Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A pajzsmirigy automatikus transzplantációjának eredményei teljes pajzsmirigyeltávolítást követően a jóindulatú pajzsmirigy-betegségek protokolljában

2023. június 26. frissítette: Mahmoud Mohamed Aly Hamam, Sohag University
a vizsgálat célja a pajzsmirigyszövet autotranszplantációjának hatékonyságának értékelése a teljes pajzsmirigyeltávolítás után jóindulatú pajzsmirigy-rendellenességek esetén, hogy a páciens euthyreoidában maradjon anélkül, hogy élethosszig tartó hormonpótló terápiára lenne szüksége.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Részletes leírás

Ez a tanulmány egy prospektív vizsgálat, amelyet a Sohag Egyetemi Kórházban végeznek el, miután jóváhagyták a vizsgálati populációt magában foglaló protokollt. Golyvában szenvedő felnőtt betegeket látnak el az általános sebészeti ambulancián. A vizsgálat harminc, a járóbeteg-szakrendelésen bemutatott, jóindulatú pajzsmirigy-betegségben szenvedő esetet tartalmazott, akiknél teljes pajzsmirigyeltávolítást végeztek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom
        • Sohag University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Jóindulatú multi nodularis golyvában szenvedő felnőtt betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A betegek jóindulatú pajzsmirigy-elégtelenségük operálhatónak bizonyult, és teljes pajzsmirigy-eltávolításra jelöltek. Felnőtt betegek, akik beleegyeztek és beleegyeztek a beavatkozásba.

Kizárási kritériumok:

  • A rosszindulatú daganatra erősen gyanús betegek alkalmatlanok és megtagadták az eljárást

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
a páciens teljes pajzsmirigyeltávolításon esett át, majd autotransplantáción

Minden vizsgált eset általános endotracheális érzéstelenítésben részesült, és mindegyiken teljes pajzsmirigyeltávolításon esett át.

A fagyasztott metszet intraoperatív módon történik a rosszindulatú daganat kizárása és az egészséges szövetrész kinyerése érdekében.

A mirigy legtöbb egészségesnek tűnő részét a teljes kimetszés után választottuk ki. Az átültetendő pajzsmirigyszövet súlya kettő és öt gramm közötti volt. Ezt a részt szikével finoman tíz-tizenöt darabra hasították. A sternomastoideus izomban kis zsebet alakítottak ki, amelybe ezeket a kisebb töredékeket beültették, és ezt a zsebet felszívódó varratokkal zárták le, hogy megakadályozzák a beültetett töredékek elmozdulását, és fémes istállókkal jelölték, valamint a pajzsmirigyágy és a bőr jó vérzéscsillapítását. szubkutikuláris varratok felszívódó három nulla Vicryl varratokkal.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pajzsmirigyműködés a pajzsmirigy autotranszplantációját követően teljes pajzsmirigyeltávolítás után
Időkeret: hat hónap
A pajzsmirigyhormon szintjét jóindulatú pajzsmirigy-betegek pajzsmirigyszövetének automatikus transzplantációja után értékelik a teljes pajzsmirigyeltávolítást követően
hat hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. január 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 26.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 26.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Soh-Med-23-06-04MS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel