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Risultati dell'autotrapianto di tiroide in seguito a tiroidectomia totale nel protocollo per i disturbi benigni della tiroide

26 giugno 2023 aggiornato da: Mahmoud Mohamed Aly Hamam, Sohag University
lo studio mirava a valutare l'efficacia dell'autotrapianto di tessuto tiroideo dopo tiroidectomia totale nei disturbi tiroidei benigni per mantenere il paziente eutiroideo senza necessità di terapia ormonale sostitutiva a vita.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà uno studio prospettico che sarà condotto presso il Sohag University Hospital dopo l'approvazione del protocollo incluso nella popolazione dello studio. Pazienti adulti con gozzo visitati in ambulatorio di chirurgia generale Lo studio ha incluso trenta casi studiati presentati in ambulatorio con patologie tiroidee benigne per i quali è stata eseguita tiroidectomia totale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Sohag University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti con gozzo multinodulare benigno

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti hanno dimostrato di avere disturbi tiroidei benigni operabili e candidati per tiroidectomia totale Pazienti adulti che hanno accettato e acconsentito a eseguire la procedura.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con alto sospetto di malignità, non idonei e rifiutati la procedura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
paziente sottoposto a tiroidectomia totale seguita da autotrapianto di tiroide

Tutti i casi studiati hanno ricevuto anestesia endotracheale generale e tutti sono stati sottoposti a tiroidectomia totale.

La sezione congelata verrà eseguita intraoperatoria per escludere la malignità e ottenere un pezzo di parte di tessuto sano.

La parte più sana della ghiandola è stata selezionata dopo l'escissione completa. Il tessuto tiroideo da trapiantare pesava tra i due ei cinque grammi. Questa sezione è stata finemente suddivisa in dieci-quindici frammenti con bisturi. È stata creata una piccola tasca nel muscolo sternomastoideo, in cui sono stati impiantati questi frammenti minori, e questa tasca è stata chiusa con suture riassorbibili per impedire lo spostamento dei frammenti impiantati ed è stata contrassegnata con scuderie metalliche, così come una buona emostasi del letto tiroideo e la pelle è stata chiusa con suture sottocuticolari utilizzando punti di sutura Vicryl tre zero riassorbibili.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzionalità tiroidea dopo autotrapianto tiroideo dopo tiroidectomia totale
Lasso di tempo: sei mesi
I livelli di ormone tiroideo saranno valutati dopo autotrapianto di tessuto tiroideo da pazienti tiroidei benigni dopo tiroidectomia totale
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-06-04MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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