK) karakteristik af tusamitamab ravtansin i kombination med sintilimab og tusamitab ravtansin i kombination med sintilimab, platinbaseret kemoterapi og pemetrexed i NSQ NSCLC-populationen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den forventede varighed af undersøgelsesinterventionen for deltagere kan variere baseret på progressionsdato; median forventet varighed af undersøgelsen pr. deltager er estimeret til 10 måneder (op til 1 måned for screening, en median på 6 måneder for behandling og en median på 3 måneder for end-of-behandling vurderinger og sikkerhedsopfølgningsbesøg).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier gælder:

I1. Alder ≥ 18 år og < 75 år mænd af kvinder.

I2. Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af fremskreden eller metastatisk NSQ NSCLC uden EGFR-sensibiliserende mutation, BRAF-mutation eller ALK/ROS-ændringer.

I3. Ingen forudgående systemisk terapi til behandling af fremskreden eller metastatisk sygdom.

I4. Ekspression af CEACAM5 som demonstreret prospektivt ved et centralt vurderet IHC-assay med ≥ 2+ i intensitet, der involverer mindst 1 % af tumorcellepopulationen i arkivtumorprøve (eller hvis ikke, vil tilgængelig frisk biopsiprøve blive indsamlet, hvis det anses for en acceptabel risiko af den behandlende læge).

I5. Tilstrækkelig hæmatologisk/lever/nyre/koagulationsfunktion.

I6. Forventet levetid overstiger 3 måneder.

I7. I stand til at give underskrevet informeret samtykke, som omfatter overholdelse af kravene og begrænsninger, der er anført i ICF og i denne protokol.

Ekskluderingskriterier:

E1. Hstologisk eller cytologisk bekræftet blandet NSCLC med småcellede eller prodominante pladecellecarcinomkomponenter.

E2. Ustabile hjernemetastaser og historie med leptomeningeal sygdom.

E3. Betydelig samtidig sygdom, herunder enhver alvorlig medicinsk tilstand, der efter investigatorens eller sponsorens mening ville forringe forsøgspersonens deltagelse i undersøgelsen eller fortolkningen af ​​resultaterne.

E4. Anamnese inden for de sidste 3 år med en anden invasiv malignitet end den, der blev behandlet i denne undersøgelse, med undtagelse af resekeret/ableret basal- eller pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen eller andre lokale tumorer, der anses for helbredet af lokal behandling.

E5. Anamnese med kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) relaterede sygdomme eller kendt HIV-sygdom, der kræver antiretroviral behandling, eller aktiv hepatitis A, B (defineret som enten positiv HBsAg eller positiv hepatitis B viral DNA-test over den nedre grænse for detektion af assayet), eller C (defineret som et kendt positivt hepatitis C-antistofresultat og kendte kvantitative HCV RNA-resultater, der er større end de nedre grænser for detektion af assayet) infektion.

E6. Anamnese med aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år.

E7. Ikke-opløsning af nogen tidligere behandlingsrelateret toksicitet til < Grade 2 ifølge NCI CTCAE V5.0, med undtagelse af alopeci, vitiligo eller aktiv thyroiditis kontrolleret med hormonsubstitutionsterapi.

E8. Uløst hornhindelidelse eller enhver tidligere hornhindelidelse, som en øjenlæge vurderer til at forudsige højere risiko for lægemiddelinduceret keratopati. Brug af kontaktlinser er ikke tilladt. Patienter, der bruger kontaktlinser, og som ikke er villige til at holde op med at bære dem under undersøgelsesinterventionens varighed, er udelukket.

E9. Modtog traditionel kinesisk medicin med antitumorindikationer inden for 2 uger før den første administration, eller modtog immunmodulerende lægemidler (inklusive thymosin, interferon, interleukin, undtagen til lokal brug til pleural effusionskontrol) inden for 2 uger før administration.

E10. Har modtaget tidligere systemisk behandling for avanceret/metastatisk NSCLC.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: tusamitamab ravtansin + sintilimab
Sintilimab dosis vil blive administreret intravenøst ​​før intravenøs administration af tusamitab ravtansin dosis hver 3. uge.

Lægemiddelform: Koncentrat til infusionsvæske, opløsning Indgivelsesvej: Intravenøs.

Andet navn: Tusamitamab ravtansin. Andet navn: Tyvyt®

Eksperimentel: Tusamitamab ravtansin + Sintilimab + carboplatin/cisplatin + pemetrexed
Sintilimab dosis vil blive administreret intravenøst ​​før intravenøs administration af tusamitab ravtansin dosis hver 3. uge. Pemetrexed vil blive infunderet over 10 minutter efter tusamitamab ravtansin infusion på dag 1 og derefter Q3W. Carboplatin/cisplatin vil blive infunderet over 15 til 60 minutter umiddelbart efter pemetrexed-infusion på dag 1 og Q3W i de første 4 cyklusser.

Lægemiddelform: Koncentrat til infusionsvæske, opløsning Indgivelsesvej: Intravenøs.

Andet navn: Tusamitamab ravtansin. Andet navn: Tyvyt®

Placebo komparator: Sintilimab + carboplatin/cisplatin + pemetrexed
Pemetrexed vil blive infunderet over 10 minutter efter Sintilimab-infusion på dag 1 og derefter Q3W. Carboplatin/cisplatin vil blive infunderet over 15 til 60 minutter umiddelbart efter pemetrexed-infusion på dag 1 og Q3W i de første 4 cyklusser.
Lægemiddelform: Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Indgivelsesvej: Intravenøs

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet responsrate (ORR) pr. RECIST 1,1 af efterforskere.
Tidsramme: 3 år
ORR er defineret som andelen af ​​deltagere, der har en bekræftet fuldførelse
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 3 år
3 år
Antal deltagere med behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og laboratorieabnormiteter
Tidsramme: 3 år
TEAE'er, SAE'er og laboratorieabnormiteter i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
3 år
Farmakokinetiske koncentrationer af tusamitamab ravtansin (IBI126)
Tidsramme: 3 år
3 år
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: 3 år
DoR er defineret det tidspunkt, hvor individet opnår fuldstændig eller delvis respons for første gang på udviklingen af ​​sygdommen.
3 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 3 år
3 år
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

22. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner