AI által vezérelt YouTube-videók minőségi értékelése, amely információkat nyújt a rákműtét utáni inkontinenciáról. (AMRR UOPhD)
2024. december 12. frissítette: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Az egészségügyi ismeretek és a kapcsolódó oktatási beavatkozás felmérése
A tanulmány célja, hogy elemezze a különböző típusú rákbetegek és hozzátartozók által a közösségi hálózatokon keresztül kapott információk minőségét a rákműtét utáni inkontinencia témájában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
E tanulmány elsődleges célja a betegek és hozzátartozóik közösségi hálózatokon keresztül megszerzett információk általános minőségének aprólékos elemzése és értékelése.
A vizsgálat specifikus fókusza a rákműtét utáni inkontinencia témakörének feltárása, amely a ráktípusok sokféleségét felöleli.
A különböző közösségi platformokon terjesztett információk alapos vizsgálatával a kutatók célja, hogy rávilágítsanak a rendelkezésre álló információk pontosságára, megbízhatóságára és teljességére.
Végső soron ez a tanulmány arra törekszik, hogy jobban megértsük a rákműtét utáni inkontinenciát körülvevő információs környezetet, lehetővé téve a betegeknek és hozzátartozóiknak, hogy megalapozott döntéseket hozzanak egészségügyi ellátásukkal kapcsolatban.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
160
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spanyolország, 33006
- University of Oviedo
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
160 minta, amely információt ad a rákműtét utáni inkontinenciáról.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Bárki, aki információt ad a rákműtét utáni inkontinenciáról.
- angol nyelv
Kizárási kritériumok:
- Nem angol nyelv
- Megkettőzött
- Reklámokkal kapcsolatos
- Nincs összefüggésben az inkontinenciával
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Mintacsoport
A rákműtét utáni inkontinenciával kapcsolatos online információkról gyűjtött minták.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A közösségi hálózatokban található információk elemzése a rákműtét utáni inkontinenciáról
Időkeret: 2023-2024
|
A közösségi hálózatokban található információk elemzése a rákműtét utáni inkontinenciáról
|
2023-2024
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. március 22.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. július 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 17.
Első közzététel (Tényleges)
2023. július 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. december 12.
Utolsó ellenőrzés
2024. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AMRR UOPhD
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az egyes résztvevők adatait akkor osztjuk meg, ha a tanulmány teljes egészében befejeződött, és mindig tiszteletben tartja a személyes adatok védelméről szóló törvény előírásait.
IPD megosztási időkeret
2024-2025
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
E-mailben a vezető kutatóval.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- CSR
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .