Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitkomsten van automatische schildkliertransplantatie na totale thyreoidectomie bij protocol goedaardige schildklieraandoeningen

26 juni 2023 bijgewerkt door: Mahmoud Mohamed Aly Hamam, Sohag University
de studie was gericht op het evalueren van de werkzaamheid van autotransplantatie van schildklierweefsel na totale thyreoïdectomie bij goedaardige schildklieraandoeningen om de patiënt euthyroïde te houden zonder dat levenslange hormoonvervangingstherapie nodig is.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal een prospectieve studie zijn die zal worden uitgevoerd in het Sohag Universitair Ziekenhuis na goedkeuring van het protocol dat de onderzoekspopulatie omvat. Volwassen patiënten met kropgezwel worden gezien op de polikliniek algemene chirurgie De studie omvatte dertig onderzochte gevallen die op de polikliniek werden gepresenteerd met goedaardige schildklieraandoeningen bij wie een totale thyreoïdectomie werd uitgevoerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met goedaardig multinodulair struma

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten bleken goedaardige schildklieraandoeningen te hebben die opereerbaar waren en in aanmerking kwamen voor totale thyreoïdectomie. Volwassen patiënten die ermee instemden en instemden om de procedure uit te voeren.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een hoog vermoeden van maligniteit, ongeschikt en weigerden de procedure

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt onderging totale thyreoïdectomie gevolgd door autotransplantatie van de schildklier
Procedure: totale thyreoïdectomie gevolgd door autotransplantatie van de schildklier

Alle bestudeerde gevallen kregen algemene endotracheale anesthesie en ondergingen allemaal een totale thyreoïdectomie.

Een vriescoupe zal tijdens de operatie worden uitgevoerd om maligniteit uit te sluiten en een stuk gezond weefsel te verkrijgen.

Het meest gezond uitziende deel van de klier werd geselecteerd na volledige excisie. Het te transplanteren schildklierweefsel woog tussen de twee en vijf gram. Deze sectie werd fijn verdeeld in tien-vijftien fragmenten met scalpel. Er werd een kleine pocket gemaakt in de sternomastoïde spier, waarin deze kleine fragmenten werden geïmplanteerd, en deze pocket werd gesloten met resorbeerbare hechtingen om verplaatsing van geïmplanteerde fragmenten te voorkomen en werd gemarkeerd met metalen stallen, evenals een goede hemostase van het schildklierbed en de huid werd gesloten met onderhuidse hechtingen met resorbeerbare drie-nul Vicryl-hechtingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schildklierfunctie na autotransplantatie van de schildklier na totale thyreoïdectomie
Tijdsspanne: zes maanden
Schildklierhormoonspiegels zullen worden beoordeeld na autotransplantatie van schildklierweefsel van goedaardige schildklierpatiënten na totale thyreoïdectomie
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-06-04MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren