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Résultats de l'autotransplantation thyroïdienne après une thyroïdectomie totale dans le protocole des troubles bénins de la thyroïde

26 juin 2023 mis à jour par: Mahmoud Mohamed Aly Hamam, Sohag University
l'étude visait à évaluer l'efficacité de l'auto-transplantation de tissu thyroïdien après thyroïdectomie totale dans les troubles thyroïdiens bénins pour maintenir le patient euthyroïdien sans avoir besoin d'un traitement hormonal substitutif à vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

Cette étude sera une étude prospective qui sera menée au CHU Sohag après approbation du protocole inclus dans la population étudiée. Les patients adultes atteints de goitre sont vus en consultation externe de chirurgie générale L'étude a inclus trente cas étudiés présentés en consultation externe avec des troubles thyroïdiens bénins pour lesquels une thyroïdectomie totale a été réalisée

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Sohag University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes atteints de goitre multinodulaire bénin

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avérés avoir des troubles thyroïdiens bénins opérables et candidats à une thyroïdectomie totale Patients adultes qui ont accepté et consenti à faire la procédure.

Critère d'exclusion:

  • Patients avec forte suspicion de malignité, inaptes et refusant la procédure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patient ayant subi une thyroïdectomie totale suivie d'une autogreffe thyroïdienne

Tous les cas étudiés ont reçu une anesthésie générale endotrachéale et tous ont subi une thyroïdectomie totale.

Une coupe congelée sera effectuée pendant l'opération pour exclure la malignité et obtenir un morceau de tissu sain.

La partie la plus saine de la glande a été sélectionnée après excision complète. Le tissu thyroïdien à greffer pesait entre deux et cinq grammes. Cette section a été finement découpée en dix-quinze fragments au scalpel. Une petite poche a été créée dans le muscle sternomastoïdien, dans lequel ces fragments mineurs ont été implantés, et cette poche a été fermée avec des sutures résorbables pour empêcher le déplacement des fragments implantés et a été marquée avec des écuries métalliques, ainsi qu'une bonne hémostase du lit thyroïdien et de la peau a été fermée avec sutures sous-cutanées à l'aide de sutures résorbables Vicryl trois zéros.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction thyroïdienne après autogreffe thyroïdienne après thyroïdectomie totale
Délai: six mois
Les niveaux d'hormones thyroïdiennes seront évalués après l'autotransplantation de tissu thyroïdien de patients thyroïdiens bénins après une thyroïdectomie totale
six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Première publication (Réel)

5 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-23-06-04MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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