Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpirauhasen automaattisen transplantaation tulokset täydellisen kilpirauhasen poiston jälkeen hyvänlaatuisten kilpirauhashäiriöiden protokollassa

maanantai 26. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Mahmoud Mohamed Aly Hamam, Sohag University
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kilpirauhaskudoksen autotransplantaation tehokkuutta täydellisen kilpirauhasen poiston jälkeen hyvänlaatuisissa kilpirauhasen häiriöissä potilaan eutyreoosin pitämiseksi ilman elinikäistä hormonikorvaushoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on prospektiivinen tutkimus, joka suoritetaan Sohagin yliopistollisessa sairaalassa sen jälkeen, kun tutkimuspopulaatioon kuuluva protokolla on hyväksytty. Aikuisia struumapotilaita nähdään yleiskirurgian poliklinikalla. Tutkimukseen sisältyi 30 poliklinikalla tutkittua hyvänlaatuisia kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastavaa tapausta, joille tehtiin täydellinen kilpirauhasen poisto

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joilla on hyvänlaatuinen multi-nodulaarinen struuma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden hyvänlaatuiset kilpirauhasen häiriöt osoittautuivat leikkauskelpoisiksi ja he olivat ehdokkaita täydelliseen kilpirauhasen poistoon. Aikuiset potilaat, jotka suostuivat ja suostuivat toimenpiteeseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli suuri epäilys pahanlaatuisuudesta, eivät kelpaa ja kieltäytyivät toimenpiteestä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilaalle tehtiin täydellinen kilpirauhasen poisto, jota seurasi kilpirauhasen autosiirto

Kaikki tutkitut tapaukset saivat yleisanestesian endotrakeaalisesti ja kaikille tehtiin täydellinen kilpirauhasen poisto.

Jäädytetty leikkaus tehdään leikkauksen aikana pahanlaatuisuuden poissulkemiseksi ja terveen kudoksen osan saamiseksi.

Terveelliseltä näyttävä osa rauhasta valittiin täydellisen leikkauksen jälkeen. Siirrettävä kilpirauhaskudos painoi kahdesta viiteen grammaa. Tämä osa leikattiin veitsellä hienoksi kymmeneen viiteentoista osaan. Sternomastoid-lihakseen luotiin pieni tasku, johon nämä pienet fragmentit istutettiin, ja tämä tasku suljettiin imeytyvillä ompeleilla implantoitujen fragmenttien siirtymisen estämiseksi ja merkittiin metallisilla tallilla, samoin kuin kilpirauhasen pohjan hyvä hemostaasi ja iho suljettiin ihonalaisia ​​ompeleita käyttäen imeytyviä kolme nolla - Vicryl -ompeleita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kilpirauhasen toiminta kilpirauhasen automaattisen siirron jälkeen täydellisen kilpirauhasen poiston jälkeen
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Kilpirauhashormonitasot arvioidaan hyvänlaatuisten kilpirauhaspotilaiden kilpirauhaskudoksen automaattisen siirron jälkeen täydellisen kilpirauhasen poiston jälkeen
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-06-04MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa