- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05871918
Et multicenter, randomiseret, åbent fase III-forsøg med ddEC-THPv'er, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af TCHP neoadjuverende terapi til HER2-positiv brystkræft
Et multicenter, randomiseret, åbent, fase III-forsøg med ddEC-THP (Epirubicin, Cyclophosphamid), TAX(Taxol), Trastuzumab, Pertuzumab) vs evaluering af effektiviteten og sikkerheden af TCHP (CBP(TX(Carboplatumabertum),(stuzumab),(stuzumab), )Neoadjuverende terapi for HER2-positiv brystkræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Zhongsheng Tong
- Telefonnummer: +8618622221181
- E-mail: 18622221181@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lin Gu
- Telefonnummer: +8613011309052
- E-mail: gulindr@126.com
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
- Rekruttering
- Breast Oncology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Kontakt:
- Zhongsheng Tong, MD
- Telefonnummer: +8618622221181
- E-mail: 18622221181@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18 ~ 70 år gammel, kvinde;
- Histologisk bekræftede patienter med tidligere ubehandlet stadium Ⅱ-Ⅲ HER2-positiv brystkræft;
- HER-2 positiv brystcancer, defineret som immunhistokemisk (IHC) påvisning af 3+ eller in situ hybridisering (FISH) resultater af HER2 genamplifikation;
- Der er mindst én målbar objektiv læsion i henhold til RECIST 1.1-kriterier;
- ECOG Fysisk konditionsscore er 0-2;
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion LVEF≥50%;
- Knoglemarvsfunktion: neutrofiler ≥1,5×109/L, blodplader ≥100×109/L, hæmoglobin ≥90g/L;
- Lever- og nyrefunktion: serumkreatinin ≤1,5 gange den øvre grænse for normalværdi; AST og ALT≤2,5 gange den øvre grænse for normal eller ≤5 gange den øvre grænse for normal i nærvær af levermetastaser; Total bilirubin ≤1,5 gange den øvre grænse for normal eller ≤2,5 gange den øvre grænse for normal hos patienter med Gilberts syndrom, kreatininclearance større end 30 ml/min;
- For kvindelige patienter, som ikke er i overgangsalderen eller ikke er blevet kirurgisk steriliseret: samtykke til afholdenhed eller brug af en effektiv præventionsmetode under behandlingen og i mindst 7 måneder efter den sidste dosis i undersøgelsesbehandlingen
- Patienten har god overensstemmelse med den planlagte behandling, kan forstå undersøgelsens forskningsproces og underskrive det skriftlige informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Stadie IV (metastatisk) brystkræftpatienter;
- Patienter med inflammatorisk brystkræft
Alvorlig hjertesygdom eller ubehag, herunder men ikke begrænset til:
- Anamnese med hjertesvigt eller systolisk dysfunktion (LVEF < 50 %)
- Ukontrollerede arytmier med høj risiko såsom atriel takykardi, hvilepuls > 100 bpm, signifikante ventrikulære arytmier (f.eks. ventrikulær takykardi) eller højere grad af atrioventrikulær blokering (dvs. Mobitz II andengrads atrioventrikulær blokering) eller angrioventrikulær blok i tredje grad. pectoris, der kræver antiangina medicin
- hjerteklapsygdom af klinisk betydning
- EKG viste transmuralt myokardieinfarkt
- Dårlig hypertensionskontrol (systolisk blodtryk > 180 mmHg og/eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg)
- Kendt allergisk historie af lægemiddelkomponenter i denne protokol; En historie med immundefekt, herunder HIV-positive eller andre erhvervede, medfødte immundefektsygdomme eller en historie med organtransplantation;
- Patienter med alvorlig systemisk infektion eller ledsaget af andre alvorlige sygdomme;
- Har udviklet andre ondartede tumorer inden for de foregående 5 år, bortset fra helbredt cervikal carcinom in situ og non-melanom hudkræft;
- Gravide og ammende kvinder, fertile kvinder, der testede positivt for baseline-graviditetstest, eller patienter i den fødedygtige alder, som ikke var villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger under hele forsøgsperioden og inden for 6 måneder efter den sidste undersøgelse;
- Patienter, der deltog i andre undersøgelser inden for 30 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet;
- Patienter, som investigator vurderer uegnede til denne undersøgelse.
- Patienten har god overensstemmelse med den planlagte behandling, kan forstå undersøgelsens forskningsproces og underskrive det skriftlige informerede samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TCbHP
Eksperimentel gruppe (TCbHP): Taxotere (75 mg/m2) + Carboplatin (AUC=5) Trastuzumab 6mg/kg (startdosis 8mg/kg) Pertuzumab 420mg (startdosis 840mg) 1/21d gange 6 cyklus |
Effekten blev evalueret hver anden cyklus, og de effektive patienter (CR, PR, SD) blev behandlet med kirurgi efter 6 cyklusser.
Hvis behandlingen ikke virker, skal du ændre behandlingsplanen i henhold til klinikerens beslutning.
|
|
Placebo komparator: ddEC-THP
Epirubicin (90mg/m2)+ cyclophosphamid (600mg/m2) 1/14d×4 cyklus Taxol (80mg/m2) 1/7d x 12w Trastuzumab 6mg/kg (startdosis 8mg/kg) 1/21d × 4 cyklusser Pertuzumab 420mg (startdosis 840mg) 1/21d x 4 cyklusser |
Effekten blev evalueret hver anden cyklus, og de effektive patienter (CR, PR, SD) blev behandlet med kirurgi efter 6 cyklusser.
Hvis behandlingen ikke virker, skal du ændre behandlingsplanen i henhold til klinikerens beslutning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pCR-hastighed ved hjælp af definitionen af ypT0/Tis ypN0 (dvs. ingen invasiv rest i bryst eller knuder; ikke-invasive brystrester tilladt) på tidspunktet for den endelige operation
Tidsramme: Op til cirka 24 uger
|
pCR-hastighed (ypT0/is,ypN0) er defineret som procentdelen af deltagere uden resterende invasiv tumor på hæmatoxylin- og eosin-evaluering af brystprøver og alle samplede regionale lymfeknuder efter afslutning af neoadjuverende systemisk terapi i henhold til nuværende AJCC-stadiekriterier vurderet af den lokale patolog på tidspunktet for den endelige operation hos alle deltagere.
|
Op til cirka 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Event-fri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
EFS er defineret som tiden fra start af undersøgelsesbehandling til en af følgende hændelser: progression af sygdom, der udelukker kirurgi, lokalt eller fjernt tilbagefald, anden primær malignitet (brystkræft eller andre kræftformer) eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Op til cirka 3 år
|
|
Invasiv sygdomsfri overlevelse (iDFS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
iDFS-hændelser er defineret som følger: (1)Ipsilateralt invasiv brysttumor-tilbagefald.
(2) Ipsilateral lokal-regional invasiv brystcancer recidiv.
(3) Ipsilateral anden primær invasiv brystkræft.
(4) Kontralateral invasiv brystkræft.
(5) Fjernt gentagelse.
(6) Dødsfald, der kan tilskrives enhver årsag.
|
Op til cirka 3 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
OS er defineret som tiden fra randomisering til død på grund af enhver årsag.
Deltagere uden dokumenteret død på tidspunktet for analysen vil blive censureret på datoen for den sidste opfølgning.
|
Op til cirka 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CIH-TZS-20201008-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .