Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utfall av autotransplantasjon av skjoldbruskkjertelen etter total tyreoidektomi ved godartede skjoldbrusksykdommer

26. juni 2023 oppdatert av: Mahmoud Mohamed Aly Hamam, Sohag University
studien tok sikte på å evaluere effektiviteten av autotransplantasjon av skjoldbruskkjertelvev etter total tyreoidektomi ved godartede skjoldbruskkjertelsykdommer for å holde pasienten euthyroid uten behov for livslang hormonbehandling.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil være en prospektiv studie som vil bli utført ved Sohag Universitetssykehus etter godkjenning av protokollen studiepopulasjonen inkluderer. Voksne pasienter med struma sees i generell kirurgisk poliklinikk Studien inkluderte tretti studerte tilfeller presentert i poliklinikken med godartede skjoldbruskkjertellidelser for hvem total tyreoidektomi ble utført.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med godartet multinodulær struma

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter viste seg å ha godartede skjoldbruskkjertelsykdommer som kan opereres og kandidater for total tyreoidektomi Voksne pasienter som samtykket og samtykket til å utføre prosedyren.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med høy mistanke om malignitet, uegnet og nektet prosedyren

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienten gjennomgikk total tyreoidektomi etterfulgt av autotransplantasjon av skjoldbruskkjertelen
Fremgangsmåte: total tyreoidektomi etterfulgt av autotransplantasjon av skjoldbruskkjertelen

Alle studerte tilfeller fikk generell endotrakeal anestesi, og alle gjennomgikk total tyreoidektomi.

Frosset snitt vil bli gjort intraoperativt for å utelukke malignitet og få en del av frisk vevsdel.

Den mest sunne delen av kjertelen ble valgt etter fullstendig eksisjon. Skjoldbruskkjertelvev som skulle transplanteres veide mellom to og fem gram. Denne delen ble fint delt i ti-femten fragmenter med skalpell. Det ble laget en liten lomme i sternomastoidmuskelen, som disse mindre fragmentene ble implantert i, og denne lommen ble lukket med absorberbare suturer for å forhindre forskyvning av implanterte fragmenter og var merket med metalliske staller, samt god hemostase av skjoldbruskkjertelen og huden ble lukket med subkutikulære suturer ved bruk av absorberbare Vicryl-suturer med tre null.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjoldbruskfunksjon etter autotransplantasjon av skjoldbruskkjertelen etter total tyreoidektomi
Tidsramme: seks måneder
Skjoldbruskhormonnivåer vil bli vurdert etter autotransplantasjon av skjoldbruskkjertelvev fra benigne skjoldbruskkjertelpasienter etter total tyreoidektomi
seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-23-06-04MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere