Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utfall av autotransplantation av sköldkörteln efter total tyreoidektomi vid benigna sköldkörtelsjukdomar

26 juni 2023 uppdaterad av: Mahmoud Mohamed Aly Hamam, Sohag University
studien syftade till att utvärdera effektiviteten av autotransplantation av sköldkörtelvävnad efter total tyreoidektomi vid godartade sköldkörtelsjukdomar för att hålla patienten eutyroid utan behov av livslång hormonbehandling.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att vara en prospektiv studie som kommer att genomföras på Sohag University Hospital efter godkännande av protokollet som studiepopulationen inkluderar. Vuxna patienter med struma ses på allmänkirurgiska polikliniken. Studien inkluderade trettio studerade fall presenterade på polikliniken med benigna sköldkörtelsjukdomar för vilka total tyreoidektomi utförts

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med benign multinodulär struma

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter visade sig ha godartade sköldkörtelsjukdomar som kan opereras och kandidater för total tyreoidektomi Vuxna patienter som gick med på och samtyckte till att göra proceduren.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med hög misstanke om malignitet , olämpliga och vägrade ingreppet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienten genomgick total tyreoidektomi följt av sköldkörtelautotransplantation
Procedur: total tyreoidektomi följt av sköldkörtelautotransplantation

Alla studerade fall fick generell endotrakeal anestesi och alla genomgick total tyreoidektomi.

Fryst snitt kommer att göras intraoperativt för att utesluta malignitet och få en del av frisk vävnadsdel.

Den mest friska delen av körteln valdes efter fullständig excision. Sköldkörtelvävnad som skulle transplanteras vägde mellan två och fem gram. Denna sektion delades fint i tio-femton fragment med skalpell. En liten ficka skapades i sternomastoidmuskeln, i vilken dessa mindre fragment implanterades, och denna ficka stängdes med absorberbara suturer för att förhindra förskjutning av implanterade fragment och märktes med metalliska stallar, samt god hemostas av sköldkörtelbädd och hud stängdes med subkutikulära suturer med absorberbara Vicryl-suturer med tre noll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sköldkörtelfunktion efter automatisk sköldkörteltransplantation efter total tyreoidektomi
Tidsram: sex månader
Sköldkörtelhormonnivåer kommer att bedömas efter autotransplantation av sköldkörtelvävnad från benigna sköldkörtelpatienter efter total tyreoidektomi
sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2023

Första postat (Faktisk)

5 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-23-06-04MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera