KI-gesteuerte Qualitätsbewertung von YouTube-Videos, die Informationen zu Inkontinenz nach einer Krebsoperation liefern. (AMRR UOPhD)
12. Dezember 2024 aktualisiert von: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Bewertung des Gesundheitswissens und damit verbundener pädagogischer Interventionen
Ziel der Studie ist es, die Qualität der Informationen zu analysieren, die Patienten und Angehörige verschiedener Krebsarten über soziale Netzwerke zum Thema Inkontinenz nach einer Krebsoperation erhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Gesamtqualität der Informationen, die Patienten und ihre Angehörigen über soziale Netzwerke erhalten, sorgfältig zu analysieren und zu bewerten.
Der besondere Schwerpunkt der Untersuchung liegt auf der Untersuchung des Themas Inkontinenz nach Krebsoperationen, das ein breites Spektrum an Krebsarten umfasst.
Durch eine genaue Untersuchung der über verschiedene soziale Plattformen verbreiteten Informationen wollen die Forscher Aufschluss über die Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Vollständigkeit der verfügbaren Informationen geben.
Letztendlich zielt diese Studie darauf ab, unser Verständnis der Informationslandschaft im Zusammenhang mit Inkontinenz nach Krebsoperationen zu verbessern und Patienten und ihre Angehörigen in die Lage zu versetzen, fundierte Entscheidungen bezüglich ihrer Gesundheitsversorgung zu treffen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
160
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
- University of Oviedo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
160 Proben, die Aufschluss über Inkontinenz nach einer Krebsoperation geben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder, der Informationen über Inkontinenz nach einer Krebsoperation bereitstellt.
- Englische Sprache
Ausschlusskriterien:
- Nicht-englische Sprache
- Dupliziert
- Im Zusammenhang mit Werbung
- Hat nichts mit Inkontinenz zu tun
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Probengruppe
Proben, die im Zusammenhang mit den Online-Informationen über Inkontinenz nach einer Krebsoperation gesammelt wurden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Analyse der Informationen in sozialen Netzwerken zum Thema Inkontinenz nach Krebsoperationen
Zeitfenster: 2023-2024
|
Analyse der Informationen in sozialen Netzwerken zum Thema Inkontinenz nach Krebsoperationen
|
2023-2024
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AMRR UOPhD
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten der einzelnen Teilnehmer werden weitergegeben, sobald die Studie vollständig abgeschlossen ist und stets unter Einhaltung der Anforderungen des Gesetzes zum Schutz personenbezogener Daten.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
2024-2025
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Per E-Mail an den Hauptforscher.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .