Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et multicenter, randomiseret, åbent fase III-forsøg med ddEC-THPv'er, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af ​​TCHP neoadjuverende terapi til HER2-positiv brystkræft

Et multicenter, randomiseret, åbent, fase III-forsøg med ddEC-THP (Epirubicin, Cyclophosphamid), TAX(Taxol), Trastuzumab, Pertuzumab) vs evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​TCHP (CBP(TX(Carboplatumabertum),(stuzumab),(stuzumab), )Neoadjuverende terapi for HER2-positiv brystkræft

Studiet udføres for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​antracyklinholdigt ddEC-THP intensivt regime og en antracyklinfri TCbHP neoadjuverende behandling for HER2-positiv brystkræft

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et multicenter, randomiseret, åbent, fase III, Studiet udføres for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​antracyklinholdigt ddEC-THP-intensivt regime og en antracyklinfri TCbHP neoadjuverende behandling for HER2-positiv brystkræft, forsøgspersoner vil blive behandlet indtil sygdomsprogression, toksicitet er utålelig, informeret samtykke trækkes tilbage, og efterforskere beslutter, at medicin skal seponeres. Lægemiddeleffektivitet og sikkerhedsdata vil blive indsamlet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

832

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
        • Rekruttering
        • Breast Oncology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: 18 ~ 70 år gammel, kvinde;
  2. Histologisk bekræftede patienter med tidligere ubehandlet stadium Ⅱ-Ⅲ HER2-positiv brystkræft;
  3. HER-2 positiv brystcancer, defineret som immunhistokemisk (IHC) påvisning af 3+ eller in situ hybridisering (FISH) resultater af HER2 genamplifikation;
  4. Der er mindst én målbar objektiv læsion i henhold til RECIST 1.1-kriterier;
  5. ECOG Fysisk konditionsscore er 0-2;
  6. Venstre ventrikel ejektionsfraktion LVEF≥50%;
  7. Knoglemarvsfunktion: neutrofiler ≥1,5×109/L, blodplader ≥100×109/L, hæmoglobin ≥90g/L;
  8. Lever- og nyrefunktion: serumkreatinin ≤1,5 ​​gange den øvre grænse for normalværdi; AST og ALT≤2,5 gange den øvre grænse for normal eller ≤5 gange den øvre grænse for normal i nærvær af levermetastaser; Total bilirubin ≤1,5 ​​gange den øvre grænse for normal eller ≤2,5 gange den øvre grænse for normal hos patienter med Gilberts syndrom, kreatininclearance større end 30 ml/min;
  9. For kvindelige patienter, som ikke er i overgangsalderen eller ikke er blevet kirurgisk steriliseret: samtykke til afholdenhed eller brug af en effektiv præventionsmetode under behandlingen og i mindst 7 måneder efter den sidste dosis i undersøgelsesbehandlingen
  10. Patienten har god overensstemmelse med den planlagte behandling, kan forstå undersøgelsens forskningsproces og underskrive det skriftlige informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Stadie IV (metastatisk) brystkræftpatienter;
  2. Patienter med inflammatorisk brystkræft
  3. Alvorlig hjertesygdom eller ubehag, herunder men ikke begrænset til:

    • Anamnese med hjertesvigt eller systolisk dysfunktion (LVEF < 50 %)
    • Ukontrollerede arytmier med høj risiko såsom atriel takykardi, hvilepuls > 100 bpm, signifikante ventrikulære arytmier (f.eks. ventrikulær takykardi) eller højere grad af atrioventrikulær blokering (dvs. Mobitz II andengrads atrioventrikulær blokering) eller angrioventrikulær blok i tredje grad. pectoris, der kræver antiangina medicin
    • hjerteklapsygdom af klinisk betydning
    • EKG viste transmuralt myokardieinfarkt
    • Dårlig hypertensionskontrol (systolisk blodtryk > 180 mmHg og/eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg)
  4. Kendt allergisk historie af lægemiddelkomponenter i denne protokol; En historie med immundefekt, herunder HIV-positive eller andre erhvervede, medfødte immundefektsygdomme eller en historie med organtransplantation;
  5. Patienter med alvorlig systemisk infektion eller ledsaget af andre alvorlige sygdomme;
  6. Har udviklet andre ondartede tumorer inden for de foregående 5 år, bortset fra helbredt cervikal carcinom in situ og non-melanom hudkræft;
  7. Gravide og ammende kvinder, fertile kvinder, der testede positivt for baseline-graviditetstest, eller patienter i den fødedygtige alder, som ikke var villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger under hele forsøgsperioden og inden for 6 måneder efter den sidste undersøgelse;
  8. Patienter, der deltog i andre undersøgelser inden for 30 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet;
  9. Patienter, som investigator vurderer uegnede til denne undersøgelse.
  10. Patienten har god overensstemmelse med den planlagte behandling, kan forstå undersøgelsens forskningsproces og underskrive det skriftlige informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TCbHP

Eksperimentel gruppe (TCbHP):

Taxotere (75 mg/m2) + Carboplatin (AUC=5)

Trastuzumab 6mg/kg (startdosis 8mg/kg)

Pertuzumab 420mg (startdosis 840mg)

1/21d gange 6 cyklus

Effekten blev evalueret hver anden cyklus, og de effektive patienter (CR, PR, SD) blev behandlet med kirurgi efter 6 cyklusser. Hvis behandlingen ikke virker, skal du ændre behandlingsplanen i henhold til klinikerens beslutning.
Placebo komparator: ddEC-THP

Epirubicin (90mg/m2)+ cyclophosphamid (600mg/m2) 1/14d×4 cyklus

Taxol (80mg/m2) 1/7d x 12w

Trastuzumab 6mg/kg (startdosis 8mg/kg) 1/21d × 4 cyklusser

Pertuzumab 420mg (startdosis 840mg) 1/21d x 4 cyklusser

Effekten blev evalueret hver anden cyklus, og de effektive patienter (CR, PR, SD) blev behandlet med kirurgi efter 6 cyklusser. Hvis behandlingen ikke virker, skal du ændre behandlingsplanen i henhold til klinikerens beslutning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pCR-hastighed ved hjælp af definitionen af ​​ypT0/Tis ypN0 (dvs. ingen invasiv rest i bryst eller knuder; ikke-invasive brystrester tilladt) på tidspunktet for den endelige operation
Tidsramme: Op til cirka 24 uger
pCR-hastighed (ypT0/is,ypN0) er defineret som procentdelen af ​​deltagere uden resterende invasiv tumor på hæmatoxylin- og eosin-evaluering af brystprøver og alle samplede regionale lymfeknuder efter afslutning af neoadjuverende systemisk terapi i henhold til nuværende AJCC-stadiekriterier vurderet af den lokale patolog på tidspunktet for den endelige operation hos alle deltagere.
Op til cirka 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Event-fri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år
EFS er defineret som tiden fra start af undersøgelsesbehandling til en af ​​følgende hændelser: progression af sygdom, der udelukker kirurgi, lokalt eller fjernt tilbagefald, anden primær malignitet (brystkræft eller andre kræftformer) eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
Op til cirka 3 år
Invasiv sygdomsfri overlevelse (iDFS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år
iDFS-hændelser er defineret som følger: (1)Ipsilateralt invasiv brysttumor-tilbagefald. (2) Ipsilateral lokal-regional invasiv brystcancer recidiv. (3) Ipsilateral anden primær invasiv brystkræft. (4) Kontralateral invasiv brystkræft. (5) Fjernt gentagelse. (6) Dødsfald, der kan tilskrives enhver årsag.
Op til cirka 3 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år
OS er defineret som tiden fra randomisering til død på grund af enhver årsag. Deltagere uden dokumenteret død på tidspunktet for analysen vil blive censureret på datoen for den sidste opfølgning.
Op til cirka 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

23. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIH-TZS-20201008-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner