AI-drevet kvalitetsvurdering af YouTube-videoer, der giver oplysninger om inkontinens efter kræftkirurgi. (AMRR UOPhD)
12. december 2024 opdateret af: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Vurdering af sundhedsviden og relateret pædagogisk intervention
Formålet med undersøgelsen er at analysere kvaliteten af den information, som patienter og pårørende til forskellige former for kræft modtager gennem sociale netværk om emnet inkontinens efter kræftoperationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Det primære mål med denne undersøgelse er omhyggeligt at analysere og evaluere den overordnede kvalitet af information, som patienter og deres pårørende får gennem sociale netværk.
Undersøgelsens specifikke fokus ligger i at udforske emnet inkontinens efter kræftkirurgi, der omfatter en bred vifte af kræfttyper.
Ved at undersøge den information, der formidles på tværs af forskellige sociale platforme, nøje, sigter forskerne på at kaste lys over nøjagtigheden, pålideligheden og omfanget af den tilgængelige information.
I sidste ende søger denne undersøgelse at øge vores forståelse af informationslandskabet omkring inkontinens efter kræftkirurgi, hvilket giver patienter og deres pårørende mulighed for at træffe velinformerede beslutninger vedrørende deres sundhedspleje.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
160
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
- University of Oviedo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
160 prøver giver information om inkontinens efter kræftoperation.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Enhver, der giver information om inkontinens efter kræftoperation.
- engelsk sprog
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsk sprog
- Duplikeret
- Relateret til annoncer
- Ikke relateret til inkontinens
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Prøvegruppe
Prøver indsamlet vedrørende online information om inkontinens efter kræftoperation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyse af informationen i sociale netværk om inkontinens efter kræftoperation
Tidsramme: 2023-2024
|
Analyse af informationen i sociale netværk om inkontinens efter kræftoperation
|
2023-2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
27. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AMRR UOPhD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De individuelle deltagerdata vil blive delt, når undersøgelsen er gennemført i sin helhed og altid under overholdelse af kravene i persondataloven.
IPD-delingstidsramme
2024-2025
IPD-delingsadgangskriterier
Via e-mail med hovedforsker.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .