Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udfald af autotransplantation af skjoldbruskkirtlen efter total thyreoidektomi ved godartede skjoldbruskkirtelsygdomme

26. juni 2023 opdateret af: Mahmoud Mohamed Aly Hamam, Sohag University
undersøgelsen havde til formål at evaluere effektiviteten af ​​autotransplantation af skjoldbruskkirtelvæv efter total thyreoidektomi ved godartede skjoldbruskkirtellidelser for at holde patienten euthyroid uden behov for livslang hormonsubstitutionsterapi.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil være en prospektiv undersøgelse, som vil blive udført på Sohag Universitetshospital efter godkendelse af den protokol, som undersøgelsespopulationen inkluderer. Voksne patienter med struma ses i almen kirurgisk ambulatorium. Undersøgelsen omfattede tredive undersøgte tilfælde præsenteret i ambulatoriet med godartede skjoldbruskkirtellidelser, for hvem der blev foretaget total thyreoidektomi

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med godartet multi nodulær struma

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter viste sig at have godartede skjoldbruskkirtelsygdomme, der kunne opereres og kandidater til total thyreoidektomi. Voksne patienter, som indvilligede i og gav samtykke til at udføre proceduren.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med høj mistanke om malignitet , uegnede og afviste proceduren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienten har gennemgået total thyreoidektomi efterfulgt af thyreoidea-autotransplantation
Procedure: total thyreoidektomi efterfulgt af autotransplantation af skjoldbruskkirtlen

Alle undersøgte tilfælde fik generel endotrakeal anæstesi, og alle gennemgik total thyreoidektomi.

Frosset snit vil blive udført intraoperativt for at udelukke malignitet og opnå et stykke sundt væv.

Den mest sunde udseende del af kirtlen blev valgt efter fuldstændig excision. Skjoldbruskkirtelvæv, der skulle transplanteres, vejede mellem to og fem gram. Dette afsnit blev fint opdelt i ti-femten fragmenter med skalpel. Lille lomme blev skabt i sternomastoid muskel, hvori disse mindre fragmenter blev implanteret, og denne lomme blev lukket med absorberbare suturer for at forhindre forskydning af implanterede fragmenter og var markeret med metalliske stalde, samt god hæmostase af skjoldbruskkirtel og hud blev lukket med subkutikulære suturer ved hjælp af absorberbare Vicryl-suturer med tre nul.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skjoldbruskkirtelfunktion efter autotransplantation af skjoldbruskkirtlen efter total thyreoidektomi
Tidsramme: seks måneder
Skjoldbruskkirtelhormonniveauer vil blive vurderet efter autotransplantation af skjoldbruskkirtelvæv fra benigne skjoldbruskkirtelpatienter efter total thyreoidektomi
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-23-06-04MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skjoldbruskkirtelsygdomme

Kliniske forsøg med total thyreoidektomi efterfulgt af autotransplantation af skjoldbruskkirtlen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner